Changes in recent decades in morbidity and mortality of prostate cancer (CAP) is
making if a public health problem in several countries, including Brazil. Several studies
provide evidence that inflammatory processes and oxidative stress are considered important
mechanisms involved in the pathogenesis and progression of CAP, as they induce aberrant
cell growth, proliferation and neoplastic transformation of cells. Considering the interaction of
these different mechanisms to the CAP, the objective of this study was to evaluate the levels
of C-reactive protein (CRP), considered a biomarker of inflammation, as well as the
assessment of ischemia modified albumin (IMA) and the ability reduction of iron in plasma
(FRAP), novel biomarkers of oxidative stress in patients with CAP. This study included 30
healthy subjects and 25 patients with CAP, which had measured CRP levels, IMA, FRAP,
glucose, total cholesterol, HDL cholesterol, LDL cholesterol, triglycerides, uric acid,
creatinine, albumin, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT),
adenosine deaminase (ADA), prostate specific antigen total (tPSA), free prostate specific
antigen (fPSA) and fraction of free PSA (fPSA%). The concentrations of tPSA, PCR and
IMA were significantly higher in patients with CAP, whereas the concentrations of FRAP and
fPSA%, were significantly lower in these same patients. It was also possible to observe
significant correlations between% fPSA and CRP (r = -0.5059, P <0.001) and tPSA and CRP
(r = 0.5104, P <0.001). These results suggest that oxidative and inflammatory processes are
increased in prostate cancer, and there is a reduction in the antioxidant defenses in this
pathology. / As mudanças nas últimas décadas no perfil de morbi-mortalidade do câncer de
próstata (CAP) vem se tornando um problema de saúde pública em vários países, inclusive no
Brasil. Vários estudos apresentam evidências de que os processos inflamatórios e o estresse
oxidativo são considerados importantes mecanismos envolvidos na patogênese e progressão
do CAP, pois induzem o crescimento celular aberrante, a proliferação e a transformação
neoplásica das células. Considerando a interação destes diferentes mecanismos com o CAP, o
objetivo deste estudo foi avaliar os níveis de proteína C-reativa (PCR), considerado um
biomarcador de processo inflamatório, assim como avaliar os níveis de albumina modificada
pela isquemia (IMA) e da capacidade de redução do ferro no plasma (FRAP), novos
biomarcadores de estresse oxidativo, em pacientes com CAP. Este estudo incluiu 30
indivíduos saudáveis e 25 pacientes com CAP, que tiveram dosados os níveis de PCR, IMA,
FRAP, glicose, colesterol total, HDL colesterol, LDL colesterol, triglicérides, ácido úrico,
creatinina, albumina, aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT),
adenosina desaminase (ADA), antígeno prostático específico total (tPSA), antígeno prostático
específico livre (fPSA) e fração livre do PSA (fPSA%). As concentrações de tPSA, PCR e
IMA foram significativamente maiores em pacientes com CAP, enquanto que as
concentrações de FRAP e fPSA%, foram significativamente menores nestes mesmos
pacientes. Também foi possível observar correlações significativas entre fPSA% e PCR (r = -
0,5059, P < 0,001) e tPSA e PCR (r = 0,5104, P < 0,001). Estes resultados sugerem que os
processos inflamatórios e oxidativos estão aumentados no câncer da próstata, assim como há
uma redução das defesas antioxidantes nesta patologia.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/6007 |
| Date | 28 January 2013 |
| Creators | Silveira, Rafael Arrua da |
| Contributors | Moresco, Rafael Noal, Santos, Roberto Christ Vianna, Vaucher, Rodrigo de Almeida |
| Publisher | Universidade Federal de Santa Maria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, UFSM, BR, Farmacologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 201000000000, 400, 500, 300, 500, 500, 7a69f2ef-75ae-4e01-b1d1-8295e8c94f97, 7abeea13-f93f-43ae-b42c-48903f58fda6, a269af39-b3ff-4399-b1b5-aa61351e6aaf, 2346d326-8862-41fa-9569-4c6225c40e61 |
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