En una primera part d’aquest treball s’ha optimitzat una metodologia per l’anàlisi dels hidrocarburs
aromàtics policíclics (PAHs) i s’ha desenvolupat i aplicat una nova metodologia d’anàlisi dels seus
metabòlits hidroxilats (OH-PAHs). Per l’anàlisi dels PAHs s’han avaluat diferents mètodes d’extracció
(Soxhlet i extracció assistida per microones (MAE)), quatre mètodes de purificació mitjançant
cromatografies en columna i extracció en fase sòlida (SPE) basades en diferents adsorbents, i l’anàlisi
final per cromatografia de gasos acoblada a l’espectrometria de masses (GC/MS). Els resultats han
mostrat que el MAE seguit de la SPE amb sílice compactada o amb cromatografia en columna basada en
alúmina/gel de sílice i l’anàlisi per GC/MS constitueix una bona metodologia per l’anàlisi dels PAHs.
Aquesta presenta bona sensibilitat, baixos límits de detecció (DL) i quantificació (QL) i bona resolució per
l’anàlisi dels analits d’interès. La metodologia ha estat validada mitjançant un material de referència
certificar per assegurar la traçabilitat dels resultats experimentals.
Per altra banda, s’ha desenvolupat una nova metodologia per l’anàlisi dels OH-PAHs, la qual
consisteix en el MAE, seguit d’una SPE basada en polímers impremtats molecularment (MIPs) i l’anàlisi
final per cromatografia líquida d’alta resolució amb detector de fluorescència (HPLC/FLD). Durant el
desenvolupament d’aquesta s’han optimitzat diversos paràmetres involucrats en les diferents etapes de
l’anàlisi. S’han assajat diferents temperatures i solvents d’extracció pel MAE, naturalesa i volum de
solvents per la SPE MIPs i les condicions de detecció i separació pel cas del HPLC/FLD. La nova
metodologia s’ha comparat amb una de més tradicional, la qual consisteix en el MAE-sililació-GC/MS i
també amb d’altres existents a la bibliografia, mostrant una sensibilitat, DL, QL i reproductibilitat (RSD)
similars o millors. La nova metodologia ha demostrat aportar avantatges en termes de reducció
d’interferències com a resultat de la utilització de la SPE MIPs com a purificació altament selectiva, la qual
cosa ha permès també disminuir el temps de pretractament de mostra. Aquest ha estat el primer cop que
la tecnologia dels MIPs ha estat aplicada amb objectius de purificació d’extractes de sòl per l’anàlisi
d’aquests metabòlits hidroxilats dels PAHs.
A la segona part del treball s’ha portat a terme un experiment per valorar l’efecte de les mescles
de contaminants. En particular, per determinar la influència de diferents concentracions de metalls
pesants en la degradació d’alguns PAHs per comunitats bacterianes. Dins la comunitat científica, no hi ha
massa estudis centrats en els efectes de la mescla de contaminants en matrius ambientals, mentre que la
majoria d’estudis sobre la seva interacció s’han dut a terme habitualment amb els compostos de forma
aïllada (metalls pesants o PAHs), en condicions in vitro. Per donar resposta a aquest problema, s’han
preparat un conjunt de microcosmos com a representació de l’ambient natural a escala de laboratori,
afegint mescles de PAHs i metalls pesants i sota condicions experimentals controlades. Després de
l’anàlisi d’aquests microcosmos s’ha observat que la presència de metalls pesants exerceix una influència
significativa en la biodegradació dels PAHs. Com a observació general, a majors concentracions de
metalls pesants, menor degradació succeïa pels PAHs de 3-4 anells (Phe, Fluo i Pyr). Per altra banda, no
s’han observat efectes importants en la biodegradació dels PAHs de major pes molecular (BbF i BaP) als
diferents nivells de metalls pesants. Així doncs, s’ha observat que els metalls pesants tenen una
influència important en la biodegradació dels PAHs com a resultat de la interacció d’aquests dos tipus de
compostos en matrius ambientals complexes com els sòls.
