The physical exercise (PE) promotes effects on the gastrointestinal tract that can have negative or positive impact on the individual and may lead to hemodynamic changes and motility already established , however the repercussions of this on the colonic transport of water and electrolytes yet is not established. Objective: To evaluate the effect of PE on chronic and acute colonic transport (CT) of water and electrolytes. Methods: Wistar rats ~ 250 - 400g; (chronic group, N = 77) and weighing ~ 180 - 250g; (acute group, N = 133), coming from the animal house of the college of Medicine-Sobral, who underwent the following training protocols were used : acute training consisted of 5 days (d) consecutive swimming collective. In the 48 hours after the last session we held an individual workout 15min with 5 % of body weight , Already aerobic training took place in a session of 60min/d under 5d/week over 12 weeks in a tank at ~ 31  C. Anaerobic activity consisted of 4 sets of 10 jumps, daily for 12 week. In the initial 4 week employ 50% of body weight, an increase of 60%, 70% and 80% every 4 week. For the colic perfusion procedure animals remained on fasting for 48h , with free access to Oral rehydration solution (ORS) and then underwent the following experimental protocols: effect of chronic exercise training aerobic and anaerobic on colic transport of water and electrolytes, envolviment of parasympathetic neural pathways on colic transport from the acute exercise: bilateral cervical vagotomy; subdiaphragmatic truncal vagotomy, atropine (0,5 mg/kg, sc), envolviment of sympathetic neural pathways: esplancnotomia; guanethidine (10 mg/kg, sc); envolviment of the NO Synthase/K+ ATPâdependent channels: L-NAME (10mg/kg , sc) and glibenclamide (1mg/kg, sc). envolviment of soluble guanylate cyclase/cGMP pathway: methylene blue (Blue) (3mg/kg , s.c). After 40 min the animals were anesthetized (Ketamine/Xylazine 20-10mg/Kg-IP ), followed by laparotomy with implantation of polyvinyl cannulas (OE=50mm/OI= 30mm). The colon was perfused (0.16mL/min-Tyrode, 0,05mg/mL phenol red (VF) at 37ÂC/60min ). Variations in the concentrations of Na+, K+ , Cl-, Ca++, HC03- (mmol/L- selective Ion) and VF were used to determine the TC. Test data were analyzed by Student "t" (P < 0,05). Results: Chronic EF promoted secretion (P < 0.05) colic H2O, Na+, Cl-, K+, but did not affect the Ca++ and HC03- as compared to the sedentary (absorption). Already EF acute in vagotomized animals, or pretreated with atropine showed decreased secretory pattern or absorption. Likewise the splanchnotomy or pretreated with guanethidine animals showed absorption. Since the pretreatment with L-NAME, Blue and glibenclamimide led to a decrease in the secretory pattern or absorption. Conclusion: The results suggest that EF is able to promote secretion of water and electrolytes by a mechanism dependent on the parasympathetic and sympathetic pathways or the NO/Synthase/GC/K+ ATP-dependent channels pathway. / O Treinamento fÃsico (TF) produz efeitos sobre o trato gastrintestinal que podem ter impacto negativo ou positivo sobre o indivÃduo podendo levar à alteraÃÃes hemodinÃmicas bem como de motilidade jà estabelecidas, no entanto as repercussÃes deste sobre o transporte cÃlico (TC) de Ãgua e eletrÃlitos ainda nÃo està estabelecida. Objetivo: Avaliar o efeito do TF crÃnico e agudo sobre o TC de Ãgua e eletrÃlitos. MÃtodos: foram utilizados ratos Wistar macho, que pesando: ~ 250 â 400g; (grupo crÃnico, N= 77) e pesando ~ 180 â 250g; (grupo agudo, N= 133) advindos do biotÃrio da Faculdade de Medicina UFC-Sobral, que foram submetidos aos seguintes protocolos de treinamentos, o treinamento agudo consistiu-se de adaptaÃÃo por 5 dias (d). Com um treino individual de 15min com 5% do peso corporal no dia da perfusÃo cÃlica (PC). Jà o treinamento aerÃbico deu-se em uma sessÃo de 60min/d durante 5d/sem. ao longo de 12 sem. em um tanque Ã~31ÂC. A atividade anaerÃbica consistiu de 4 sÃries de 10 saltos, diariamente por 12 sem. Nas 4 sem. iniciais usamos 50% do peso corporal, com aumento de 60%, 70% e 80% a cada 4 sem. ApÃs esse perÃodo, para o procedimento de PC, os animais permaneceram sob jejum 48h, com livre acesso a soro de reidrataÃÃo oral (SRO) e em seguida foram submetidos aos seguintes protocolos experimentais: efeito do TF crÃnico aerÃbico e anaerÃbico sobre o TC de Ãgua e eletrÃlitos; participaÃÃo de vias neurais parassimpÃticas sobre o TC proveniente do TF agudo: vagotomia cervical bilateral; vagotomia troncular subdiafragmÃtica; atropina (0,5mg/kg, s.c); participaÃÃo de vias neurais simpÃticas: esplancnotomia; guanetidina (10 mg/kg, s.c); participaÃÃo da via NO Sintase/canais K+ ATP-dependente L-NAME (10mg/kg, s.c) e glibenclamida (1mg/Kg, s.c); participaÃÃo da via guanilato ciclase solÃvel/GMPc: azul de metileno (Azul) (3mg/kg, s.c). ApÃs 40 min. da administraÃÃo dos fÃrmacos, os animais foram anestesiados (Ketamina/Xilasina 20-10mg/Kg-IP), seguiu-se laparotomia com implante de cÃnulas de polivinil (OE=50mm/OI=30mm). O cÃlon foi perfundido (0.16mL/min - Tyrode, 0,05mg/mL de vermelho de fenol (VF) a 37ÂC/60min). VariaÃÃes das concentraÃÃes de Na+, K+, Cl-, Ca++ e HC03 (mmol/LâGasometro) foram usadas para determinar o TC. Dados analisados por mÃdiaÂEPM, testeâtâstudent (*P<0,05). Resultados: O TF crÃnico promoveu secreÃÃo (*P<0,05) cÃlica de H2O, Na+, Cl-, K+, no entanto nÃo houve diferenÃas para Ca++ e HC03- quando comparados aos sedentÃrios (absorÃÃo). Jà o TF agudo nos animais vagotomizados, ou prÃ-tratados com atropina apresentaram diminuiÃÃo do padrÃo secretor ou ainda absorÃÃo. Da mesma maneira os animais esplancnotomizados ou prÃ-tratados com guanetidina apresentaram absorÃÃo. Jà o prÃ-tratamento com L-NAME, Azul e glibenclamimda promoveram diminuiÃÃo do padrÃo secretor ou ainda absorÃÃo. ConclusÃo: Os resultados sugerem que o EF à capaz de promover secreÃÃo de Ãgua e eletrÃlitos por um mecanismo dependente das vias parassimpÃtica ou simpÃticas ou ainda a via da NO/Sintase/GC/canais de K+ ATP-dependentes.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:7861 |
| Date | 18 March 2014 |
| Creators | Francisco Socorro Rocha |
| Contributors | Josà Ronaldo Vasconcelos da GraÃa, MoisÃs Tolentino Bento da Silva, ClÃudia Roberta de Andrade |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Biotecnologia (Campus da UFC em Sobral-CE), UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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