SAMMANFATTNING Bakgrund: Patientcentrerad vård innebär att varje patient ses som en individ istället för en diagnos och fokuserar på dennes resurser istället för behov samt att patienten ska vara delaktig i vårdprocessen. RCC - Regionalt cancercentrum verkar för att förbättra och stärka patienternas inflytande och ställning inom cancervården genom patientrepresentation i patientråd och vårdprogramgrupper där patientens upplevelser, kunskap och åsikter kring cancervården tas till vara på. Enligt tidigare forskning inom området är kunskapen allt för begränsad för att kunna kartlägga betydelsen. Syfte: Studien syftar till att ur ett patientperspektiv undersöka patientrepresentanternas upplevelser och åsikter om deras arbete i vårdprogramgrupperna och patientrådet i Uppsala Örebro-regionen. Metod: Åtta patientrepresentanter från RCC:s vårdprogramgrupper och patientråd intervjuades enligt en semi-konstrukturerad intervjuguide. Därefter gjordes en innehållsanalys enligt Lundman och Hällgren-Graneheim. Resultat: Ur intervjuerna erhölls två kategorier; patientföreträde och erfarenheter av vården. Ur dessa identifierades sex subkategorier. Patientrepresentanterna var överlag nöjda med det bemötande de fått inom såväl inom vårdprogramgrupperna och patientrådet. Samtliga var positiva till sitt arbete dock fanns en osäkerhet huruvida de påverkade och medverkande till en förändring av vården eller om deras roll enbart hade funktion som alibi. Forskningen inom området är sparsam och det finns svårigheter att mäta resultaten av patientmedverkan. Slutsats: Enligt studien upplever patientrepresentanterna sin roll, sitt arbete och bemötande från professionen som positivt dock fanns en osäkerhet om hur stor inverkan på vården de hade. För att slutsatsen av studien ska kunna generaliseras krävs dock en större studie som omfattar samtliga patientrepresentanter inom RCC. / Background: Patient-centered care means that each patient is seen as an individual rather than a diagnosis and focus on the patient's resources instead of needs, and should be involved in the care process. RCC - Regional cancer center works to enhance patient empowerment and status in cancer care by patient representation in patient council care programs and groups, in which the patient´s experiences, knowledge and opinions about cancer care is being utilized. According to previous research, there is currently not enough evidence to identify the importance of patient involvement in health care. Aim: The study aimed to explore patient representatives' experiences and opinions of their work in care programs and patient council of Uppsala Örebro region from a patient perspective. Method: Eight patient representatives of the RCC's program of care groups and patient council were interviewed according to a semi-constructed interview guide. A content analysis by Lundman and Hällgren-Graneheim was used. Results: From the interviews two categories were obtained; patient representation and experience of care. From these categories six subcategories were identified. The informants were generally satisfied with their treatment. All respondents were positive about their work, however, there is uncertainty whether their work lead to changes in the health care. Conclusion: The finding of this study, suggests that patients' representatives perceive their role, work and attitude as positive. For the results of the study to be able to generalize, a larger study that includes all patient representatives in RCC is required
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-263173 |
| Date | January 2014 |
| Creators | Eriksson, Hanna, Jansson, Jennie |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0032 seconds