Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio (fiscina@bahia.fiocruz.br) on 2014-05-20T17:51:21Z
No. of bitstreams: 1
Nanashara Coelho de Carvalho. Avaliação... 2013.pdf: 833577 bytes, checksum: 03372af4fb8e4842dea6880a1dee5c9a (MD5) / Made available in DSpace on 2014-05-20T17:51:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Nanashara Coelho de Carvalho. Avaliação... 2013.pdf: 833577 bytes, checksum: 03372af4fb8e4842dea6880a1dee5c9a (MD5)
Previous issue date: 2013 / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / O câncer é uma doença caracterizada pelo processo proliferativo descontrolado de células transformadas. Devido à possibilidade de metástase, o melanoma cutâneo é considerado um dos cânceres mais agressivos. Produtos naturais derivados de plantas e outros organismos têm sido utilizados como fonte para o desenvolvimento de quimioterápicos empregados no tratamento de diversos tipos de câncer, inclusive do melanoma. A própolis é um produto natural produzido por abelhas a partir de exudatos de brotos e botões florais, e apresenta uma composição química complexa que influência sua atividade biológica. O presente trabalho propõe a investigação da atividade antineoplásica do extrato etanólico da própolis G6 baiana (EEPG6), que apresenta uma composição química distinta de outras própolis, principalmente pela ausência de flavonóides. A citotoxicidade do EEPG6 frente a diferentes linhagens neoplásicas foi determinada através do modelo de incorporação de timidina tritiada. O padrão de morte celular e a influência das espécies reativas de oxigênio foram avaliados em células da linhagem B16-F10 após tratamento com a EEPG6. A eficácia da própolis G6 em reduzir o desenvolvimento neoplásico foi determinada em camundongos da linhagem C57Bl/6 portadores de melanoma subcutâneo. Os resultados encontrados demonstram uma atividade do EEPG6 frente a diferentes linhagens malignas, com valores de CI50 variando entre 13,2 μg/mL e 24,1 μg/mL. Através da dupla marcação com a anexina V e iodeto de propídio, e ensaio de ativação de caspase-3 foi possível determinar que o tratamento com o EEPG6 induz a morte celular por apoptose. Esses dados corroboram com o padrão morfológico de células, alteração do potencial transmembrânico mitocondrial, fragmentação do DNA e bloqueio do ciclo celular encontrados em células tratadas com a própolis G6 e que são alterações características da morte celular por apoptose. No modelo murino de melanoma subcutâneo, o tratamento com a EEPG6 na dose de 200 mg/kg foi capaz de inibir em cerca de 81,72% o peso médio dos tumores. Desse modo, a própolis G6 baiana revela-se como uma fonte de substâncias com potencial antineoplásico na terapia convencional. / Cancer is a disease process characterized by uncontrolled proliferation of transformed cells. Due to the possibility of metastasis, cutaneous melanoma is considered one of the most aggressive cancers. Natural products derived from plants and other organisms have been used as a source for the development of chemotherapeutic agents used in the treatment of various cancers, including melanoma. Propolis is a natural product produced by bees from exudates shoots and buds, and has a complex chemical composition that influence their biological activity. This study aims to investigate the anticancer activity of ethanol extract of G6 propolis from Bahia (EEPG6), which has a different chemical composition of other propolis, especially in the absence of flavonoids. The cytotoxicity of the EEPG6 against different neoplastic strains was determined using the model of tritiated thymidine incorporation. The pattern of cell death and the influence of reactive oxygen species were assessed in cell line B16-F10 after treatment with EEPG6. The effectiveness of propolis G6 in reducing neoplastic development was determined in mice of strain C57BL/6 bearing subcutaneous melanoma. The results demonstrate the EEP G6 activity against different strains malignant, with IC50 values ranging from 13.2 mg/mL and 24.1 mg/mL. Through the double staining with Annexin V and propidium iodide, and testing the activation of caspase-3 was determined that treatment with EEPG6 induces cell death by apoptosis. These data corroborate with the cell morphology, alteration of mitochondrial transmembrane potential, DNA fragmentation and cell cycle arrest found in cells treated with propolis G6 and changes which are characteristic of apoptotic cell death. In a murine model of subcutaneous melanoma, treatment with EEPG6 at a dose of 200 mg/kg was able to reduce the average weight of the tumors in about 81.72%. Thus, G6 propolis from Bahia appears as a source of potential anticancer substances in conventional therapy
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.arca.fiocruz.br:icict/7631 |
| Date | January 2013 |
| Creators | Carvalho, Nanashara Coelho de |
| Contributors | Guimarães, Elisalva Teixeira, Costa, José Fernando de Oliveira, Rocha, Clarissa Araújo Gurgel, Grassi, Maria Fernanda Rios, Soares, Milena Botelho Pereira |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, instname:Fundação Oswaldo Cruz, instacron:FIOCRUZ |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds