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Efeito de glucanas do fungo Caripia montagnei em modelo de inflama??o intestinal induzida por tnbs em ratos Wistar e em c?lulas de carcinoma de c?lon humano HT-29

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Previous issue date: 2014-04-08 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Compounds derived from fungi has been the subject of many studies in order to broaden the knowledge of their bioactive potential. Polysaccharides from Caripia montagnei have been described to possess anti-inflammatory and antioxidant properties. In this study, glucans extracted from Caripia montagnei mushroom were chemically characterized and their effects evaluated at different doses and intervals of treatment. It was also described their action on colonic injury in the model of colitis induced by 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS), and its action on cells of the human colon carcinoma (HT-29). Compounds extracted of C. montagnei contain high level of carbohydrates (96%), low content of phenolic compounds (1.5%) and low contamination with proteins (2.5%). The (FT-IR) and (NMR) analysis showed that polysaccharides from this species of mushroom are composed of &#945;- and &#946;-glucans. The colonic damage was evaluated by macroscopic, histological, biochemical and immunologic analyses. The results showed a reduction of colonic lesions in all groups treated with the glucans of Caripia montagnei (GCM). GCM significantly reduced the levels of IL-6 (50 and 75 mg/kg, p < 0.05), a major inflammatory cytokine. Biochemical analyses showed that such glucans acted on reducing levels of alkaline phosphatase (75 mg/kg, p < 0.01), nitric oxide (p < 0.001), and myeloperoxidase (p < 0.001). These results were confirmed microscopically by the reduction of cellular infiltration. The increase of catalase activity suggest a protective effect of GCM on colonic tissue, confirming their anti-inflammatory potential. GCM displayed cytostatic activity against HT-29 cells, causing accumulation of cells in G1 phase, blocking the cycle cell progression. Those glucans also showed ability to modulate the adhesion of HT-29 cells to Matrigel? and reduced the oxidative stress. The antiproliferative activity against HT-29 cells displayed by GCM (p <0.001) can be attributed to its cytostatic activity and induction of apoptosis by GCM / Compostos derivados de fungos tem sido alvo de muitos estudos a fim de desenvolver o conhecimento acerca de seu potencial bioativo. Polissacar?deos de Caripia montagnei j? foram descritos por possu?rem propriedades anti-inflamat?ria e antioxidante. Neste estudo, os polissacar?deos extra?dos do fungo Caripia montagnei foram caracterizados quimicamente e seus efeitos sobre as les?es intestinais foram avaliados em diferentes intervalos de tratamento no modelo de colite induzida por ?cido 2,4,6 - trinitrobenzenossulf?nico (TNBS), verificou-se ainda sua a??o sobre c?lulas do carcinoma de c?lon humano, HT-29. Na an?lise realizada no extrato obtido de C. montagnei foi verificado que este ? formado principalmente, por carboidratos (96%) apresentando um baixo teor de compostos fen?licos (1,5%) e baixa contamina??o prot?ica (2,5%). As an?lises por espectroscopia de infra vermelho (FT-IR) e resson?ncia magn?tica nuclear (RMN) mostraram que os polissacar?deos desta esp?cie de fungo s?o &#945; e &#946; -glucanas. O dano col?nico foi avaliado por an?lises macrosc?picas, histol?gicas, bioqu?micas e imunol?gicas. Os resultados mostraram a redu??o das les?es no c?lon em todos os grupos tratados com as glucanas (GCM). GCM reduziram significativamente os n?veis de IL-6 (50 e 75 mg/Kg, p < 0,05), uma importante citocina inflamat?ria. As an?lises bioqu?micas mostraram que essas glucanas atuaram na redu??o dos n?veis de fosfatase alcalina (75 mg/Kg, p < 0,01), ?xido n?trico (p < 0,001) e mieloperoxidase (p < 0,001). Estes resultados foram confirmados pela redu??o da infiltra??o celular observado microscopicamente. O aumento da atividade da catalase, sugere um efeito protetor de GCM no tecido do c?lon, o que confirma o seu potencial anti-inflamat?rio. GCM mostraram atividade citost?tica sobre as c?lulas HT-29, causando ac?mulo de c?lulas na fase G1 e impedindo, assim, a progress?o do ciclo celular. As glucanas deste estudo tamb?m mostraram habilidade em modular a ades?o de c?lulas HT-29 ao Matrigel? e reduzir o estresse oxidativo nessas c?lulas. A atividade antiproliferativa contra c?lulas HT-29 exibida por GCM pode ser atribu?da ? sua a??o citost?tica ou indu??o da apoptose por essas glucanas

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/12580
Date08 April 2014
CreatorsSantos, Marilia da Silva Nascimento
ContributorsCPF:06341462468, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783254U6&dataRevisao=null, Oliveira, Adeliana Silva de, CPF:43036546472, http://lattes.cnpq.br/3073846047255501, Cruz, Ana Katarina Menezes da, CPF:87588986468, http://lattes.cnpq.br/9810605697247961, Leite, Edda Lisboa
PublisherUniversidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de P?s-Gradua??o em Bioqu?mica, UFRN, BR, Bioqu?mica; Biologia Molecular
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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