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Previous issue date: 2018-06-26 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / Toxoplasmosis, a result of the obligate intracellular protozoan Toxoplasma gondii, is a cosmopolitan
disease that affects the character of the world population. Typically T. gondii infection is
asymptomatic in immunocompetent examples, however, several manifestations could be more
severe, immunocompromised and infected congenitally, leading to fatal consequences, the major
public health problem. The treatment of toxoplasmosis is the treatment of toxoplasmosis, the
effects of toxoplasmosis, such as stuff based on the density lipids, making essential profile for
security. This study evaluates in vitro the anti-toxoplasmic potential of the ethanolic extract, ethyl
acetate and aquatic fractions, essential oil and bisabolol isolated from Siparuna guianensis. Cell
viability tests using NIH/3T3 murine fibroblasts were performed by the MTT colorimetric method.
Anti-toxoplasmatics were evaluated using the β-galactosidase assay in two experimental conditions
using T. gondii strain RH-2F1. Samples were tested in different variables of 15 to 500 μg/mL, while
the testosterone assayed in the test ranged from 15 to 500 μg/mL. It was verified that ethanolic
extract and a fraction of euphyl acetate of cytometic activity against the fibroblasts in the highest
concentrations analyzed (250 and 500 μg/mL) and the essential oil in the concentration of 500
μg/mL. For the other calories, some have a significant cytotoxic effect, suggesting that the plant is
well tolerated by the body. In the intracellular proliferation of the parasite when the treatment was
carried out after the cellular activation, the control of the progesterone control and the parasitism
was observed, being that only a fraction of standard of acetate demonstrated capacity of relevant
toxoplasmosis, presenting IC 50 value of 77,21 μg/ml. In contrast, the aqueous fraction and theessential effect, the thermal effect against the parasite, are not a therapeutic alternative. It was
verified that the inhibitory effect of the parasitism was more significant in the pre-treatment of the
parasites before the cellular infection, evidencing a direct effect on the parasite. According to
protocol specifications, in order to allow the use of data, according to their implications, in vivo
parasitic infection models and identification of the major plant components are required. / A toxoplasmose, causada pelo protozoário intracelular obrigatório Toxoplasma gondii, é uma
doença cosmopolita que atinge um terço da população mundial. Tipicamente a infecção pelo T.
gondii é assintomática em indivíduos imunocompetentes, no entanto, várias manifestações clínicas
podem acometer, sobretudo indivíduos imunocomprometidos e infectados congenitamente,
levando a consequências fatais, o que torna essa doença um importante problema de saúde pública.
Embora existam medicamentos para o tratamento da toxoplasmose, estes apresentam eficácia
limitada e graves efeitos colaterais, tornando essencial a busca de novas terapias, com melhor perfil
de segurança. Neste contexto, o objetivo do estudo foi avaliar in vitro o potencial anti-toxoplásmico
do extrato etanólico, frações acetato de etila e aquosa, óleo essencial e do α-bisabolol isolado de
Siparuna guianensis. Foi realizado teste de viabilidade celular utilizando fibroblastos murinos
NIH/3T3, pelo método colorimétrico de MTT. A atividade anti-toxoplásmica foi avaliada por meio do
ensaio da β-galactosidase em duas condições experimentais diferentes, utilizando parasitos da cepa
RH-2F1 de T. gondii. As amostras foram testadas em diferentes concentrações variando de 15 a 500
μg/mL, sendo utilizado como controle negativo meio RPMI e como controle positivo a enrofloxacina.
Verificou-se que o extrato etanólico e a fração acetato de etila apresentaram atividade citotóxica
frente aos fibroblastos nas maiores concentrações analisadas (250 e 500 μg/mL) e o óleo essencial
na concentração de 500 μg/mL. Para as demais concentrações, nenhuma apresentou efeito
citotóxico significativo, sugerindo que a planta seja bem tolerada pelo organismo. Na avaliação da
proliferação intracelular do parasito quando o tratamento foi realizado após a infecção celular,
observou-se que os compostos da S. guianensis controlaram parcialmente o parasitismo, sendo que
apenas a fração acetato de etila demonstrou capacidade toxoplasmicida relevante, apresentando
valor de IC 50 de 77,21 μg/mL. Em contraste, a fração aquosa e o óleo essencial, apresentaram
nenhum efeito tóxico contra o parasito, indicando que estes não são uma boa alternativa
terapêutica. Verificou-se que o efeito inibitório do parasitismo foi mais significativo no pré-
tratamento dos parasitos antes da infecção celular, evidenciando um efeito direto sobre o parasito.
Em conclusão, os resultados indicam utilização favorável da S. guianensis, especialmente da fração
acetato de etila como terapia alternativa da toxoplasmose, devido a sua baixa citotoxidade, sua ação
direta contra o parasito, além do seu efeito concentração-dependente, porém estudos futuros
utilizando modelos de infecção parasitária in vivo e identificação dos princípios ativos da planta são
necessários.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.bc.ufg.br:tede/8779 |
Date | 26 June 2018 |
Creators | Souza, Laura Vilela |
Contributors | Rodrigues, Rosângela Maria, Rodrigues, Rosângela Maria, Parise, Michelle Rocha, Angeloni, Mariana Bodini |
Publisher | Universidade Federal de Goiás, Programa de Pós-graduação em Ciências Aplicadas a Saúde (RJ), UFG, Brasil, Regional Jataí (RJ) |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | English |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | application/pdf |
Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG, instname:Universidade Federal de Goiás, instacron:UFG |
Rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
Relation | -891722852459007405, 600, 600, 600, 600, -7730867143693479402, 1767748423488408711, -961409807440757778 |
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