Return to search

Desenvolvimento de catalisadores baseados em níquel e rutênio para a reforma do metano

117 f. / Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-05-20T13:36:45Z
No. of bitstreams: 1
TESE DOUTORADO - GUILLERMO P BERROCAL.pdf: 2123714 bytes, checksum: dbd07cf34792ac2cac402476f9c17a8a (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-06-06T15:58:28Z (GMT) No. of bitstreams: 1
TESE DOUTORADO - GUILLERMO P BERROCAL.pdf: 2123714 bytes, checksum: dbd07cf34792ac2cac402476f9c17a8a (MD5) / Made available in DSpace on 2013-06-06T15:58:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1
TESE DOUTORADO - GUILLERMO P BERROCAL.pdf: 2123714 bytes, checksum: dbd07cf34792ac2cac402476f9c17a8a (MD5)
Previous issue date: 2009 / FAPESB / Níquel suportado em alumina tem sido reconhecido como um catalisador efetivo das
reações de reforma de metano. No entanto, ele apresenta desativação por coque e problemas
de estabilidade térmica, em altas temperaturas, principalmente devido à transição de fase do
suporte e sinterização do metal. Uma opção atrativa, para obter suportes mais adequados para
esses catalisadores, é a combinação da alumina com a zircônia que possui elevada
estabilidade térmica, dureza e propriedades anfotéricas. Por outro lado, a adição de metais
nobres ao catalisador de níquel usado na reforma de metano poderia evitar a desativação por
formação de coque, assim como conduzir a atividades mais elevadas. Desta forma, neste
trabalho, foram estudados catalisadores de níquel associados, ou não, ao rutênio suportados
em óxidos de alumínio e zircônio, destinados à reforma a vapor e reforma autotérmica de
metano. .
Foram sintetizados catalisadores monometálicos de níquel (15 %) e bimetálicos de
níquel (15 %) e rutênio (razão molar Ru/Ni = 0,1), por impregnação em óxidos de alumínio
e/ou zircônio. Estes sólidos foram preparados por métodos de precipitação à temperatura
ambiente, a partir de soluções de oxicloreto de zircônio e nitrato de alumínio, obtendo-se
materiais com razões molares Al/Zr = 1, 2, 5 e 10 além do óxido de zircônio e de alumínio
puros. As amostras foram caracterizadas por espectroscopia no infravermelho com
transformadas de Fourier, termogravimetria, análise térmica diferencial, difração de raios X,
redução a temperatura programada e medidas de área superficial específica e porosidade. Os
catalisadores foram testados na reação de reforma a vapor e autotérmica de metano na faixa
de 450 a 750 ºC. .
Observou-se a formação da fase γ-Al2O3 na alumina pura e a fases tetragonal e
monoclínica na zircônia pura. Com a adição de alumínio à zircônia houve a estabilização da
fase tetragonal em todos os casos, em detrimento da monoclínica. A adição de pequenas
quantidades de zircônio ao óxido de alumínio produziu um aumento na área superficial
especifica da alumina, associado à ação textural do zircônio como espaçador entre as
partículas de óxido de alumínio ou à geração de tensões no sólido, causando o deslocamento
do equilíbrio para a formação de partículas menores. A adição dos metais (níquel e rutênio) ao
suporte causou diminuição da área superficial específica, o que pode estar associado ao
bloqueio de alguns poros por esse metal e/ou à sinterização da amostra após a impregnação e
calcinação ou a uma combinação desses efeitos. A redução do níquel foi facilitada pela
presença do zircônio e/ou do rutênio. Todos os catalisadores foram ativos na reação de
reforma a vapor e na reforma autotérmica de metano, observando-se aumento na conversão de
metano com a temperatura. Na reação de reforma a vapor e na reforma autotérmica, observouse,
que em temperaturas típicas dessas reações, o catalisador de níquel impregnado no suporte
com razão molar Al/Zr =10 levou às conversões mais elevadas. O rutênio produz um efeito
similar, em catalisadores de níquel isentos de zircônio. Dessa forma, as amostras mais
promissórias são aquelas contendo níquel suportado em alumina contendo zircônio ou rutênio. / Salvador

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:192.168.11:11:ri/11735
Date January 2009
CreatorsBerrocal, Guillermo José Paternina
ContributorsVarela, Maria do Carmo Rangel Santos
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFBA, instname:Universidade Federal da Bahia, instacron:UFBA
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0018 seconds