Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-01T00:02:29Z No. of bitstreams: 1 MariaJucileneDeMacedoMelo_DISSERT.pdf: 6411621 bytes, checksum: 3da9618bd0929926daa601a8d01feae4 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-05T22:59:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MariaJucileneDeMacedoMelo_DISSERT.pdf: 6411621 bytes, checksum: 3da9618bd0929926daa601a8d01feae4 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-05T22:59:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaJucileneDeMacedoMelo_DISSERT.pdf: 6411621 bytes, checksum: 3da9618bd0929926daa601a8d01feae4 (MD5) Previous issue date: 2014-12-12 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / A gera??o de res?duo e a quantidade de ?gua produzida proveniente das atividades de produ??o e extra??o de petr?leo tem sido um enorme desafio para as empresas petrol?feras com rela??o ? adequa??o ambiental em fun??o da sua toxicidade. O descarte ou reuso desse efluente contendo compostos org?nicos como o BTEX (benzeno, tolueno, etilbenzeno e xileno) pode causar s?rios problemas ambientais e a sa?de humana. Assim, o objetivo desse trabalho foi estudar o desempenho de dois processos (separadamente e sequenciais) em um efluente sint?tico para a remo??o de benzeno, tolueno e xileno (hidrocarbonetos vol?teis presentes na ?gua produzida) atrav?s de tratamento eletroqu?mico usando o eletrodo de Ti/Pt e resina de troca i?nica utilizada no processo de adsor??o. A solu??o sint?tica de BTX foi preparada com concentra??o de 22,8 mg L-1, 9,7 mg L-1 e 9,0 mg L-1, respectivamente em Na2SO4 0,1 mol L-1. Os experimentos foram realizados em batelada com 0,3 L de solu??o a 25?C. O processo de oxida??o eletroqu?mica foi realizado com o eletrodo de Ti/Pt aplicando diferentes densidades de corrente (J = 10, 20 e 30 mA cm-2). No processo de adsor??o, foi empregada uma resina troca i?nica (Purolite MB 478), usando diferentes quantidades de massa (2,5; 5 e 10 g). Para verificar a efici?ncia dos processos no tratamento sequencial, foi fixada uma densidade de corrente de 10 mA cm-2 e massa da resina de 2,5 g. As an?lises de espectrofotometria UV-vis, demanda qu?mica de oxig?nio (DQO) e cromatografia gasosa com detector seletivo de fotoioniza??o (PID) e ioniza??o em chama (FID), confirmaram a alta efici?ncia de remo??o dos compostos org?nicos ap?s o tratamento. Constatou-se que o processo eletroqu?mico (separado e sequencial) ? mais eficiente do que a adsor??o, alcan?ando valores da remo??o da DQO superiores a 70%, confirmado pelo estudo da voltametria c?clica e curvas de polariza??o. Enquanto que na adsor??o (separado), a remo??o da DQO n?o ultrapassou 25,8%, devido ?s intera??es da resina. Contudo, o processo sequencial (oxida??o eletroqu?mica e adsor??o) se mostrou uma alternativa adequada, eficiente e com boa rela??o custo-benef?cio para o tratamento de efluentes petroqu?micos. / The produce of waste and the amount of the water produced coming from activities of petroleum production and extraction has been a biggest challenge for oil companies with respect to environmental compliance due to toxicity. The discard or the reuse this effluent containing organic compounds as BTEX (benzene, toluene, ethylbenzene and xylene) can cause serious environmental and human health problems. Thus, the objective this paper was study the performance of two process (separately and sequential) in one synthetic effluent for the benzene, toluene and xylene removal (volatile hydrocarbons presents in the produced water) through of electrochemical treatment using Ti/Pt electrode and exchange resin ionic used in the adsorption process. The synthetic solution of BTX was prepared with concentration of 22,8 mg L-1, 9,7 mg L-1 e 9,0 mg L-1, respectively, in Na2SO4 0,1 mol L-1. The experiments was developed in batch with 0.3 L of solution at 25?C. The electrochemical oxidation process was accomplished with a Ti/Pt electrode with different current density (J = 10, 20 e 30 mA.cm-2). In the adsorption process, we used an ionic exchange resin (Purolite MB 478), using different amounts of mass (2,5, 5 and 10 g). To verify the process of technics in the sequential treatment, was fixed the current density at 10 mA cm-2 and the resin weight was 2.5 g. Analysis of UV-VIS spectrophotometry, chemical oxygen demand (COD) and gas chromatography with selective photoionization detector (PID) and flame ionization (FID), confirmed the high efficiency in the removal of organic compounds after treatment. It was found that the electrochemical process (separate and sequential) is more efficient than absorption, reaching values of COD removal exceeding 70%, confirmed by the study of the cyclic voltammetry and polarization curves. While the adsorption (separately), the COD removal did not exceed 25,8%, due to interactions resin. However, the sequential process (electrochemical oxidation and adsorption) proved to be a suitable alternative, efficient and cost-effectiveness for the treatment of effluents petrochemical.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-12-04T21:21:09Z No. of bitstreams: 1 JaquelineFerreiraDeMelo_DISSERT.pdf: 1655031 bytes, checksum: 663889952a068c0c2b6ad65fbb059a51 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-12-09T00:03:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JaquelineFerreiraDeMelo_DISSERT.pdf: 1655031 bytes, checksum: 663889952a068c0c2b6ad65fbb059a51 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-12-09T00:03:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JaquelineFerreiraDeMelo_DISSERT.pdf: 1655031 bytes, checksum: 663889952a068c0c2b6ad65fbb059a51 (MD5) Previous issue date: 2017-10-16 / Diferentes metodologias s?o investigadas para a remo??o dos poluentes presente na ?gua produzida proveniente da explora??o de petr?leo, a fim de diminuir o impacto ambiental. Nos ?ltimos anos uma aten??o especial tem sido dada para as tecnologias