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Previous issue date: 2009-07-03 / The theme of this study focused on polymorphisms of Paracetamol in the solid state.
So, before the constant use of Paracetamol in Pharmacology and Chemistry in
general, it justify studies that more about, its composition and its variations in the
solid state. It is concluded that the technical analysis of polymorphism of the drug
Paracetamol, as well as others, shows different structural aspects, and dynamic
energy of the substance in the solid state. There are different techniques employed,
such as Crystallography, Spectroscopy, Thermal Analysis and Microscopy. This
study was important to verify the existence of polymorphisms that can be formed
during the last stage of the development of a compound. Thus, the presence of
polymorphism is a major source of variation in the behavior of dissolution of drugs,
and the influence on the dissolution rate is determined by changes in the solubility of
the different polymorphous. Any change in the way of crystallization can also change
the bioavailability, chemical stability and physical development and have implications
for the pharmaceutical form. It is finally concluded that technological factors such as
the use of solvents to the crystallization, precipitation, process of compression and
reducing the size of particles are of great importance in the polymorphic transition of
drugs. If, at the time of formulation, it is not verified wich polymorphous can be used,
it s possible to obtain a product ineffective due to the involvement of the dissolution of
the active principle and hence its bioavailability. / O tema deste estudo focou a análise do polimorfismo do Paracetamol no estado
sólido. Assim, diante do uso constante do Paracetamol na farmacologia e na química
em geral, justifica-se estudos que possam mostrar mais sobre sua composição e
suas variantes no estado sólido. Conclui-se que as técnicas de análise de
polimorfismo do fármaco Paracetamol, bem como outros, permitem verificar
diferentes aspectos estruturais, dinâmicos e energéticos da substância. Existem
diferentes técnicas e metodologia empregadas, tais como Cristalografia,
Espectroscopia, Análise Térmica e Microscópia. Neste estudo verificou-se a
existência de polimorfos que possam ser formados durante o último estágio do
desenvolvimento de um composto. A presença de polimorfos é uma das principais
fontes de variação no comportamento de dissolução dos fármacos, sendo que a
influência sobre a velocidade de dissolução é determinada por mudanças na
solubilidade dos distintos polimorfos. Qualquer alteração na forma de cristalização
pode, assim, alterar também a biodisponibilidade, a estabilidade química e física e
ter implicações na elaboração da forma farmacêutica. Conclui-se, portanto que
fatores tecnológicos como a utilização de solventes de cristalização, precipitação,
processos de compressão e redução do tamanho de partículas são de grande
importância na transição polimórfica de fármacos. Caso no momento da formulação
não se verifique qual será o polimorfo utilizado pode-se obter um produto ineficaz
devido ao comprometimento da dissolução do princípio ativo e, conseqüentemente,
de sua biodisponibilidade.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:ambar:tede/2116 |
| Date | 03 July 2009 |
| Creators | Costa, Odeize Viana |
| Contributors | Napolitano, Hamilton Barbosa, Camargo, Ademir João, Oliveira, Heibbe Cristhian Benedito de |
| Publisher | Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Tecnologia Farmacêutica, PUC Goiás, BR, Ciências da Saúde |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da PUC_GOAIS, instname:Pontifícia Universidade Católica de Goiás, instacron:PUC_GO |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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