Finalment, s’ha detectat i quantificat un metabòlit hidroxilat del Phe (9-OHPhe) als mateixos
microcosmos, aplicant la nova metodologia desenvolupada i mencionada anteriorment. Els resultats
semblen indicar que el mecanisme de formació del 9-OHPhe en aquests microcosmos pot no veure’s
afectat per les diferents concentracions de metalls pesants. / In the first part of this work, a methodology for the analysis of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in
soils has been optimized and a new methodology for the analysis of their hydroxylated metabolites (OHPAHs)
has been entirely developed and applied. For the analysis of PAHs, two extraction methods
(Soxhlet and Microwave assisted extraction (MAE)), four clean-up methods involving column
chromatography and solid phase extraction (SPE) based on different adsorbents and a final analysis with
gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC/MS) were tested. The results showed that MAE
followed by SPE based on silica or by column chromatography based on alumina/silica and GC/MS
analysis constituted a great methodology for PAHs analysis. It presented great sensitivity, low detection
limits (DL) and quantification limits (QL) and good resolution for the analysis of the selected analytes. It
has also been validated by means of a certificate reference material to ensure traceability of the
experimental results.
On the other hand, a new methodology was developed for the analysis of OH-PAHs, which
consisted in MAE, followed by SPE based on molecularly imprinted polymers (MIPs) and the final analysis
by high performance liquid chromatography coupled to fluorescence detection (HPLC/FLD). During the
development of the methodology, several parameters involved in the different steps of the analysis were
optimized. Different temperature and mixtures of extraction solvents were tested for MAE, the volume and
nature of eluting solvents were tested for SPE MIPs and the chromatographic and detection conditions
were optimized for HPLC/FLD. The new methodology was also compared with a more conventional one
consisting in MAE-silylation-GC/MS as well as with other reported methodologies in the literature, showing
comparable or greater sensitivity, DL, QL and reproducibility (RSD). The new methodology also presented
advantages in terms of lack of interferences during the analysis as a result of the use of the highly
selective clean-up by SPE MIPs, which also allowed shortening the sample pretreatment. This was the
first time that MIPs technology was applied for soil clean-up purposes for the analysis of PAHs
hydroxylated metabolites.
In the second part of the work, an experiment to assess the effect of mixed pollutants was carried
out. In particular, the influence of different concentrations of heavy metals on the degradation of some
PAHs by soil bacterial communities was studied along 60 days. Among the scientific community, there are
not many studies regarding the effect of mixed pollutants in real matrices, whereas the studies of their
interaction are usually conducted for the isolated compounds (heavy metals or PAHs) and under in vitro
conditions. To give an answer to this problem, a group of microcosms’ experiments were prepared as a
reresentation of the native environment at laboratory scale, adding mixtures of PAHs and heavy metals
under controlled experimental conditions. After the analyses of such microcosms were performed, results
showed that the presence of heavy metals had a significant influence on PAHs biodegradation. As a
general observation, higher concentrations of heavy metals led to lower biodegradation of PAHs of 3-4
rings (Phe, Fluo and Pyr). On the other hand, no important effect on biodegradation of higher molecular
weight PAHs (BbF and BaP) was observed at the different levels of heavy metals. Thus, results showed
that there was a significant influence of heavy metals on PAHs biodegradation as a result of the interaction
of both compounds in a complex soil matrix.
Finally, a hydroxylated metabolite of phenanthrene, 9-OHPhe, was detected and quantified in the
same microcosms’ experiments applying the new developed methodology previously mentioned. The
results seemed to indicate that the formation mechanism of 9-OHPhe in such microcosms might not be
affected by the different concentrations of heavy metals.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:TDX_UAB/oai:www.tdx.cat:10803/129001 |
| Date | 12 December 2013 |
| Creators | Baltrons Rosell, Oriol |
| Contributors | Palet i Ballús, Cristina, López Mesas, Montserrat, Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química |
| Publisher | Universitat Autònoma de Barcelona |
| Source Sets | Universitat Autònoma de Barcelona |
| Language | Catalan |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| Format | 285 p., application/pdf |
| Source | TDX (Tesis Doctorals en Xarxa) |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess, ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs. |
Page generated in 0.0111 seconds