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Previous issue date: 2011-07-05 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / In this work, chitosan was used as a coating of pure perlite in order to increase
the accessibility of the groups OH- e NH2+the adsorptionof ions Mn2+ e Zn2+.The
characterization results of the expanded perlite classified as microporous and whose
surface area 3,176 m2 g-1after the change resulted in 4,664 m2g-1.From the thermogravimetry(TG) it was found that the percentage
of coating was34,3%.The infrared analysis can prove the presence of groups Si-OH, Si-O e Al-O-Siresulting from the perlite and C=O, NH2and OH characterization of
chitosan. The experiments on experiments on the adsorption of Mn and Zn were
performed in the concentration range of10 a 50 mgL-1and the adsorption capacity inpH
5,8 e 5,2 was 19,49 and 23,09 mgg-1to 25 oC,respectively.The adsorption data were best
fitted to Langmuir adsorption model to Langmuir adsorption model
for both metalionsisindicative of monolayer adsorption. The kinetics of
adsorption were calculated from the equation of Lagergren fitting the model pseudo-second-order for all initial concentrations, suggesting that adsorption of ions Mn2+ and
Zn2+ follows the kinetics of pseudo-second-order
and whose constant Speedk2(g/mg.min) are 0,105 e 3,98 and capacity and maximum
removal qe 4,326 e 3,348,respectively.In this study we used a square wave
voltammetry cathodic stripping voltammetry to quantify the adsorbed ions,
and the working electrode glassy carbon, reference
electrode silver / silver chloride and a platinum auxiliary electrode. The attainment of
the peaks corresponding to ions Mn2+ and Zn2+ was evaluated in and electrochemical
cell with a capacity of 30 mL using a buffer system (Na2HPO4/NaH2PO4)at pH 4 and
was adjusted with solutionsH3PO4 0,1molL-1and NaOH 0,1 molL-1and addition of the
analyte has been a cathodic peak in- 0,873 Vand detection limit of2,55x10-6molL-1para
Zn.The dough used for obtaining the adsorption isotherm was 150 mg and reached in
120 min time of equilibrium for both metal
ions.The maximum adsorption for 120 min with Mn concentration 20 mgL-1 and Zn 10
mgL-1,was91, 09 e 94, 34%, respectively / Nesse trabalho a quitosana foi utilizada como revestimento da perlita expandida
pura com o objetivo de aumentar a acessibilidade dos grupos OH- e NH2+ na adsor??o
dos ?ons Mn2+ e Zn2+. A perlita expandida foi classificada como microporoso com uma
?rea superficial de 3,176m2 g-1 e ap?s modifica??o resultou em 4,664m2 g-1. A partir da
Termogravimetria (TG) verificou-se que o percentual de revestimento foi de 37,5%. A
an?lise de infravermelho comprovou a presen?a dos grupos Si-OH, Si-O e Al-O-Si
decorrentes da perlita e C=O, NH2 e OH caracter?sticos da quitosana. Os experimentos
na adsor??o de Mn2+ e Zn2+ foram realizados no intervalo de concentra??o de 10 a 50
mg L-1 e acapacidade de adsor??o em pH 5,2 e 5,8 foi de 23,09 e 19,49 mg g-1 a 25 oC,
respectivamente. Os dados de adsor??o se ajustaram melhor ao modelo de adsor??o de
Langmuir para ambos os c?tions met?licos sendo indicativo de adsor??o f?sica em
monocamada.As constantes de velocidade de adsor??o foram calculadas a partir da
equa??o Lagergren se ajustando ao modelo de pseudo-segunda-ordem para todas as
concentra??es iniciais, sugerindo que a adsor??o dos ?ons Mn2+ e Zn2+ segue a cin?tica
de pseudo-segunda-ordem e cujas constantes de velocidade k2(g/mg.min) s?o 0,105 e
3,98 e capacidade m?xima de remo??o qe 4,326 e 3,348 mg g-1, respectivamente.
Utilizou-se a voltametria de onda quadrada de redissolu??o cat?dica para a
quantifica??o dos ?ons adsorvidos, com o eletrodo de trabalho de carbono v?treo,
eletrodo de refer?ncia prata/cloreto de prata e um eletrodo auxiliar de platina. A
obten??o dos picos correspondente aos ?ons Mn2+ e Zn2+ foi avaliado em uma c?lula
eletroqu?mica com capacidade para 30 mL utilizando um sistema tamp?o
(Na2HPO4/NaH2PO4) cuja concentra??o 0,1 mol L-1em pH 4, sendo ajustado com
solu??es H3PO4 0,1 mol L-1e NaOH 0,1 mol L-1e adi??o do analito, tendo verificado um
pico cat?dico em 0,873 V com limite de detec??o de Mn 7,76x10-7 mol L-1 e um pico
an?dico de -1,1 V e limite de detec??o de 2,55x10-6mol L-1 para Zn2+.A massa utilizada
para a obten??o das isotermas de adsor??o foi de 150 mg, tendo atingido o tempo de
equil?brio de 120 min para ambos ?ons met?licos. A m?xima adsor??o em 120 min para
Mn2+ com concentra??o de 20 mg L-1 e Zn 10 mg L-1, foi de 91,09 e 94,34%
,respectivamente
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/17645 |
| Date | 05 July 2011 |
| Creators | Santos, Elisama Vieira dos |
| Contributors | CPF:44420773472, http://lattes.cnpq.br/9563490368583906, Melo, Dulce Maria de Ara?jo, CPF:06117988320, http://lattes.cnpq.br/3318871716111536, Pereira, M?rcia Rodrigues, CPF:83115951787, http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4788568T8, Castro, Suely Souza Leal de, CPF:05705753896, http://lattes.cnpq.br/9860381828526444, Fernandes, Nedja Suely |
| Publisher | Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica, UFRN, BR, F?sico-Qu?mica; Qu?mica |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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