Introduction: Bipolar disorder is a chronic illness characterized by recurrent manias and depressions. People with bipolar disorder often have contact with primary care and psychiatric care. The treatment of these individuals is essential to ensure they receive the proper care they need. Objective: To describe how people with bipolar disorder experience care and attitude in primary care and psychiatric care. Method: A literature study review containing ten qualitative original studies. The studies were identified through PubMed and CINAHL, and reviewed using SBU's template “assessment of studies with a qualitative method.” These results were analyzed using Friberg's analysis model. Results: Five themes were identified: Information; Support and understanding; Talk and listen; Lack of knowledge among healthcare professionals, and Permissive atmosphere. Patients wanted to take part in different forms of treatment, which nursing staff often did not inform about. Medicine thus became the main method of treatment. The majority of participants wanted psychosocial support in addition to medication. Health care staff who listened and showed empathy as well as understanding were of primary importance. This included both primary and psychiatric care. Conclusion: Wanting to be involved in decision-making was a common patient experience in primary care and psychiatric care. The conservation of the patient's autonomy is important for a person-centered care, but this seemed to be difficult in some cases. Suffering can occur if autonomy and dignity are not respected. / Bakgrund: Bipolär sjukdom är en kronisk sjukdom som kännetecknas av återkommande manier och depressioner. Personer med bipolär sjukdom har ofta kontakt med primärvård och psykiatrisk vård. Bemötande och omhändertagande av dessa individer är väsentlig för att säkerställa att de får den vård de är i behov av. Syfte: Att beskriva hur personer med bipolär sjukdom upplever omvårdnad och bemötande inom primärvård och psykiatrisk vård. Metod: En litteraturöversikt innehållande tio kvalitativa originalartiklar. Artiklarna hämtades från PubMed och CINAHL, och kvalitetsgranskades med hjälp av SBU:s granskningsmall för bedömning av studier med kvalitativ metodik. Resultatet analyserades med Fribergs analysmodell. Resultat: Fem teman identifierades: Information; Stöd och förståelse; Samtal och lyssna; Kunskapsbrist hos vårdpersonal; Tillåtande atmosfär. Patienter ville ta del av olika behandlingsformer, vilket vårdpersonal ofta inte informerade om. Medicin blev sålunda det främsta behandlingssättet. Majoriteten av deltagarna önskade psykosocialt stöd som tillägg utöver läkemedel. Vårdpersonal som lyssnade och visade empati såväl som förståelse var av primär betydelse. Detta innefattade både inom primärvård och psykiatrisk vård. Slutsats: Att vilja bli delaktig i beslutstaganden var en gemensam patientupplevelse inom primärvård och psykiatrisk vård. Bevarandet av patientens autonomi är viktigt för en personcentrerad vård, men detta tycktes i vissa fall vara svårt. Lidande kan uppstå om autonomi och värdighet inte respekteras.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:uu-488464 |
| Date | January 2022 |
| Creators | Magnusson, Emma, Larsson, Maja |
| Publisher | Uppsala universitet, Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0017 seconds