Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva hur föräldrar till barn med diabetes mellitus typ 1 upplever och hanterar sin vardag samt hur de upplever stöd och information från sjukvården. Den design som användes var beskrivande litteraturstudie. De databaser som användes var Cinahl och PubMed och resultatet formades från 15 vetenskapliga artiklar. Det resultat som framkom var att i samband med barnets insjuknande upplevde föräldrar bland annat kaos, ångest, sorg och chock. Föräldrarna fick ta ett stort ansvar över sjukdomen och de använde olika copingstrategier för att kunna hantera detta. Oron för att barnet skulle drabbas av hypoglykemi var stor hos många föräldrar och många var också oroliga över att låta barnet ta ansvar över sin sjukdom. Att kunna få stöd från sjukvården tyckte många föräldrar var viktigt, de sökte också information på andra sätt exempelvis genom föräldragrupper. De 15 vetenskapliga artiklarna kvalitetgranskades, analyserades och sammanställdes. Den slutsats som framkom var att livet förändrades på många olika sätt efter att barnet fått sin diagnos. Detta krävde stort engagemang från föräldrarna då hela familjens liv påverkades. / The purpose of this study was to describe how parents of children with type 1 diabetes mellitus experienced and coped with their everyday lives and how they experienced support and information from health care. The used design was descriptive literature study. The databases used were Cinahl and PubMed and the result was formed from 15 scientific articles. The results that emerged were that in connection with the child got sick the parents experienced including chaos, anxiety, grief and shock. The parents had to take a major responsibility of the disease and used different coping strategies to deal with it. Concern that the child would suffer from hypoglycemia was high among many parents and many were also concerned about letting the child take responsibility over their illness. Many parents found it important to be eligible support from health care professionals, they also examined the information in other ways such as parent groups. The 15 scientific articles quality were examined analyzed and summarized. The conclusion that emerged was that life changed in many different ways after the child received his diagnosis. This required considerable commitment from the parents when the entire family´s lifes were affected.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hig-8739 |
| Date | January 2011 |
| Creators | Jansson, Elin, Westin, Sara |
| Publisher | Högskolan i Gävle, Akademin för hälsa och arbetsliv, Högskolan i Gävle, Akademin för hälsa och arbetsliv |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds