Bakgrund: Varje år dör mellan 90 000 och 100 000 personer i Sverige varav en större del behöver vård i livets slutskede. En lugn och värdig död har skildrats med ett holistiskt synsätt där man ser hela människan, där närstående och familj inkluderas. Samtal som berör patientens framtid och sjukdom är av stor betydelse vid i livets slutskede. Smärtlindring och annan form av individuell vård bör beaktas för att upprätthålla livskvaliteten hos patienten i livets slutskede. Syfte: Att belysa hur hälsa och ohälsa beskrivs av patienter i livets slutskede. Metod: Litteraturstudie med kvalitativ ansats. Vetenskapliga artiklar har analyserats utifrån kvalitativ manifest innehållsanalys där meningsbärande enheter tagits fram och skapat ett resultat. Resultat: Informanter beskrev att de vill leva så normalt som möjligt trots situationen. De ville få möjlighet att bibehålla sin självständighet. Familjen, relationer och vården var av stor betydelse för hälsan men kunde även skapa ohälsa. Det var viktigt att upprätthålla livskvaliteten. Religion och hopp var något som enbart stärkte hälsan vid livets slutskede. Slutsats: Kommunikation och delaktighet anses vara begrepp som bör lyftas fram vid livets slutskede. Kommunikation och delaktighet bör finnas mellan patient, familj och de som vårdar patienten. Trots ohälsa, finns en fridfullhet kring döden och tiden innan den.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-32272 |
| Date | January 2014 |
| Creators | Haglund, Therese, Vasko, Ylva |
| Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV), Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0026 seconds