eletroqu?micas. Neste trabalho foi empregada a oxida??o eletroqu?mica indireta em dois efluentes reais provenientes da ind?stria do petr?leo situada no Estado do Rio Grande do Norte. Os experimentos foram realizado em sistemas em batelada e fluxo com os eletrodos de ?xido de Rut?nio (Ti/Ru0.3Ti0.7O2), Platina suportada em Tit?nio (Ti/Pt) e Diamante Dopado com Boro (BDD - sigla em ingl?s) e como c?todo o Tit?nio (Ti), aplicando diferente densidades de corrente (15 mA cm-2 e 45 mA cm-2). Para an?lise da adequa??o do tratamento eletroqu?mico foi verificado o decaimento da demanda qu?mica de oxig?nio (DQO), atrav?s de suas concentra??es ao fim do tratamento. De acordo com os resultados obtidos para os sistemas em batelada, a remo??o DQO foi aproximadamente 42% com consumo energ?tico de 115 KWhm-3 e 52% com 86 KWhm-3 consumidos usando BDD e Ti/Pt respectivamente, nessas condi??es o ?nodo de Ti/Ru0.3Ti0.7O2 mostrou a melhor efici?ncia de degrada??o com 85% de remo??o da mat?ria org?nica e menor consumo energ?tico 70 KWhm-3, o comportamento mais eficiente desse eletrodo foi correlacionado a evolu??o das esp?cies oxidativas cloradas (, , ) no ?nodo durante o tratamento. Quando efluentes reais foram submetidos ao tratamento eletroqu?mico em c?lula de fluxo os melhores resultados foram obtidos com o ?nodo de BDD j? na menor densidade de corrente aplicada, com valores de mineraliza??o pr?ximos da totalidade e consumo energ?tico de 66 KWhm-3. A toxicidade dos efluentes tratados foi estimada por meio do cultivo da Lactuca Sativa a fim de avaliar o poss?vel reuso do efluente ap?s tratamento, o qual se mostrou efetivo quando analisado o fator de germina??o para o efluente tratado com ambos os ?nodos em condi??es de fluxo com desenvolvimento do caule mais expressivo se comparado ? amostra de refer?ncia para o ?nodo de Ti/Ru0.3Ti0.7O2. Nos sistemas em batelada a carga org?nica e a produ??o de oxidantes ao final da desinfec??o eletroqu?mica inibiram a germina??o da Lactuca sativa, o qual foi atribu?do aos oxidantes remanescentes no efluente tratado, evitando a germina??o devido ao ataque dos oxidantes das paredes celulares das sementes de alface. Os resultados indicam a efici?ncia do m?todo para remo??o dos compostos org?nicos confirmando a aplicabilidade para os efluentes estudados.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-17T21:52:02Z No. of bitstreams: 1 DayanneChiancaDeMoura_TESE.pdf: 4557289 bytes, checksum: 92bdbf0069fc7ada0b59f3f455c1f28d (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-02-17T23:56:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DayanneChiancaDeMoura_TESE.pdf: 4557289 bytes, checksum: 92bdbf0069fc7ada0b59f3f455c1f28d (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-17T23:56:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DayanneChiancaDeMoura_TESE.pdf: 4557289 bytes, checksum: 92bdbf0069fc7ada0b59f3f455c1f28d (MD5) Previous issue date: 2014-10-24 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Neste trabalho foi estudada a degrada??o de efluentes reais e sint?ticos utilizando processos eletroqu?micos, como oxida??o via radicais hidroxila, oxida??o mediada via cloro ativo e eletrocoagula??o. O efluente real utilizado foi coletado no tanque decantador da Esta??o de Tratamento de Efluentes da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (ETE-UFRN) e o outro, um efluente do corante t?xtil Azul ?cido113 (AB 113) foi sintetizado em laborat?rio. No processo eletroqu?mico, os efeitos do material an?dico, da densidade de corrente, da presen?a e da concentra??o de cloreto assim como das esp?cies de cloro ativa geradas in situ foram avaliados. Eletrodos de diferentes composi??es, Ti/Pt, Ti/Ru0,3Ti0,7O2, DDB, Pb/PbO2 e Ti/TiO2- nanotubos/PbO2 foram utilizados como ?nodos. Esses eletrodos foram submetido ? an?lises eletroanal?ticas com o objetivo de verificar como acontecem os processos an?dicos e cat?dicos frente as concentra??es de NaCl e eletr?lito suporte utilizado. Os potencias de desprendimento de oxig?nio tamb?m foram verificados. O efeito das esp?cies de cloro ativo formadas sob a efici?ncia do processo foi avaliado atrav?s da remo??o da mat?ria org?nica do efluente ETE-UFRN. O tratamento do efluente ETEUFRN usando os eletrodos Ti/Pt, DDB e Ti/Ru0,3Ti0,7O2 foi avaliado, obtendo boas performances. A degrada??o eletroqu?mica do efluente ETE-UFRN foi capaz de promover a diminui??o da concentra??o de COT e DQO em todos os ?nodos testados. Entretanto, Ti/Ru0,3Ti0,7O2 apresentou uma degrada??o consider?vel devido as esp?cies de cloro ativa geradas in situ. Os resultados obtidos com o processo eletroqu?mico na presen?a de cloreto foram mais satisfat?rios do que aqueles obtidos na aus?ncia. A adi??o de 0,021 M NaCl resultou em remo??es mais r?pidas da mat?ria org?nica. Num segundo momento, foi preparado e caracterizado o eletrodo Ti/TiO2-nanotubos/PbO2 de acordo com o que reporta a literatura, entretanto sua prepara??o foi para um disco (10 cm de di?metro) com ?rea superficial bem superior ao descrito pelos mesmos autores, visando aplica??o ao efluente do corante t?xtil AB 113. Imagens de MEV foram tomadas a fim de se observar o crescimento dos nanotubos de TiO2 bem como confirmar a eletrodeposi??o do PbO2. Tamb?m foi utilizado um microsc?pio de For?a At?mica para comprovar a forma??o desses nanotubos. Al?m disso, foi testada e constatada uma alta estabilidade eletroqu?mica do eletrodo Ti/TiO2-nanotubos/PbO2 para aplica??es a longo prazo indicando como um ?timo material eletrocatal?tico. A oxida??o eletroqu?mica do AB 113 utilizando Ti/Pt, Pb/PbO2, Ti/TiO2-nanotubos/PbO2 e Al/Al (eletrocoagula??o) tamb?m foi estudada. Entretanto, as melhores remo??es de cor e decaimento de DQO foram obtidas quando Ti/TiO2-nanotubos/PbO2 foi utilizado como ?nodo, removendo at? 98% de cor e 92,5% de decaimento de DQO. An?lises de CG/EM foram realizadas a fim de se identificar os