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Previous issue date: 2010-01-18 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Chitosan is a natural polymer, biodegradable, nontoxic, high molecular weight derived from marine animals, insects and microorganisms. Oligomers of glucosamine (GlcN) and N-acetylglucosamine (GlcNAc) have interesting biological activities, including antitumor effects, antimicrobial activity, antioxidant and others. The alternative proposed by this work was to study the viability of producing chitooligosaccharides using a crude enzymes extract produced by the fungus Metarhizium anisopliae. Hydrolysis of chitosan was carried out at different times, from 10 to 60 minutes to produce chitooligosaccharides with detection and quantification performed by High Performace Liquid Chromatography (HPLC). The evaluation of cytotoxicity of chitosan oligomers was carried out in tumor cells (HepG2 and HeLa) and non-tumor (3T3). The
cells were treated for 72 hours with the oligomers and cell viability investigated using the method of MTT. The production of chitosan oligomers was higher for 10 minutes of hydrolysis, with pentamers concentration of 0.15 mg/mL, but the hexamers, the molecules showing greater interest in biological properties, were observed only with 30 minutes of hydrolysis with a concentration of 0.004 mg/mL. A study to evaluate the
biological activities of COS including cytotoxicity in tumor and normal cells and various tests in vitro antioxidant activity of pure chitosan oligomers and the mixture of oligomers produced by the crude enzyme was performed. Moreover, the compound with the highest cytotoxicity among the oligomers was pure glucosamine, with IC50 values of 0.30; 0.49; 0.44 mg/mL for HepG2 cells, HeLa and 3T3, respectively. Superoxide anion
scavenging was the mainly antioxidant activity showed by the COS and oligomers. This activity was also depending on the oligomer composition in the chitosan hydrolysates. The oligomers produced by hydrolysis for 20 minutes was analyzed for the ability to inhibit tumor cells showing inhibition of proliferation only in HeLa cells, did not show any effect in HepG2 cells and fibroblast cells (3T3) / A quitosana ? um pol?mero natural, biodegrad?vel, n?o t?xico e de alta massa molecular obtido a partir de animais marinhos, insetos e microrganismos. Os olig?meros de glicosamina (GlcN) e N-acetilglicosamina (GlcNAc) t?m atividades biol?gicas interessantes, incluindo efeitos antitumorais, atividade antimicrobiana, antioxidante entre outras. A alternativa proposta por este trabalho foi estudar a viabilidade de produ??o de quitooligossacar?deos utilizando um extrato bruto de enzimas produzidas pelo fungo Metarhizium anisopliae. A hidr?lise da quitosana foi realizada em diferentes tempos, de 10 a 60 minutos para a produ??o de quitooligossacar?deos e a detec??o e quantifica??o foi realizado pela Cromatografia L?quida de Alta Efici?ncia. A avalia??o da citotoxicidade dos olig?meros de quitosana foi realizada em c?lulas tumorais (HepG2 e HeLa) e n?o tumoral (3T3). As c?lulas foram tratadas durante 72 horas com os olig?meros e a viabilidade celular foi feita usando o m?todo do MTT. A produ??o de olig?meros de quitosana teve maiores rendimentos durante 10 minutos de hidr?lise, os pent?meros apresentaram concentra??o de 0,15 mg/mL, por?m os hex?meros, que apresentam maior interesse pelas suas propriedades biol?gicas, s? foram detectados com 30 minutos de hidr?lise apresentando uma concentra??o de 0,004 mg/mL. Um estudo visando avaliar as atividades biol?gicas dos QCOS entre elas a citotoxicidade em c?lulas tumorais e normais e v?rios testes de atividade antioxidante in vitro entre olig?meros puros de quitosana e a mistura dos olig?meros produzidos pelo extrato bruto enzim?tico foi realizado. A glicosamina foi o composto com a maior toxicidade dentre os olig?meros puros, apresentando valores de IC50 0,30; 0,49; 0,44 mg/mL para c?lulas HepG2, HeLa e 3T3, respectivamente. O seq?estro do ?nion super?xido foi a principal atividade antioxidante mostrada pelos QCOS. Sendo que essa atividade tamb?m foi dependende da composi??o dos hidrolisados de quitosana. Os olig?meros produzidos por hidr?lise durante 20 minutos foram analisados quanto ? capacidade de inibir c?lulas tumorais mostrando inibi??o da prolifera??o apenas nas c?lulas HeLa, n?o apresentando nenhum efeito em c?lulas HepG2 e c?lulas de fibroblastos (3T3)
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/12647 |
| Date | 18 January 2010 |
| Creators | Assis, Cristiane Fernandes de |
| Contributors | CPF:87510383404, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4799564Y2, Moura, Maria de F?tima Vit?ria de, CPF:31482015404, http://lattes.cnpq.br/2959800336802498, Kamimura, Eliana Setsuko, CPF:04754056841, http://lattes.cnpq.br/8839348384607836, Goncalves, Luciana Rocha Barros, CPF:56400969187, http://lattes.cnpq.br/2577657690021566, Rodrigues, Sueli, CPF:19633877830, http://lattes.cnpq.br/5599017990318989, Santos, Everaldo Silvino dos |
| Publisher | Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de P?s-Gradua??o em Biotecnologia, UFRN, BR, Biotecnologia Industrial; Biotecnologia em Agropecu?ria; Biotecnologia em Recursos Naturais; Biotecn |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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