Die vorliegende publikationsbasierte Dissertationsschrift erörtert auf der Basis experimenteller Untersuchungen im Tiermodell die Auswirkungen von Stress auf die Zytokinproduktion und depressionsähnliches Verhalten. Außerdem wird getestet, ob die Blockade des Zytokins Tumornekrosefaktor-α (TNF‑α) eine Möglichkeit zur antidepressiven Intervention darstellt.
Einleitend werden die Zusammenhänge von Stress, Zytokinen und Depression referiert sowie das hypothetische Modell erläutert, das den publizierten Untersuchungen zugrunde liegt. Es wird hypothetisiert, dass Stress zur Erhöhung der Produktion proinflammatorischer Zytokine führt und dass die vermehrte Zytokinproduktion depressive Verhaltensweisen hervorruft. Aus dieser Annahme leitet sich die Möglichkeit ab, durch Blockade der Wirkung des proinflammatorischen Zytokins TNF‑α antidepressive Effekte zu erzielen.
In den beiden Arbeiten „The impact of social isolation on immunological parameters in rats“ (Archives of Toxicology) und „Stress-induced cytokine changes in rats“ (European Cytokine Network) wurde der Einfluss von sozialer Isolation, chronischem, milden und akutem Stress auf die Zytokinproduktion untersucht. In diesen Untersuchungen führten die verschiedenen Stressarten zu einer Modulation der Produktion proinflammatorischer Zytokine.
Die dritte Publikation „Antidepressant effects of TNF‑α blockade in an animal model of depression“ (Journal of Psychiatric Research) berichtet von einem Experiment, in dem untersucht wurde, ob der TNF‑α-Inhibitor Etanercept antidepressive Effekte aufweist. Tatsächlich zeigte sich unter Etanercept ein Rückgang des depressionsähnlichen Verhaltens im forced swim test (FST) analog zu Verhaltensänderungen durch das in Tierversuchen als Standard-Antidepressivum geltende Imipramin.
Die Autoren schlussfolgern, dass das Zytokinsystem durch Stress moduliert wird und so in die pathophysiologische Entwicklung einer Depression involviert sein könnte. Zytokininhibitoren könnten eine neue Klasse der Antidepressiva bei Therapieresistenz werden, wenn sich die Ergebnisse dieser Tierversuche in Studien an Probanden und an Patienten replizieren lassen.:Abkürzungsverzeichnis 5
1. Einführung 6
1.1. Zytokine 6
1.1.1. Tumornekrosefaktor-α 7
1.1.2. Interleukin‑1β 9
1.1.3. Interleukin‑2 9
1.1.4. Interleukin‑4 10
1.1.5. Interleukin‑6 10
1.1.6. Interleukin‑10 10
1.1.7. Interleukin‑17 11
1.1.8. Interleukin‑22 11
1.1.9. Interferon‑γ 12
1.2. Stress 12
1.2.1. Sympathikus und Zytokine 12
1.2.2. Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse und Zytokine 12
1.3. Stress und Immunsystem 13
1.4. Stressarten und ihre Paradigmen im Tierversuch 14
1.4.1. Stress durch Isolation bei Ratten 14
1.4.2. Forced Swim Test: Paradigma zur Messung depressionsähnlichen Verhaltens und Modell für akuten Stress 15
1.4.3. Restraint Stress 16
1.5. Depression und Stress 16
1.6. Depression und Entzündung 17
1.7. Neue Therapieansätze gegen Depression 18
1.8. Theoretisches Modell und Fragestellung 19
1.9. Bibliografie zur Einführung 20
2. Originalarbeiten 34
„The impact of social isolation on immunological parameters in rats“ 35
„Stress-induced cytokine changes in rats“ 38
„Antidepressant effects of TNF-α blockade in an animal model of depression“ 45
3. Zusammenfassung 51
4. Anhang 55
Erklärung über die selbständige Abfassung der Arbeit 55
Lebenslauf 56
Publikationen 57
Danksagung 58
| Identifer | oai:union.ndltd.org:DRESDEN/oai:qucosa:de:qucosa:13313 |
| Date | 02 April 2015 |
| Creators | Fischer, Johannes |
| Contributors | Krügel, Ute, Himmerich, Hubertus, Hegerl, Ulrich, Regenthal, Ralf, Universität Leipzig |
| Source Sets | Hochschulschriftenserver (HSSS) der SLUB Dresden |
| Language | German |
| Detected Language | German |
| Type | doc-type:doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, doc-type:Text |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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