Bakgrund: HIV är ett globalt problem och 30-35 miljoner människor lever som HIV-positiva. Trots att det finns effektiv behandling som gör risken mindre för att sprida viruset vidare, utsätts många personer med HIV av diskriminering på grund av stigmatisering i samhället och inom sjukvården. Syfte: Syftet med litteraturstudien är att beskriva hur personer med HIV upplever och hanterar sin livssituation. Samt att granska undersökningsgrupperna i studierna. Metod: Litteraturstudien bygger på en deskriptiv design där resultatet grundar sig på 13 artiklar med kvalitativ ansats, sökta i Cinahl och PubMed. Resultat: Att bli diagnostiserad med HIV var förödande och livet förändras för många till följd av egna känslor och uppfattningar, men också på grund av stigmatisering från familj och samhället. För att orka med dessa stora omvälvningar använder sig deltagarna av olika hanteringsstrategier, både för att kunna acceptera sjukdomen från början och för att lära sig att leva under de nya förhållandena. En stor del av att leva med HIV innebär att hålla sjukdomen hemlig, eller att våga berätta för att kunna få stöd och hjälp. Att avslöja sin diagnos togs emot på varierande sätt, vissa fick mycket stöd medan andra blev utestängda. Slutsats: Okunskap och fördomar leder till stigmatisering vilket ger ett ökat lidande för personer med HIV i en redan svår situation. Detta kan ta sig uttryck som att personer med HIV isolerar sig eller diskrimineras. / Background: HIV is a global problem and 30-35 million people are living with the disease. Although there is effective treatment that makes the risk of spreading the disease very small, people are still discriminated because of the stigmatisation in society and in healthcare. Aim: The aim of this literature study is to describe how people living with HIV experience and handling their life situation. And to review the study groups in the articles. Method: The literature review is based on a descriptive design where the result is based on 13 articles with a qualitative approach that is sought from Cinahl and PubMed. Results: To be diagnosed with HIV was devastating and life changed because of their own emotions and perceptions, but also because of stigmatisation in the family and in society. To be able to manage these hard times the participants used different coping strategies, to accept and learn to live with their new condition. A big part of living with HIV was to keep the disease a secret, or to manage to disclose it to get support and help. The disclosing was received in different ways, some got a lot of support and some had to manage on their own. Conclusion: Ignorance and stereotypes leads to stigmatisation which increases the suffering for HIV-diagnosed people in an already difficult time. The stigmatisation leads to discrimination and that people living with HIV isolates themselves.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hig-22992 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Hurtig, Linnéa, Ågren, Emelie |
| Publisher | Högskolan i Gävle, Avdelningen för hälso- och vårdvetenskap, Högskolan i Gävle, Avdelningen för hälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Unknown |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds