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Estrutura eletronica do composto Na0.33V2O5

Orientador: Miguel Abbate / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Fisica " Gleb-Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-07-22T16:59:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1996 / Resumo: Estudou-se a estrutura eletrônica do composto de referência V 205 e do composto dopado Na0.33V2O5 por meio de espectroscopia de fotoelétrons e de fotoabsorção de raios-x. Os espectros de foto elétrons do nível V 2p foram analisados em termos de um modelo de cluster que inclui processos de transferência de carga. O objetivo principal deste trabalho foi tentar entender em mais detalhes a origem microscópica das propriedades físicas do composto dopado. Em particular, determinou-se a importância relativa da transferência de carga ligante-metal e metal-metal nos processos de blindagem. Os espectros de fotoelétrons do nível V 2p destes compostos apresentam um pico principal e picos satélites a maiores energias de ligação. Este desdobramento aparece como conseqüência da blindagem do potencial criado pelo buraco interno. No caso do composto de referência, V2O5, a blindagem é devido à processos de transferência de carga do tipo ligante-metal. Já no caso do composto dopado, Na0.33V2O5, aparece um processo de transferência de carga adicional do tipo metal-metal. 0 espectro do Na0.33V2O5 tomado à 80 K mostra uma diminuição nos processos de transferência de carga metal-metal devido à localização dos elétrons nos pares V4+ - V4+ . Os espectros de absorção do nível O 1s refletem através da hibridização O 2p-V 3d os estados vazios nas bandas t2g e eg do vanádio. A largura da banda eg no composto dopado Na0.33V2O5 é maior que no composto de referência V2O5. Este alargamento é atribuído a um aumento nas interações V 3d-0 2p devido a uma diminuição nas distâncias V-O. O espectro do Na0.33V2O5 tomado à 80 K mostra um estreitamento da banda eg à baixa temperatura devido à distorção cristalográfica causada pela formação dos pares V4+ - V4+. Os efeitos nas bandas t2g são muito menores porque estes orbitais não apontam na direção dos ligantes / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/278327
Date08 July 1996
CreatorsMocellin, Alexandra
ContributorsUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Abbate, Miguel, Landers, Richard, Castro, Antonio Rubens Britto de
Publisher[s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Física Gleb Wataghin, Programa de Pós-Graduação em Física
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Format78 f. : il., application/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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