poss?veis intermedi?rios formados na degrada??o do AB 113. / In this work the degradation of real and synthetic wastewater was studied using electrochemical processes such as oxidation via hydroxyl radicals, mediated oxidation via active chlorine and electrocoagulation. The real effluent used was collected in the decanter tank of the Federal University of Rio Grande do Norte (ETE-UFRN) of Effluent Treatment Plant and the other a textile effluent dye ?cido Blue 113 (AB 113) was synthesized in the laboratory. In the electrochemical process, the effects of anode material, current density, the presence and concentration of chloride as well as the active chlorine species on site generated were evaluated. Electrodes of different compositions, Ti/Pt, Ti/Ru0,3Ti0,7O2, BDD, Pb/PbO2 and Ti/TiO2-nanotubes/PbO2 were used as anodes. These electrodes were subjected to electroanalytical analysis with the goal of checking how happen the anodic and cathodic processes across the concentrations of NaCl and supporting electrolyte used. The potential of oxygen evolution reaction were also checked. The effect of active chlorine species formed under the process efficiency was evaluated by removing the organic matter in the effluent-ETE UFRN. The wastewater treatment ETE-UFRN using Ti/Pt, DDB and Ti/Ru0,3Ti0,7O2 electrodes was evaluated, obtaining good performances. The electrochemical degradation of effluent-UFRN was able to promote the reduction of the concentration of TOC and COD in all tested anodes. However, Ti/Ru0,3Ti0,7O2 showed a considerable degradation due to active chlorine species generated on site. The results obtained from the electrochemical process in the presence of chloride were more satisfactory than those obtained in the absence. The addition of 0.021 M NaCl resulted in a faster removal of organic matter. Secondly, was prepared and characterized the electrode Ti/TiO2-nanotubes/PbO2 according to what the literature reports, however their preparation was to disk (10 cm diameter) with surface area and higher than that described by the same authors, aiming at application to textile effluent AB 113 dye. SEM images were taken to observe the growth of TiO2 nanotubes and confirm the electrodeposition of PbO2. Atomic Force Microscope was also used to confirm the formation of these nanotubes. Furthermore, was tested and found a high electrochemical stability of the electrode Ti/TiO2-nanotubes/PbO2 for applications such as long-term indicating a good electrocatalytic material. The electrochemical oxidation of AB 113 using Ti/Pt, Pb/PbO2 and Ti/TiO2-nanotubes/PbO2 and Al/Al (electrocoagulation) was also studied. However, the best color removal and COD decay were obtained when Ti/TiO2-nanotubes/PbO2 was used as the anode, removing up to 98% of color and 92,5% of COD decay. Analysis of GC/MS were performed in order to identify possible intermediates formed in the degradation of AB 113.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-02-29T21:50:22Z No. of bitstreams: 1 JessicaHoracinaBezerraRocha_TESE.pdf: 3730805 bytes, checksum: b964bffe7871af006b1b028acfccff27 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-03-01T21:44:40Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JessicaHoracinaBezerraRocha_TESE.pdf: 3730805 bytes, checksum: b964bffe7871af006b1b028acfccff27 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-01T21:44:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JessicaHoracinaBezerraRocha_TESE.pdf: 3730805 bytes, checksum: b964bffe7871af006b1b028acfccff27 (MD5) Previous issue date: 2014-10-24 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / Neste trabalho, o tratamento de efluentes da ind?stria t?xtil, contendo corantes como Amarelo de Novacron (YN), Vermelho de Remazol BR (RRB) e Azul de Novacron CD (NB), e o tratamento de efluentes da ind?stria do petr?leo (?gua produzida), foram investigadas por oxida??o an?dica (AO) com ?nodos de Platina suportada em tit?nio (Ti/Pt) e Diamante Dopado com Boro (DDB). Certamente, um dos principais par?metros neste tipo de tratamento ? o tipo de material eletrocatal?tico utilizado, uma vez que os mecanismos e os produtos de algumas rea??es an?dicas dependem dele. A eletr?lise galvanost?tica dos efluentes sint?ticos RRB, NB e YN foi investigada a fim de encontrar as melhores condi??es para a remo??o da cor e da carga org?nica do corante. De acordo com os resultados experimentais obtidos, o processo de OA ? adequado para descolora??o de ?guas residuais contendo esses corantes t?xteis, devido ?s propriedades eletrocatal?ticas de DDB e Pt. A remo??o da carga org?nica foi mais eficiente com DDB, em todos os casos, e os corantes foram degradados ? ?cidos carbox?licos alif?ticos no final da eletr?lise. Consumo de energia para a remo??o de cor durante OA das solu??es sint?ticas de RRB, NB e YN depende principalmente das condi??es de funcionamento, por exemplo, RRB, passa de 3,30 kWh m-3 em 20 mA cm-2 para 4,28 kWh m -3 em 60 mA cm-2 (pH = 1); 15,23 kWh m-3 em 20 mA cm-2 para 24,75 kWh m-3 em 60 mA cm-2 (pH = 4,5); 10,80 kWh m-3 em 20 mA cm-2 para 31,5 kWh m-3 em 60 mA cm-2 (pH = 8) (dados estimados por volume de efluente tratado). No estudo da OA da ?gua produzida de petr?leo, as eletr?lises galvanost?ticas no ?nodo de DDB levaram ? completa remo??o de DQO (98%), devido ?s grandes quantidades de radicais hidroxila e peroxodissulfatos gerados a partir da oxida??o da ?gua e sulfatos em solu??o, respectivamente. A taxa de remo??o da DQO aumenta com o incremento da corrente aplicada (15-60 mA cm-2 ). Por outro lado, no eletrodo de Pt, aproximadamente 50% de remo??o da carga org?nica foi alcan?ada atrav?s da aplica??o de 15 a 30 mA cm-2 e 80% de remo??o de DQO a 60 mAcm-2 . Dessa forma, os resultados obtidos na aplica??o desta tecnologia foram satisfat?rios dependendo do material eletrocatal?tico e das condi??es operacionais utilizadas, tanto para remo??o de carga org?nica em efluentes t?xteis e petroquimicos quanto para remo??o de cor, no caso dos efluentes t?xteis. Portanto, a aplica??o do tratamento eletroqu?mico pode ser considerada como uma alternativa vi?vel no pr?