Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2008. / Submitted by wesley oliveira leite (leite.wesley@yahoo.com.br) on 2009-09-15T18:50:43Z
No. of bitstreams: 1
Dissert_Nadinni Sousa.pdf: 1213291 bytes, checksum: b14e6a609e21ef90455888484b23e735 (MD5) / Approved for entry into archive by Luis Felipe Souza Silva(luis@bce.unb.br) on 2009-09-21T18:31:45Z (GMT) No. of bitstreams: 1
Dissert_Nadinni Sousa.pdf: 1213291 bytes, checksum: b14e6a609e21ef90455888484b23e735 (MD5) / Made available in DSpace on 2009-09-21T18:31:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Dissert_Nadinni Sousa.pdf: 1213291 bytes, checksum: b14e6a609e21ef90455888484b23e735 (MD5)
Previous issue date: 2008 / Compreender quais são as pressões seletivas que determinam o tamanho de ninhada é
essencial para entender as estratégias de história de vida das espécies. Manipulações do
tamanho de ninhadas são consideradas a ferramenta principal para se testar a influência de
fatores tais como disponibilidade de alimento, risco de predação e aumento do esforço
reprodutivo na limitação do tamanho da ninhada. Para avaliar a importância da limitação de
alimento aos ninhegos, do risco da predação e do gasto energético com a incubação como
pressões seletivas influenciando o tamanho da ninhada foram manipuladas ninhadas de
Elaenia chiriquensis nos anos de 2006 e 2007 na Estação Ecológica de Águas Emendadas/
DF. Essa espécie é tipicamente tropical apresentando tamanho de ninhada comum de dois
ovos (controle). Foram criados dois tratamentos experimentais: (1) 40 ninhadas aumentadas
(três ovos) e (2) 35 ninhadas reduzidas (um ovo). A disponibilidade de alimento para os
ninhegos foi avaliada por meio da taxa de entrega de alimento feita pelos pais no ninho, pelo
crescimento e tempo de permanência dos ninhegos e pelo número de filhotes produzidos por
ninhada bem sucedida. A probabilidade de predação foi analisada pelo programa MARK, em
que as variáveis tamanho de ninhada e idade do ninho/ninhego foram avaliadas quanto à
predição da taxa de sobrevivência diária. A capacidade de incubação foi avaliada por meio do
tempo que a fêmea passa no ninho incubando, pelo sucesso de eclosão e pelo período de
incubação. A disponibilidade de alimento para os ninhegos foi menor em ninhadas
aumentadas, pois o crescimento desses foi negativamente associado ao aumento da ninhada,
independentemente do fato da taxa de entrega de alimento por filhote ter sido a mesma entre
ninhadas aumentadas e controle. O menor crescimento dos ninhegos encontrado neste estudo
aparentemente não esteve relacionado à limitação de alimento no meio. O número de filhotes
produzidos por ninhada bem sucedida teve uma tendência a aumentar com o tamanho da
2
ninhada, indicando que possíveis mortes por inanição não predominaram em ninhadas
aumentadas. A disposição dos pais em aumentar o esforço reprodutivo proporcionalmente às
demandas dos ninhegos é indicada como sendo o fator influenciando a disponibilidade de
alimento para os ninhegos desta espécie. O aumento da ninhada ou da idade dos ninhegos não
afetou o risco de predação do ninho, tanto separadamente na fase de ninhego quanto na
incubação, apesar do aumento da atividade dos pais no ninho com o tamanho da ninhada e
com o crescimento dos ninhegos. Os custos energéticos com incubação não foram refletidos
na fase de incubação, pois a porcentagem de tempo despendido pela fêmea no ninho durante a
incubação, o sucesso de eclosão e o período de incubação não foram afetados com o aumento
da ninhada. As manipulações indicaram que existe um custo maior de se incubar e criar uma
ninhada maior, apesar de E. chiriquensis ser capaz de incubar um ovo extra. Além disso, os
resultados encontrados neste estudo não corroboram a hipótese clássica de risco de predação
proposta por Skutch (1949). Os resultados revelam que o tamanho ideal da prole desta espécie
está em parte limitado pela disponibilidade dos pais em alimentar os filhotes, o que pode
ocasionar em menor sobrevivência desses no período pós-ninho. ____________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The study of the selective pressures that determine clutch size is essential to understand lifehistory
strategies. Brood manipulation studies are the standard tools for testing the influence
of food availability, nest predation risk and increasing parental effort on limitation of clutch
size. In order to assess the relative importance of food limitation to the nestlings, nest
predation risk and energetic demands of incubation as selective pressures influencing clutch
size, we manipulated clutch sizes of Elaenia chiriquensis from 2006 to 2007 in “Estação
Ecológica de Águas Emendadas”, DF. This species represents the typical tropical species with
a small clutch size of two eggs (control). We created two experimental treatments: (1) 40
enlarged clutches (three eggs), and (2) 35 reduced clutches (one egg). We assessed food
availability to the nestlings by monitoring food delivery rates to the nest, nestling growth,
nestling period, and number of fledglings produced by successful nests. We calculated nest
predation probabilities with the program MARK, in which predictive variables included
clutch size and age of the nest/nestlings. We assessed the female’s ability to incubate an
enlarged clutch through nest attendance, hatching success and incubation period. Food
availability to nestlings was lower in enlarged than control clutches because nestling growth
was related to increasing clutch size, despite the fact that food delivery rates per nestling were
the same between enlarged and control clutches. However, reduced nestling growth appeared
to be unrelated to food limitation. The number of fledglings produced in successful nests
increased marginally with clutch size, which indicates that deaths due to starvation were not
more frequent in enlarged broods than control ones. We suggest that parents were unwilling to
increase parental effort proportionally to nestling energetic demands. Nest predation risk was
not affected by clutch size or nestling age, although enlarged clutches and nests with older
chicks experienced more parental activity to feed the nestlings. Energetic costs with
4
incubation were not evident during the incubation stage since clutch enlargement did not
affect nest attendance, hatching success and incubation period. Our results do not support
Skutch’s nest predation hypothesis (1949) and indicate that E. chiriquensis is able to incubate
an extra egg. However, it is not possible to determine the consequences of increased
incubation effort upon parental fitness. Instead, our results indicate that clutch size is in part
limited by parental availability to feed young, which can cause an increase in fledgling
mortality rates.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unb.br:10482/1731 |
| Date | January 2008 |
| Creators | Sousa, Nadinni Oliveira de Matos |
| Contributors | Marini, Miguel Ângelo |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UnB, instname:Universidade de Brasília, instacron:UNB |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.003 seconds