Syfte: Syftet var att undersöka hur personer med diagnostiserad cancersjukdom upplever kontinuitet, delaktighet och tillit i samband med vård och behandling. Metod: En kvalitativ studiedesign användes och bekvämlighetsurval användes som urvalstyp. I urvalet ingick patienter diagnostiserade med cancersjukdom behandlade vid en onkologisk dagvårdsavdelning eller en onkologisk vårdavdelning. Inklusionskriterier var att patienten talade svenska flytande och var över 18 år. Patienter i livets slutskede samt med sjukdom som innebar en kognitiv nedsättning exkluderades. Åtta deltagare inkluderades och medgav sitt deltagande, fyra var kvinnor och fyra var män. Semistrukturerade intervjuer genomfördes. Resultat: Huvudresultatet visade att respondenternas övergripande upplevelse av vården var positiv och upplevde det som viktigt att ha en specifik plats eller person att kunna vända sig till och ha kontakt med. En bristande kontinuitet identifierades, en konsekvens av detta blev att den upplevda delaktigheten och tryggheten minskade. Slutsats: Begreppen delaktighet, kontinuitet och tillit verkar ha betydelse för varandra. Om något av begreppen brister kan patienten uppleva otrygghet i sin vård. Det är därför viktigt för sjukvårdspersonalen att tillgodose behoven av delaktighet, kontinuitet och tillit i cancervården. / Aim: The aim was to explore how people diagnosed with cancer experience continuity, participation and trust during care and treatment. Method: A qualitative design was used and sample of convenience was used. Patients diagnosed with cancer and treated at an oncology daycare center or at a oncology care ward were the sample of study. To be included the patients was to speak Swedish fluently and be at least 18 years old. Patients in the end of life care and with disease which meant a cognitive reduction were excluded. Eight patients were included in the study, four women and four men. Semi-structured interviews were carried out with these eight participants. Result: The main result showed that the responders experience overall were positive and they thought it to be very significant to have a specific place or person to contact. A lack of continuity was identified and one the consequence of this was that the experience of participation and security decreased. Conclusion: Participation, continuity and trust seems to affect each other. If one construct is lacking the patient can experience insecurity. This is why it is important for caregivers to meet the needs of participations, continuity and trust in the care.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-192420 |
| Date | January 2013 |
| Creators | Klingvall, Linda, Zander, Isabelle |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap, Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0032 seconds