-tratamento ou tratamento de efluentes derivados da ind?stria t?xtil e petroqu?mica. / In this work, the treatment of wastewater from the textile industry, containing dyes as Yellow Novacron (YN), Red Remazol BR (RRB) and Blue Novacron CD (NB), and also, the treatment of wastewater from petrochemical industry (produced water) were investigated by anodic oxidation (OA) with platinum anodes supported on titanium (Ti/Pt) and boron-doped diamond (DDB). Definitely, one of the main parameters of this kind of treatment is the type of electrocatalytic material used, since the mechanisms and products of some anodic reactions depend on it. The OA of synthetic effluents containing with RRB, NB and YN were investigated in order to find the best conditions for the removal of color and organic content of the dye. According to the experimental results, the process of OA is suitable for decolorization of wastewaters containing these textile dyes due to electrocatalytic properties of DDB and Pt anodes. Removal of the organic load was more efficient at DDB, in all cases; where the dyes were degraded to aliphatic carboxylic acids at the end of the electrolysis. Energy requirements for the removal of color during OA of solutions of RRB, NB and YN depends mainly on the operating conditions, for example, RRB passes of 3.30 kWh m-3 at 20 mA cm-2 for 4.28 kWh m-3 at 60 mA cm-2 (pH = 1); 15.23 kWh m-3 at 20 mA cm-2 to 24.75 kWh m-3 at 60 mA cm-2 (pH 4.5); 10.80 kWh m-3 at 20 mA cm-2 to 31.5 kWh m-3 at 60 mA cm-2 (pH = 8) (estimated data for volume of treated effluent). On the other hand, in the study of OA of produced water effluent generated by petrochemical industry, galvanostatic electrolysis using DDB led to the complete removal of COD (98%), due to large amounts of hydroxyl radicals and peroxodisulphates generated from the oxidation of water and sulfates in solution, respectively. Thus, the rate of COD removal increases with increasing applied current density (15-60 mAcm-2 ). Moreover, at Pt electrode, approximately 50% removal of the organic load was achieved by applying from 15 to 30 mAcm-2 while 80% of COD removal was achieved for 60 mAcm-2 . Thus, the results obtained in the application of this technology were satisfactory depending on the electrocatalytic materials and operating conditions used for removal of organic load (petrochemical and textile effluents) as well as for the removal of color (in the case of textile effluents). Therefore, the applicability of electrochemical treatment can be considered as a new alternative like pretreatment or treatment of effluents derived from textiles and petrochemical industries.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-04-08T22:46:41Z No. of bitstreams: 1 JulianaPatriciaSouzaDuartePontes_TESE.pdf: 2533994 bytes, checksum: 7bff68a98b61a20c6c170e417d06b404 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-04-11T22:23:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JulianaPatriciaSouzaDuartePontes_TESE.pdf: 2533994 bytes, checksum: 7bff68a98b61a20c6c170e417d06b404 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-11T22:23:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JulianaPatriciaSouzaDuartePontes_TESE.pdf: 2533994 bytes, checksum: 7bff68a98b61a20c6c170e417d06b404 (MD5) Previous issue date: 2015-01-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / A ind?stria t?xtil tem sido uma das causadoras da polui??o ambiental, principalmente em fun??o da gera??o de grandes volumes de res?duos, devido ? elevada carga org?nica e intensa colora??o. Diante do exposto, neste trabalho foi avaliada a degrada??o eletroqu?mica de efluentes sint?ticos da ind?stria t?xtil contendo o corante Azul de Metileno (AM), utilizando dois materiais an?dicos de composi??es Ti/IrO2-Ta2O5 e Ti/Pt, mediante os processos eletroqu?micos de eletrooxida??o direta e indireta via cloro ativo. Avaliou-se a influ?ncia de tr?s tipos de densidade de corrente (20, 40 e 60 mA/cm2 ), a presen?a e diferentes concentra??es de eletr?litos (Na2SO4 e NaCl), bem como o meio neutro e alcalino. O tratamento eletroqu?mico foi realizado em reator de fluxo cont?nuo, no qual o tempo de eletr?lise sobre a oxida??o eletroqu?mica de 100 ppm do AM foi de 6 horas. O desempenho do processo eletroqu?mico foi avaliado pela t?cnica de espectrofotometria de absor??o molecular na regi?o UV-VIS, demanda qu?mica de oxig?nio (DQO) e carbono org?nico total (COT). Os resultados mostraram que com o aumento da densidade de corrente, foi poss?vel obter at? 100 % de remo??o de cor para os dois tipos de eletrodos (Ti/IrO2-Ta2O5 e Ti/Pt). J? em rela??o ? efic?cia da remo??o da cor na presen?a e concentra??o de eletr?lito, ocorreram melhores percentuais de remo??es usando 0,02 M de Na2SO4 e 0,017 M de NaCl, simultaneamente, para os dois tipos de materiais eletrocatal?ticos trabalhados. Com rela??o ao meio aquoso, os melhores resultados de remo??o de cor foram para o meio alcalino em eletrodo de Ti/Pt. Enquanto que a remo??o da quantidade de mat?ria oxid?vel teve um m?ximo de 86 % para o eletrodo de Ti/Pt em meio neutro e at? 30 % para o meio alcalino. Para evidenciar o comportamento eletroqu?mico em fun??o do potencial de evolu??o de oxig?nio, obtiveram-se as curvas de polariza??o an?dica, no qual se verificou que a presen?a de NaCl em solu??o favoreceu a produ??o de esp?cies cloradas, cloro g?s ou cloro ativo. Os melhores resultados do consumo energ?tico e o custo do processo de oxida??o eletroqu?mica ocorreram para a menor densidade de corrente (20 mA/cm2 ), em at? 6 horas de eletr?lise. / Textile industry has been a cause of environmental pollution, mainly due to the generation of large volumes of waste containing high