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Vermiculitas organofuncionalizadas como adsorventes e sistemas de liberação de fármacos / Organofunctionalized vermiculite as adsorbents and systems for drug delivery

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Previous issue date: 2013-06-28 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / In this work sodium vermiculite (VNa+) was subjected to controlled acid
leaching with nitric acid (HNO3) at concentrations of 0.3 and 1.0 mol/dm3,
leading to the solids named V0,3 and V1,0. Sodium vermiculite and
activated solids interacted covalently with silane 3-
chloropropyltrimethoxysilane, forming the solids VNaCl, V0,3Cl and V1,0Cl
and subsequently with aliphatic diamines 1,2-ethylene-(en), 1,4-butil-
(but) e 1,6-hexildiamine. The Solids were characterized by CHN elemental
analysis, X-ray diffraction, absorption spectroscopy in the infrared region,
thermogravimetric analysis and zeta potential measurements. The
obtained materials were used for adsorption of the drugs amiloride and
ranitidine in aqueous solution. The saturation time for the drugs studied
was greater than 200 minutes. The kinetic study showed a good fit to the
pseudo-second-order kinetics, with linear coefficients around 0.99 and
good agreement between the values of qt and qe. The concentration
isotherms showed a multilayered adsorption, with a better linearization for
the model proposed by Freudlich, whose best anchoring values were
found for the solids V0,3en and V1,0en, with values close to 95 mg/g for
amiloride and 80 mg/g for ranitidine. The matrices V0,3hex and V1,0hex
were efficient systems for drug release. / Neste trabalho, a vermiculita sódica (VNa+) foi submetida à lixiviação
ácida controlada utilizando ácido nítrico (HNO3) na concentração 0,3 e 1,0
mol/L, originando os sólidos denominados V0,3 e V1,0. A vermiculita
sódica e os sólidos ativados interagiram covalentemente com o silano 3-
cloropropiltrimetoxisilano, originando os sólidos VNaCl, V0,3Cl e V1,0Cl e
subsequentemente com diaminas alifáticas 1,2-etileno-(en), 1,4-butil-
(but) e 1,6-hexildiamina. Os sólidos foram caracterizados por análise
elementar de CHN, difração de raios X, espectroscopia de absorção na
região do infravermelho, análise termogravimétrica e medidas de
potencial zeta. Os materiais obtidos foram utilizados para adsorção dos
fármacos amilorida e ranitidina em solução aquosa. O tempo de saturação
para os fármacos estudados foi de 200 minutos, sendo que o estudo
cinético mostrou um bom ajuste para equação cinética de pseudo-segunda
ordem, com coeficientes lineares em torno de 0,99 e uma boa
concordância entre os valores de qt e qe. As isotermas de concentração
mostraram adsorção em multicamadas, com uma melhor linearização para
o modelo proposto por Freudlich, cujos capacidades adsortivas foram
encontrados para os sólidos V0,3en e V1,0en, com valores próximos a 95
mg/g para a amilorida e 80 mg/g para a ranitidina. As matrizes V0,3hex e
V1,0hex se mostraram eficientes para sistemas de liberação do fármaco.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.biblioteca.ufpb.br:tede/7121
Date28 June 2013
CreatorsAvelino, Mirella Cabral
ContributorsFonseca, Maria Gardênnia da
PublisherUniversidade Federal da Paraí­ba, Programa de Pós-Graduação em Química, UFPB, BR, Química
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB, instname:Universidade Federal da Paraíba, instacron:UFPB
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
Relation1435648362225100898, 600, 600, 600, 600, 9054006085480167889, 1571700325303117195, 2075167498588264571

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