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Previous issue date: 2015-01-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / A ind?stria t?xtil tem sido uma das causadoras da polui??o ambiental, principalmente em
fun??o da gera??o de grandes volumes de res?duos, devido ? elevada carga org?nica e intensa
colora??o. Diante do exposto, neste trabalho foi avaliada a degrada??o eletroqu?mica de
efluentes sint?ticos da ind?stria t?xtil contendo o corante Azul de Metileno (AM), utilizando
dois materiais an?dicos de composi??es Ti/IrO2-Ta2O5 e Ti/Pt, mediante os processos
eletroqu?micos de eletrooxida??o direta e indireta via cloro ativo. Avaliou-se a influ?ncia de
tr?s tipos de densidade de corrente (20, 40 e 60 mA/cm2
), a presen?a e diferentes
concentra??es de eletr?litos (Na2SO4 e NaCl), bem como o meio neutro e alcalino. O
tratamento eletroqu?mico foi realizado em reator de fluxo cont?nuo, no qual o tempo de
eletr?lise sobre a oxida??o eletroqu?mica de 100 ppm do AM foi de 6 horas. O desempenho
do processo eletroqu?mico foi avaliado pela t?cnica de espectrofotometria de absor??o
molecular na regi?o UV-VIS, demanda qu?mica de oxig?nio (DQO) e carbono org?nico total
(COT). Os resultados mostraram que com o aumento da densidade de corrente, foi poss?vel
obter at? 100 % de remo??o de cor para os dois tipos de eletrodos (Ti/IrO2-Ta2O5 e Ti/Pt). J?
em rela??o ? efic?cia da remo??o da cor na presen?a e concentra??o de eletr?lito, ocorreram
melhores percentuais de remo??es usando 0,02 M de Na2SO4 e 0,017 M de NaCl,
simultaneamente, para os dois tipos de materiais eletrocatal?ticos trabalhados. Com rela??o ao
meio aquoso, os melhores resultados de remo??o de cor foram para o meio alcalino em
eletrodo de Ti/Pt. Enquanto que a remo??o da quantidade de mat?ria oxid?vel teve um
m?ximo de 86 % para o eletrodo de Ti/Pt em meio neutro e at? 30 % para o meio alcalino.
Para evidenciar o comportamento eletroqu?mico em fun??o do potencial de evolu??o de
oxig?nio, obtiveram-se as curvas de polariza??o an?dica, no qual se verificou que a presen?a
de NaCl em solu??o favoreceu a produ??o de esp?cies cloradas, cloro g?s ou cloro ativo. Os
melhores resultados do consumo energ?tico e o custo do processo de oxida??o eletroqu?mica
ocorreram para a menor densidade de corrente (20 mA/cm2
), em at? 6 horas de eletr?lise. / Textile industry has been a cause of environmental pollution, mainly due to the generation of
large volumes of waste containing high organic loading and intense color. In this context, this
study evaluated the electrochemical degradation of synthetic effluents from textile industry
containing Methylene Blue (AM) dye, using Ti/IrO2-Ta2O5 and Ti/Pt anodes, by direct and
indirect (active chlorine) electrooxidation. We evaluated the influence of applied current
density (20, 40 and 60 mA/cm2
), and the presence of different concentrations of electrolyte
(NaCl and Na2SO4), as well as the neutral and alkaline pH media. The electrochemical
treatment was conducted in a continuous flow reactor, in which the electrolysis time of the
AM 100 ppm was 6 hours. The performance of electrochemical process was evaluated by
UV-vis spectrophotometry, chemical oxygen demand (COD) and total organic carbon (TOC).
The results showed that with increasing current density, it was possible to obtain 100 % of
color removal at Ti/IrO2-Ta2O5 and Ti/Pt electrodes. Regarding the color removal efficiency,
increasing the concentration of electrolyte promotes a higher percentage of removal using
0,02 M Na2SO4 and 0,017 M NaCl. Concerning to the aqueous medium, the best color
removal results were obtained in alkaline medium using Ti/Pt. In terms of organic matter, 86
% was achieved in neutral pH medium for Ti/Pt; while a 30 % in an alkaline medium. To
understand the electrochemical behavior due to the oxygen evolution reaction, polarization
curves were registered, determining that the presence of NaCl in the solution favored the
production of active chlorine species. The best results in energy consumption and cost were
obtained by applying lower current density (20 mA/cm2
) in 6 hours of electrolysis.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/20224 |
| Date | 29 January 2015 |
| Creators | Pontes, Juliana Patricia Souza Duarte |
| Contributors | 01139059980, http://lattes.cnpq.br/2485073932883264, Fernandes, Nedja Suely, 44420773472, http://lattes.cnpq.br/9563490368583906, Barbosa, Andrea Francisca Fernandes, 01894743431, http://lattes.cnpq.br/5160430176229725, Galv?o, Luzia Patricia Fernandes de Carvalho, 01258619407, http://lattes.cnpq.br/4608881094150796, Silva, Djalma Ribeiro da, Huitle, Carlos Alberto Martinez |
| Publisher | Universidade Federal do Rio Grande do Norte, PROGRAMA DE P?S-GRADUA??O EM QU?MICA, UFRN, Brasil |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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