organic loading and intense color. In this context, this study evaluated the electrochemical degradation of synthetic effluents from textile industry containing Methylene Blue (AM) dye, using Ti/IrO2-Ta2O5 and Ti/Pt anodes, by direct and indirect (active chlorine) electrooxidation. We evaluated the influence of applied current density (20, 40 and 60 mA/cm2 ), and the presence of different concentrations of electrolyte (NaCl and Na2SO4), as well as the neutral and alkaline pH media. The electrochemical treatment was conducted in a continuous flow reactor, in which the electrolysis time of the AM 100 ppm was 6 hours. The performance of electrochemical process was evaluated by UV-vis spectrophotometry, chemical oxygen demand (COD) and total organic carbon (TOC). The results showed that with increasing current density, it was possible to obtain 100 % of color removal at Ti/IrO2-Ta2O5 and Ti/Pt electrodes. Regarding the color removal efficiency, increasing the concentration of electrolyte promotes a higher percentage of removal using 0,02 M Na2SO4 and 0,017 M NaCl. Concerning to the aqueous medium, the best color removal results were obtained in alkaline medium using Ti/Pt. In terms of organic matter, 86 % was achieved in neutral pH medium for Ti/Pt; while a 30 % in an alkaline medium. To understand the electrochemical behavior due to the oxygen evolution reaction, polarization curves were registered, determining that the presence of NaCl in the solution favored the production of active chlorine species. The best results in energy consumption and cost were obtained by applying lower current density (20 mA/cm2 ) in 6 hours of electrolysis.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-05-03T22:43:00Z No. of bitstreams: 1 ElisamaVieiraDosSantos_TESE.pdf: 3300394 bytes, checksum: afc79bbf6afd6303b02fc69cee634fd8 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-05-04T23:12:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ElisamaVieiraDosSantos_TESE.pdf: 3300394 bytes, checksum: afc79bbf6afd6303b02fc69cee634fd8 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-04T23:12:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ElisamaVieiraDosSantos_TESE.pdf: 3300394 bytes, checksum: afc79bbf6afd6303b02fc69cee634fd8 (MD5) Previous issue date: 2015-07-24 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Tecnologias eletroqu?micas t?m sido propostas como uma alternativa promissora para o tratamento de ?guas residuais e solos contaminados. Portanto, este trabalho teve como objetivo estudo de tratamento de solos e efluentes contaminados usando tecnologias eletroqu?micas. Assim, o estudo referente ao aumento de escala do sistema eletroqu?mico de fluxo cont?nuo para o tratamento de ?gua residuais da ind?stria petroqu?mica foi investigado usando eletrodos de platina suportada em tit?nio (Ti/Pt) e Diamante Dopado com Boro (DDB). Os resultados mostraram claramente que sob as condi??es operacionais estudadas e os materiais eletrocatal?ticos empregados, a melhor efici?ncia de remo??o foi atingida com o eletrodo de BDD reduzindo a demanda qu?mica de oxig?nio (DQO) de 2746 mg L?1 para 200 mg L?1 em 5 h, consumindo 56.2 kWh m?3. A descontamina??o de solos e efluentes por derivados de petr?leo foi avaliada, mediante o estudo dos efeitos da remedia??o eletrocin?tica para remo??o de hidrocarbonetos totais de petr?leo (HTP) de solos contaminados com diesel. A efici?ncia deste processo foi dependente dos eletr?litos usados Na2SO4 (96,46%), ?cido c?trico (81,36 %) e NaOH (68,03%) durante 15 dias. Al?m disso, o efluente gerado ap?s o tratamento do solo foi tratado mediante oxida??o eletroqu?mica, atingindo uma boa elimina??o da carga org?nica de poluentes dissolvidos. Em fun??o do comportamento f?sico dos efluentes contaminados com petr?leo (estado emulsionado); efluentes emulsionados com atrazina foram investigados. As principais caracter?sticas dos efluentes produzidos durante a lavagem de solos contaminados foram estudadas, sendo dependentes da dosagem de surfactante usado; o que determinava seu tratamento eletrol?tico com BDD. A oxida??o eletroqu?mica do efluente emulsionado com atrazina mostrou-se foi eficiente, mas a chave do tratamento ? a redu??o do tamanho das micelas. / Electrochemical technologies have been proposed as a promising alternative for the treatment of effluents and contaminated soils. Therefore, the objective of this work was to study the treatment of contaminated soils and wastewaters using electrochemical technologies. Thus, the study regarding the scale-up of the electrochemical system with continuous flow treatment of wastewater of the petrochemical industry was investigated using platinum electrodes supported on titanium (Ti / Pt), and boron-doped diamond (BDD). The results clearly showed that under the operating conditions studied and electrocatalytic materials employed, the better removal efficiency was achieved with BDD electrode reducing the chemical oxygen demand (COD) from 2746 mg L-1 to 200 mg L-1 in 5 h consuming 56.2 kWh m-3 . The decontamination of soils and effluents by petrochemical products was evaluated by studying the effects of electrokinetic remediation for removal of total petroleum hydrocarbons (HTP) from contaminated soil with diesel. The efficiency of this process was dependent on the electrolyte used Na2SO4 (96.46%), citric acid (81.36%) and NaOH (68.03%) for 15 days. Furthermore, the effluent after treatment of the soil was treated by electrochemical oxidation, achieving a good elimination of the organic polluting load dissolved. Depending on the physical behavior of wastewater contaminated with oil (emulsified state); atrazine emulsified effluents were investigated. The main characteristics of the effluent produced during the washing of contaminated soil were studied, being dependent on the surfactant dosage used; which determined its electrolytic treatment with BDD. The electrochemical oxidation of emulsified effluent of atrazine was efficient, but the key to the treatment is reducing the size of micelles.