Bakgrund: Vård i livets slutskede är den senare fasen i det palliativa vårdskedet och bygger på en holistisk människosyn. Palliativa vårdens värdegrund beskrivs med fyra ord, närhet, helhet, kunskap och empati. Vård i livets slutskede syftar till att ge patient och närstående så god livskvalité som möjligt och lindra deras lidande. Syfte: Syftet var att belysa hur närstående till patienter i livets slutskede upplever vården på sjukhus. Metod: En allmän litteraturöversikt med kvalitativ och kvantitativ ansats baserad på tio vetenskapliga artiklar vilkas resultat har analyserats utifrån Fribergs modell. Resultat: Litteraturöversiktens resultat sammanfattades i tre huvudteman: kommunikationens betydelse för vårdkvaliteten, miljöns inverkan på vårdrelationen och närståendestöd som insats i sorgeprocessen. Sammanfattning: Närstående i studierna upplevde brister i vården beträffande kommunikation och information, stöd och vårdmiljö. Bristerna medförde onödigt lidande och försämrad livskvalitet. Närstående hade en önskan om tydlig och lättförståelig kommunikation från vårdpersonal, emotionell bekräftelse och förståelse i sin sorgeprocess samt en önskan om delaktighet i vårdprocessen. / Background: End of life care, which is the last phase in palliative care, is based on a holistic view of the human being and is described on the basis of palliative care's values in four words; closeness, wholeness, knowledge and empathy. End of life care aims to provide the patient and relatives with as good a quality of life as possible and alleviate their suffering. Aim: To evaluate relatives' experience of end of life care in a hospital.Method:A general literature review with a qualitative and quantitative approach based on ten scientific articles has been performed. The results of the scientific articles have been analyzed using Friberg's model. Results: The results of the literature review were shown in three main themes: the importance of communication for the quality of care, the impact of the environment on the care relationship and related party support as an input in the grief process. Summary: Relatives in the studies experienced shortcomings in care regarding communication and information, support and care environment. The shortcomings led to unnecessary suffering and deteriorating quality of life. Relatives had a desire for clear and easy to understand communication from care staff, emotional confirmation and understanding in their grieving process and a desire for participation in the care process.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:esh-9687 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Rotondo, Angela, Sandgren, Malin |
| Publisher | Marie Cederschiöld högskola, Institutionen för vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0022 seconds