Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T03:29:09Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T16:44:06Z : No. of bitstreams: 1
100044.pdf: 1193875 bytes, checksum: 127c649618779528f6a4936614e090b6 (MD5) / A estrutura da conhecida droga psicotomimética 1-(2,4,5-trimetoxifenil)-2-aminopropano (TMA-2) tem sido a base para múltiplas variações de substituintes que visam a uma melhor compreensão da ação alucinogênica das arilisopropilaminas no sistema nervoso central. Foram sintetizados 1-aril-20aminopropanos análogos dos compostos TMA-2 e l-(2-metóxi-4,5-metilenodioxifenil)-2-aminopropano (MMDA-2), onde um grupo nitro ou amino substitui um grupo metoxi na posição 2 do anel. São discutidas as rotas sintéticas usuais desta família de compostos potencialmente simpatomiméticos.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/75686 |
| Date | January 1990 |
| Creators | Torres, Milton Daniel Aillon |
| Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Rezende, Marcos Caroli |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | ix, 43f.| il |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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