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2015-12-02T22:01:12Z No. of bitstreams: 1 DanyelleMedeirosDeAraujo_TESE.pdf: 2493847 bytes, checksum: 8fe977d6cde2a451ebdc6de841d6373c (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2015-12-09T00:38:23Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DanyelleMedeirosDeAraujo_TESE.pdf: 2493847 bytes, checksum: 8fe977d6cde2a451ebdc6de841d6373c (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-09T00:38:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DanyelleMedeirosDeAraujo_TESE.pdf: 2493847 bytes, checksum: 8fe977d6cde2a451ebdc6de841d6373c (MD5) Previous issue date: 2014-08-07 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / A Rodamina B, RhB, ? um corante xanteno, amplamente utilizada na ind?stria t?xtil para tingir seda, l? e algod?o. O descarte incorreto deste corante no meio ambiente pode causar efeitos carcinog?nicos e teratog?nicos sobre a sa?de p?blica. Este trabalho tem como objetivo utilizar t?cnica eletroqu?mica com ?nodo de diamante dopado com boro, DDB, como uma op??o r?pida e limpa para o tratamento desse corante, bem como, avaliar a influ?ncia das caracter?sticas sp3/sp2 em diferentes ?nodos de DDB para a degrada??o da RhB. Com o intuito de alcan?ar o primeiro objetivo, realizou-se eletro-oxida??o da RhB em quatro densidades de correntes (1,2; 4,8; 7,6 e 9,8 A) e em quatro eletr?litos (HClO4, H3PO4, NaCl e Na2SO4) a temperatura ambiente. Amostras foram coletadas durante todo o processo. Para observar a degrada??o da RhB an?lises de pH, condutividade, UV-vis?vel, COT, HPLC e CG-MS foram desenvolvidas. Observou-se que em todos os casos estudados (densidade de corrente e eletr?litos) a RhB se degradou por completo, obtendo zero como resultado final na an?lise de carbono org?nico total. A melhor densidade de corrente estudada foi a de 1,2 A para este processo. J? em rela??o ao estudo dos diferentes DDB utilizou-se a densidade de corrente de 7,6 A e o eletr?lito estudado foi o Na2SO4. As an?lises desenvolvidas foram ?s mesmas citadas acima. Atrav?s dos resultados pode-se concluir que a configura??o do ?nodo sp3/sp2 influencia no processo de degrada??o da RhB, onde o que apresentou o melhor resultado foi o ?nodo com maior configura??o sp3/sp2. / The textile industry is one of the most polluting in the world (AHMEDCHEKKAT et al. 2011), generating wastewater with high organic loading. Among the pollutants present in these effluents are dyes, substances with complex structures, toxic and carcinogenic characteristics, besides having a strong staining. Improper disposal of these substances to the environment, without performing a pre-treatment can cause major environmental impacts. The objective this thesis to use a technique of electrochemical oxidation of boron doped diamond anode, BDD, for the treatment of a synthetic dye and a textile real effluent. In addition to studying the behavior of different electrolytes (HClO4, H3PO4, NaCl and Na2SO4) and current densities (15, 60, 90 and 120 mA.cm-2 ), and compare the methods with Rhodamine B (RhB) photolysis, electrolysis and photoelectrocatalytic using H3PO4 and Na2SO4. Electrochemical oxidation studies were performed in different ratio sp3 /sp2 of BDD with solution of RhB. To achieve these objectives, analysis of pH, conductivity, UV-visible, TOC, HPLC and GC-MS were developed. Based on the results with the Rhodamine B, it was observed that in all cases occurred at mineralization, independent of electrolyte and current density, but these parameters affect the speed and efficiency of mineralization. The radiation of light was favorable during the electrolysis of RhB with phosphate and sulfate. Regarding the oxidation in BDD anode with different ratio sp3 /sp2 (165, 176, 206, 220, 262 e 329), with lower carbon-sp3 had a longer favoring the electrochemical conversion of RhB, instead of combustion. The greater the carbon content on the anodes BDD took the biggest favor of direct electrochemical oxidation

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-02-02T11:57:40Z No. of bitstreams: 1 JorgeLeandroAquinoDeQueiroz_DISSERT.pdf: 3260207 bytes, checksum: 6a06a1293286a9a580545ad1da83aacf (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-02-06T20:15:36Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JorgeLeandroAquinoDeQueiroz_DISSERT.pdf: 3260207 bytes, checksum: 6a06a1293286a9a580545ad1da83aacf (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-06T20:15:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JorgeLeandroAquinoDeQueiroz_DISSERT.pdf: 3260207 bytes, checksum: 6a06a1293286a9a580545ad1da83aacf (MD5) Previous issue date: 2016-07-27 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Neste trabalho foi estudada a oxida??o eletroqu?mica de tr?s ?cidos carbox?licos: f?rmico (FA), ac?tico (AA) e ox?lico (AO) com o ?nodo de diamante dopado com boro suportado em ni?bio. Estes ?cidos s?o comumente acumulados durante ou no final de diversos processos de oxida??o avan?ada, uma vez que s?o mais persistentes que os poluentes iniciais tratados atrav?s destes m?todos. O ?nodo de BDD ? considerado um dos melhores materiais eletrocatal?ticos para estes processos, uma vez que atua eficientemente na gera??o de esp?cies fortemente oxidantes, como os radicais hidroxila, per?xido de hidrog?nio e persulfatos. O sil?cio ? o substrato mais utilizado para deposi??o da camada de diamante, entretanto este ? um material fr?gil. Sendo assim, o ni?bio se mostra como uma alternativa promissora devido a sua estabilidade qu?mica e mec?nica. Solu??es sint?ticas contendo os tr?s ?cidos carbox?licos foram submetidas a experimentos de oxida??o an?dica tendo como par?metros investigados a densidade de corrente aplicada (30, 60, 90 e 120 mA cm-2) e a influ?ncia