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Previous issue date: 2017-07-13 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Fundação de Amparo à Pesquisa e ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Maranhão / Bioactive borate glass has presented superior results then bioactive silicate glasses, when
compared its conversion rates in apatite and its potential of bioactivity. In this work, new Borate
glasses with the basic 60B2O3 - 4P2O5 - 18Na2O – xCaF2 – (18-xCaO), com x = 0, 5 e 10 % wt
were synthesized, and investigated the influence of CaF2 addition on bioactivity of samples in
vitro, in a period of 28 days in a simulator of the body fluid (SBF). This bioactivity was
investigated by means of X-ray diffraction (DRX), Raman Spectroscopy, FTIR and by the
measure of pH. DRX measures, prior to immersion, presented wide bands, evidencing the
amorphous structure of glasses. The results of density, thermal analysis, XRD, Raman and FTIR
show that the addition of CaF2, until 10 % wt, did not cause significant changes in samples
network structure. The thermal stability for all samples was calculated from DSC data and all
presented values up to 120°C. The results of pH of SBF solution show increase from for 24
hours, which contributes to the dissolution of the outermost layer of the glass and the
precipitation of apatite. In XRD data for 60B sample soaked in SBF for 7 days, there was
formation of crystalline peaks, at 26° and 32° (2ϴ), in all measures. These peaks correspond to
patterns of hydroxyapatite (HA). The XRD spectra in 60B5CaF and 60B10CaF, soaked in SBF
for 7 days, presented peaks in 28°(2ϴ) corresponding to fluorapatite (FA), due to the presence
of CaF2 in these glasses. Raman and FTIR measurements confirmed what was measured by
XRD, showing characteristic peaks of HA and FA for all the samples. Results show that the
prepared samples present potential for being used as biomaterials in biomedical applications,
such as orthopedics, dentistry and tissue engineering. / Vidros boratos bioativos têm apresentado resultados superiores aos vidros silicatos bioativos,
quando comparamos suas taxas de conversão em apatita e seu potencial de bioatividade. Neste
trabalho sintetizamos novos vidros boratos com a composição básica 60B2O3 - 4P2O5 - 18Na2O
– xCaF2 – (18-xCaO), com x = 0, 5 e 10 % em massa, e investigamos a influência da adição de
CaF2 na bioatividade das amostras in vitro, em um período de 28 dias, em um simulador do
fluído corporal (SBF). As medidas de DRX, antes da imersão, apresentaram bandas largas,
comprovando a estrutura amorfa dos vidros. E verificou-se por meio das análises de Densidade,
análise térmica, DRX, Raman e FTIR, que a adição de CaF2 até 10%, em massa, não provocou
grandes mudanças estruturais na amostras. Por meio da calorimetria exploratória diferencial,
determinamos a estabilidade térmica dos vidros que apresentaram valores acima de 120°C. A
bioatividade foi investigada por meio das técnicas de difração de raios-X (DRX),
espectroscopia Raman e FTIR, e pela medida do pH da solução SBF. Os resultados obtidos
mostraram que, em 24h, houve um aumento no pH da solução SBF, o que contribui para a
dissolução da camada mais externa do vidro e sua conversão em apatita. Nos difratogramas
(DRX) para as amostras imersas por 7 dias, houve a formação de picos cristalinos, em 26° e
32° (2ϴ), em todas as amostras medidas. Esses picos correspondem aos padrões de
hidroxiapatita. A presença de CaF2 na composição das amostras imersas por 7 dias apresentou
picos em 28° (2ϴ) correspondendo a fluorapatita. A intensidade destes picos apresentou um
aumento em função do tempo de imersão, durante todo período estudado. As medidas de Raman
confirmaram os resultados do DRX, apresentando para todas as amostras espectros
característicos da hidroxiapatita em 960 cm-1
. As amostras preparadas com CaF2 apresentaram
picos em 965 cm-1
, que corresponde a fluorapatita. O FTIR confirmou os resultados
apresentados no DRX e Raman, em que todas as amostras apresentaram um pico centrado em
1041 cm-1
para a hidroxiapatita e 1042 cm-1 característico para a fluorapatita. Os resultados
demonstram que as amostras preparadas apresentam potencial para serem usados como
biomateriais em aplicações biomédicas, como ortopedia, odontologia e engenharia de tecidos.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede2:tede/1939 |
| Date | 13 July 2017 |
| Creators | ALVES, Luana Cristina Feitosa |
| Contributors | PEDROCHI, Franciana, STEIMACHER, Alysson, SATO, Francielle, WEINAND, Wilson Ricardo, BARBOSA, Marcio José |
| Publisher | Universidade Federal do Maranhão, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA DOS MATERIAIS/CCSST, UFMA, Brasil, COORDENAÇÃO DO CURSO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA - IMPERATRIZ/CCSST |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFMA, instname:Universidade Federal do Maranhão, instacron:UFMA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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