Les liquides ioniques à base de sels d’imidazolium sont une classe très importante de composés, compatibles avec de nombreuses réactions organiques et largement employés dans la synthèse organique en tant que solvants, catalyseurs ou ligands. En particulier, les liquides ioniques peuvent être récupérés à la fin de la réaction. Les sels d’imidazolium présentent également des propriétés d’organisation intéressantes, aussi bien en phase solide, liquide et en solution. Cependant, les liquides ioniques traditionnels présentent certains désavantages lorsqu’utilisés comme solvant dans des réactions intramoléculaires, surtout dans le cas où le réactif est apolaire. La faible solubilité de ce dernier dans le milieu ionique conduit à la formation des produits intermoléculaires. Les travaux présentés dans cette thèse portent sur l’utilisation des propriétés d’organisation des sels d’imidazolium, tout d’abord pour le développement des nouveaux cristaux liquides ioniques, comme le milieu réactionnel pour la réaction de Diels-Alder intramoléculaire, et ensuite pour la préparation des nanparticules d’or anisotropes.
Dans un premier temps, le développement des sels d’imidazolium dicationiques portant des chaînes alkyles flexibles et un cœur rigide, avec des unités imidazolium attachées directement à un noyau naphthalène est rapporté. Par la suite, leurs propriétés thermiques et mésomorphes ont été étudiées. Ces sels sont stables thermiquement et forment une phase cristal liquide de type Smectique T, sur une plage de températures appropriées pour des réactions organiques. En utilisant le milieu cristal liquide comme milieu réactionnel dans la réaction de Diels-Alder, le réactif a été piégé dans la structure organisée de cette phase, ce qui a empêché l’interaction entre deux molecules de réactifs, limitant la formation du produit intermoléculaire. D’ailleurs, le milieu cristal liquide ionique a pu être récupéré et reutilisé à la fin de la réaction.
Dans un deuxième temps, l’influence de la structure de la mésophase sur la réaction de Diels-Alder intramoléculaire a été étudiée. Des sels d’imidazolium tricationiques ayant une symétrie C3 ont ete développés dans le but d’obtenir des phases colonnaires. Ces sels possèdent un cœur rigide formé par trois cations imidazolium liés à un noyau benzène et des chaînes alkyles flexibles. Des études thermiques et mésomorphes sur ces composés ont été ensuite réalisées. Ces composés possèdent une haute stabilité thermique et forment une phase colonnaire rectangulaire, stable sur une large gamme de températures. L’influence de cette phase sur la réaction de Diels-Alder a ete étudiée. L’utilisation de la phase colonnaire favorise également la réaction intramoléculaire. En particulier, elle s’est avèree plus efficace que la phase Smectique T, probablement dû à sa structure plus organisée, indiquée par une enthalpie de tranisition cristal liquide – liquide isotrope plus élevée.
Dans un dernier temps, nous nous sommes intéressés à l’utilisation des propriétés d’organisation des sels d’imidazolium dans la préparation des nanoparticules d’or anisotropes. Dans cette optique, différents mélanges binaires, composés d’un sel d’imidazolium et le diméthylformamide (DMF), ont été préparés et utilisés comme solvants et stabilisants, dans la synthèse des nanoparticules d’or à température ambiante. L’utilisation de ces milieux nous a permis d’obtenir des particules d’or avec différentes géométries. La forme des nanoparticules d’or obtenus dépend de la structure des sels d’imidazolium utilisés et de la concentration du mélange binaire, à la fois. / Ionic liquids based on imidazolium salts are an important class of compounds, possessing a very
good compatibility with various organic reactions, and are widely used as solvents, catalysts and
ligands in organic synthesis. Moreover, imidazolium salts possess interesting supramolecular
organization in the solid, liquid and solution state. However, ionic liquids present some
disadvantages when used as solvents for intramolecular reactions, especially in the case of apolar
reactants. The low solubility of ionic compounds in ionic media promote the formation of
intermolecular products. The main goal of the research presented in this thesis is to explore the
supramolecular organization of imidazolium salts, first in the development of ionic liquid
crystals as reaction media for intramolecular Diels-Alder reactions and secondly for the
preparation of anisotropic gold nanoparticles.
First, the development of dicationic imidazolium salts having a rigid core and flexible alkyl
chains is reported. The rigid core is forned by direct attachment of two imidazoliums on a
naphthalene moiety. Their thermal and mesomorphic analyses were then carried out. These
dicationic salts show a high thermal stability and form a very ordered smectic T phase, over a
wide range of temperatures. This mesophase was subsequently used as reaction medium for
intramolecular Diels-Alder reactions. In this phase, reactants are trapped in the highly organized
structure of the liquid crystal medium, limiting the formation of intermolecular products.
Moreover, the ionic liquid crystal, was recoved at the end of reaction by simple extraction.
Secondly, the influence of the mesophase’s structure on the Diels-Alder reaction was explored.
Tricationic imidazolium satls having a C3 symmetry were developed in order to obtain columnar
phases. The rigid core of these salts is composed of three imidazolium units directly attached to
the benzene ring. Their thermal stabilities and mesomorphic properties were investigated. The
columnar phase formed by these salts was then used as reaction media for Diels-Alder reactions,
and it proved to be more efficient than the previously used smectic T phase, due to their more
organized structure, as indicated by the higher enthalpy value of the liquid crystal - isotropic
liquid transition.
iv
Finally, the supramolecular organization in solution of two imidazolium salts was explored with
the aim to prepare anisotropic gold nanoparticles. Different binary mixtures composed of an
imidazolium salt and dimethylformamide (DMF) were prepared and used both as solvent and
capping agent in the synthesis of gold nanoparticles, at room temperature. The use of these binary
mixture allowed us to synthesize nanoparticles with various geometries. The form of the gold
nanoparticles prepared in these binary mixtures was influenced by both, the structre and the
concentration of the imidazolium salt used.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:umontreal.ca/oai:papyrus.bib.umontreal.ca:1866/19283 |
| Date | 03 1900 |
| Creators | Do, Tien Dat |
| Contributors | Schmitzer, Andreea-Ruxandra |
| Source Sets | Université de Montréal |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation |
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