do eletr?lito de suporte utilizado (?cido percl?rico e sulf?rico), bem como os efeitos das diferen?as estruturais dos ?cidos. A degrada??o dos compostos org?nicos foi analisada atrav?s da demanda qu?mica de oxig?nio (COD), carbono org?nico total (TOC) e HPLC, enquanto as esp?cies oxidantes foram detectadas utilizando t?cnicas reportadas na literatura. Os par?metros de efici?ncia (TCE, MCE e consumo energ?tico) tamb?m foram obtidos. Estudos eletroanal?ticos mostraram que podem ocorrer, para estes ?cidos tanto os processos de oxida??o direta quanto indireta. A densidade de corrente se mostrou determinante na efici?ncia de remo??o, sendo obtidas as maiores remo??es de COD em maiores densidades (60,7% para o AA; 77,8% para o FA e 86,1% para o OA utilizando 120 mA cm-2). O eletr?lito de suporte tamb?m influenciou na efici?ncia de remo??o, sendo que o processo foi mais eficiente com a utiliza??o do H2SO4 devido ? participa??o dos persulfatos, o que levou a maiores remo??es de COD (34,5% pra o AA; 82,5% para o FA e 93,5% para o OA utilizando 120 mA cm-2) quando comparado com o ?cido percl?rico. Por fim, os par?metros de efici?ncia obtidos mostraram que o consumo energ?tico depende apenas da densidade de corrente aplicada, e n?o da estrutura do ?cido (maiores j implicam em maiores consumos energ?ticos); a efici?ncia total de corrente, por outro lado, sofre influ?ncia da estrutura do composto org?nico. / In this work, the electrochemical oxidation of three carboxylic acids was studied ? formic acid (FA), acetic acid (AA) and oxalic acid (OA) with niobium supported boron doped diamond anode. These acids are usually accumulated during or in the end of various advanced oxidation processes, since they are more persistent compounds than the initial pollutants. BDD anode is considered one of the best electrocatalytic materials for these processes, since that it acts efficiently on the generation of strongly oxidant species, such as hydroxil radicals, hydrogen peroxide and persulfates. Silicon is the most used substrate for the deposition of the diamond layer, but it is a fragile material. Therefore, niobium is shown as a promising alternative due to its chemical and mechanical stability. Synthetic solutions containing the three carboxylic acids were submitted to anodic oxidation experiments aiming to investigate operating parameters such as current density (30, 60, 90 e 120 mA cm-2) and supporting electrolyte (perchloric and sulfuric acids) as well as the effects of the structural differences of the acids. The degradation of the organic compounds was analyzed by means of chemical oxygen demand (COD), total organic carbon (TOC) and HPLC, while the oxidant species were detected using techniques reported on literature. Efficiency parameters (TCE, MCE and energy consumption) were also obtained. Electroanalytical studies shown that both direct and indirect oxidation processes can occur for these acids. The current density was determinant on the removal efficiency, since great COD removals were obtained on higher densities (60.7% for AA; 77.8% for FA and 86.1% for OA by applying 120 mA cm-2). The supporting electrolyte also influenced on the removal efficiency, since the process was more efficient by using H2SO4 as supporting electrolyte due to the participation of persulfates, which led to higher COD removals (34,5% for AA; 82,5% for FA and 93,5% for OA by applying 120 mA cm-2) when compared to HClO4. Finally, the efficiency parameters obtained shown that energy consumption depends only of the applied current density, and not of the acid structures (higher j implies on higher energy consumptions); the total current efficiency, on other hand, is influenced by the organic compound structure.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-07-03T12:42:01Z No. of bitstreams: 1 EdilsonDoValeJunior_DISSERT.pdf: 1539679 bytes, checksum: 4a56d1012ec29d3c011274d08b737e16 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-07-06T14:12:27Z (GMT) No. of bitstreams: 1 EdilsonDoValeJunior_DISSERT.pdf: 1539679 bytes, checksum: 4a56d1012ec29d3c011274d08b737e16 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-07-06T14:12:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 EdilsonDoValeJunior_DISSERT.pdf: 1539679 bytes, checksum: 4a56d1012ec29d3c011274d08b737e16 (MD5) Previous issue date: 2016-11-28 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / A oxida??o an?dica ? um tipo de processo eletroqu?mico oxidativo avan?ado, no qual possibilita a degrada??o e mineraliza??o de compostos org?nicos. Essa mineraliza??o ocorre preferencialmente de duas formas. A primeira acontece devido a transfer?ncia de carga diretamente na superf?cie do ?nodo e a segunda ocorre atrav?s de uma oxida??o indireta mediante a gera??o de esp?cies fortemente oxidantes, as quais podem ser fisicamente adsorvidas na forma de radicais hidroxila (?OH), ou quimicamente adsorvidas, na superf?cie do eletrodo. Uma maior taxa de tratamento ? obtida quando os radicais est?o fisicamente adsorvidos, as rea??es que possibilitam a degrada??o do substrato org?nico de interesse. Na literatura, dois materiais catal?ticos se destacam para a degrada??o e mineraliza??o de compostos org?nicos, s?o eles os eletrodos de diamante dopado com boro (DDB) e platina (Pt). Por?m ambos apresentam algumas limita??es que inviabilizam o so da tecnologia eletroqu?mica em escala industrial. Logo, v?rios pesquisadores t?m dedicado grandes esfor?os para identificar materiais eletr?dicos mais acess?veis como uma alternativa para reduzir o investimento inicial e os custos operacionais. Este ? o caso de ?nodos dimensionais est?veis e outros ?nodos met?licos. Neste contexto, ligas baseadas em estanho foram consideradas como uma alternativa interessante, utilizando-as como ?nodos, para o processo de oxida??o an?dica. Portanto, neste trabalho, um ?nodo formado por uma liga de Sn-Cu Sb (Babbitt) foi