Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. / Made available in DSpace on 2012-10-19T23:05:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1
185978.pdf: 839670 bytes, checksum: 531c562d2291eebbb9860c19e4781ba7 (MD5) / A síntese de cloronaftiridinas é descita a partir de aminopiridinas condensadas ao derivado metilênico do ácido de Meldrum, seguida de ciclização térmica e posterior halogenação. Os intermediários foram preparados da correspondente aminopiridina e do derivado 5-metoximetileno do ácido de Meldrum, em bom rendimento. A termociclização foi realizada em éter difenílico, sendo acompanhada pela eliminação espontânea de acetona e dióxido de carbono. Os bicliclos obtidos foram halogenados originando a 4,8-dicloro-1,5-naftiridina e a 4-cloro-1,6-naftiridina a partir da 4-(1H)piridinona e da 4-aminopiridina
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/83340 |
| Date | January 2002 |
| Creators | Brehmer, Marcia Christen |
| Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Joussef, Antonio Carlos, Rebelo, Ricardo Andrade |
| Publisher | Florianópolis, SC |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | ii, 91 f.| il., tabs. |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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