sintetizado a partir da tecnologia de aspers?o t?rmica a frio para avaliar a sua potencial aplica??o para tratamentos eletroqu?micos, como um novo material ?nodico m?dico e est?vel. As propriedades eletrocatal?ticas do ?nodo sintetizado foram testadas na redu??o da descolora??o e da demanda qu?mica de oxig?nio (DQO) do corante az?ico Azul ?cido 29. Al?m disso, a evolu??o de esp?cies inorg?nicas nitrogenadas e ?cidos carbox?licos gerados pela quebra da mol?cula pela oxida??o foi avaliada por meio de an?lise por HPLC. / Anodic oxidation is a type of advanced oxidative electrochemical process, in which it allows the degradation and mineralization of organic compounds. This mineralization occurs preferably in two ways. The first occurs due to the transfer of charge directly on the surface of the anode and the second occurs through indirect oxidation through the generation of strongly oxidizing species, which can be physically adsorbed in the form of hydroxyl (OH) radicals or chemically adsorbed, On the surface of the electrode. A higher rate of treatment is obtained when the radicals are physically adsorbed, the reactions that allow the degradation of the organic substrate of interest. In the literature, two catalytic materials stand out for the degradation and mineralization of organic compounds, such as boron doped diamond (DDB) and platinum (Pt) electrodes. But both have some limitations that prevent so the electrochemical technology on an industrial scale. Therefore, many researchers have devoted great efforts to identify more affordable electrodic materials as an alternative to reduce the initial investment and operating costs. This is the case of dimensional stable anodes and other metal anodes. In this context, tin-based alloys were considered as an interesting alternative, using them as anodes, for the anodic oxidation process. Therefore, in this work, an anode formed by a Sn-Cu Sb alloy (Babbitt) was synthesized from the cold gas spray technology to evaluate its potential application for electrochemical treatments, such as a new cheap and stable anode material. The electrocatalytic properties of the synthesized anode were tested to reduce the decolorization and chemical oxygen demand (COD) of azido blue Acid 29. Moreover, the evolution of nitrogenous inorganic species and carboxylic acids generated by the breakdown of the molecule by oxidation was evaluated by means of HPLC analysis.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AlineMSS_DISSERT.pdf: 3248448 bytes, checksum: 238473f18fc530ccf887915ce75c940d (MD5) Previous issue date: 2011-07-14 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / In this work, electrochemical technology was used to treat synthetic wastewater containing Methyl Red (MR) and Blue Novacron (BN) by anodic oxidation using anodes platinum (Pt) and real samples of textile effluents using DDB anodes and platinum (Pt). The removal of color from the galvanostatic electrolysis of synthetic wastewater MR and BN, and the actual sample has been observed under different conditions (different current densities and temperature variation). The investigation of these parameters was performed in order to establish the best conditions for removal of color and chemical oxygen demand (BOD). According to the results obtained in this study, the electrochemical oxidation processes suitable for the degradation process of color and COD in wastewater containing such textile dyes, because the electrocatalytic properties of Pt and BDD anodes consumption energy during the electrochemical oxidation of synthetic solutions AN and MR and real sample, mainly depend on the operating parameters of operation, for example, the synthetic sample of MR, energy consumption rose from 42,00kWhm-3 in 40 mAcm-2 and 25 C to 17,50 kWhm-3 in 40mAcm-2 and 40 C, from the BN went 17,83 kWhm-3 in 40mAcm and 40?C to 14,04 kWhm- 3 in 40mAcm-2 and 40 C (data estimated by the volume of treated effluent). These results clearly indicate the applicability of electrochemical treatment for removing dyes from synthetic solutions and real industrial effluents / Neste trabalho, a tecnologia eletroqu?mica foi utilizada no tratamento de efluentes sint?ticos, contendo Vermelho de Metila (VM) e Azul de Novacron (AN), atrav?s da oxida??o an?dica utilizando ?nodos de Ti recoberto com platina (Ti/Pt). Ap?s isso, a fim de verificar a aplicabilidade do tratamento eletroqu?mico, amostras reais de efluentes t?xteis utilizando ?nodos de DDB e platina (Ti/Pt) foram tratadas eletroquimicamente visando a elimina??o completa dos corantes dissolvidos. A remo??o da cor a partir da eletr?lise galvanost?tica dos efluentes sint?ticos de VM e AN, e da amostra real tem sido observada em diferentes condi??es operacionais (diferentes densidades de corrente e varia??o da temperatura). A investiga??o destes par?metros foi realizada com o objetivo de estabelecer as melhores condi??es para remo??o da cor e da Demanda Qu?mica de Oxig?nio (DQO). De acordo com os resultados obtidos na realiza??o deste trabalho, o processo de oxida??o eletroqu?mica ? adequado para o processo de elimina??o da cor e da redu??o da DQO em efluentes que contenham esses corantes t?xteis, gra?as as propriedades eletrocatal?ticas dos ?nodos de DDB e Pt. O consumo de energia durante a oxida??o eletroqu?mica das solu??es sint?ticas contendo VM e AN e da amostra real depende principalmente das condi??es experimentais usadas, por exemplo, para a amostra sint?tica de VM, o consumo energ?tico passou de 42,00 kWhm-3 em 40 mAcm-2 e 25?C para 17,50 kWhm-3 em 40 mAcm-2 e 40?C; no entanto, o consumo de energia na eletr?lise do AN passou de 17,83 kWhm-3 em 40 mAcm-2 e 25?C para 14,04 kWhm-3 em 40 mAcm-2 e 40?C (dados estimados por volume de efluente tratado). Estes resultados indicam claramente a aplicabilidade de tal m?todo na remo??o de corantes dissolvidos em efluentes sint?ticos ou reais