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La desinfección basada en bacteriófagos como herramienta de biocontrol de Salmonella en alimentos

Salmonella enterica es una de las principales causas de toxiinfección alimentaria en todo el mundo. Su transmisión a humanos generalmente se produce a través de productos de origen animal y, en menor medida, de origen vegetal. En este contexto, el uso de bacteriófagos podría ser una estrategia aceptable dado que los fagos no alteran dichos productos ni comportan riesgos para la salud humana. El objetivo del presente trabajo ha sido aislar y caracterizar nuevos fagos capaces de infectar a las serovariedades S. Typhimurium y S. Enteritidis a partir de muestras fecales de cerdos y estudiar su aplicación a diferentes matrices alimentarias. Para abordar dicho objetivo y mediante un método basado en medios de enriquecimiento y de selección de Salmonella, se aislaron 33 fagos específicos desde muestras de heces de cerdo de granjas españolas entre los años de 2007 y 2009. Posteriormente, se realizó un estudio de su biodiversidad, comparando el perfil de infección y el perfil de restricción, junto a la de 22 fagos obtenidos por nuestro grupo desde muestras de heces de aves (Bardina, 2011). Los resultados obtenidos mostraron que los fagos procedentes de granjas de aves fueron distintos de los de granjas de cerdos. A pesar de ello, ambos grupos fueron capaces de infectar a cepas de S. Typhimurium y S. Enteritidis, independientemente de su origen (aves, cerdos y humanos). De entre todos los fagos de origen porcino aislados, se seleccionó el fago UAB_Phi78 por presentar un elevado rango de huésped y una mayor y más rápida capacidad lítica. Además, una caracterización más profunda reveló que el fago UAB_Phi78 pertenece al género tipo SP6 de la familia Podoviridae. Mostró una elevada estabilidad a diferentes temperaturas y a pH comprendido entre 4 y 9, aunque su infectividad disminuyó a pH 2. El análisis de la secuencia de su genoma no reveló la existencia de genes de virulencia conocidos. Dicho fago se combinó en un cóctel con otros dos fagos (UAB_Phi20 y UAB_Phi87), abordándose su aplicación conjunta como desinfectante sobre distintas matrices alimentarias. Se obtuvieron resultados significativos de reducción de la concentración de Salmonella en todas las matrices estudiadas: piel de cerdo (modelo de presacrificio de los animales), pechuga de pollo (modelo cárnico), huevos frescos (modelo de producto final de origen animal) y en lechuga envasada (modelo de producto final de origen vegetal). El conjunto de los resultados obtenidos demuestran la potencialidad del uso del cóctel desarrollado en la desinfección específica de alimentos, tanto en el producto final como en algunos puntos críticos de su producción. Los resultados permitieron concluir que el uso de dichos bacteriófagos en el biocontrol de Salmonella puede representar una opción efectiva si es utilizada de manera complementaria a las medidas de buenas prácticas de manufactura, ya utilizadas en la industria alimentaria.
Palabras clave: Salmonella, bacteriófagos, lechuga, pollo, huevos, piel, biocontrol. / Salmonella enterica is one of the leading causes of foodborne disease worldwide. This pathogen is usually transmitted to humans through animal products. However, in the last years, fresh vegetables are also an important source of transmission of Salmonella. In this context, the use of bacteriophages could be an acceptable strategy due to they do not cause change in food and are safe for human health. The aim of this work was to isolate and characterize new phages capable of infecting S. Typhimurium and S. Enteritidis serovars from swine faecal samples and use a phage cocktail as a disinfectant in different matrices of the food production chain. A method based on the use of a selective enrichment medium for Salmonella allowed the isolation of 33 phages from faecal samples obtained in Spanish swine farms during 2007-2009. Later, we studied the biodiversity of 55 phages from our collection, which include the phages isolated in this work and 22 isolated from Gallus gallus faeces and obtained in another study of our research group (Bardina, 2011), comparing the host range and the restriction profile. The results showed that the phages from poultry farms were different from those from pig farms. In spite of this, both groups of phages were able to infect S. Typhimurium and S. Enteritidis strains, regardless of their origin (poultry, pigs or human). Among all phages isolated from swine samples, UAB_Phi78 was selected due to its high host range, and a high and faster lytic capacity. Afterwards, a deeper characterization revealed that UAB_Phi78 is a SP6-like phage, from Podoviridae family. Furthermore, it was demonstrated its ability to withstand at different temperatures and pH range from 4 to 9, although its infective capacity diminished significantly at pH 2. The analysis of the sequence of its genome did not reveal the existence of known virulence genes. Finally, we composed a cocktail with UAB_Phi78 and another two phages (UAB_Phi20 and UAB_Phi87) and its capacity as disinfectant on different food matrices was studied. In this way, it is noteworthy the significant results of decreasing the concentration of Salmonella obtained in all the matrices artificially contaminated: pig skin (model for pre-slaughter animals), chicken breast (meat model), fresh eggs (model of animal products) and lettuce (model of plant products). Moreover, it was demonstrated the potential of using a phage cocktail specifically developed for food disinfection, both in final product and in some critical points of production. Finally, all these results allow concluding that the use of these bacteriophages in the biocontrol of Salmonella can be an effective option if they are used as a complement to the measures of good manufacturing practices already applied in food industry.
Keywords: Salmonella, bacteriophage, lettuce, chicken, eggs, skin, biocontrol.

Identiferoai:union.ndltd.org:TDX_UAB/oai:www.tdx.cat:10803/84011
Date18 November 2011
CreatorsSpricigo, Denis Augusto
ContributorsLlagostera Casas, Montserrat, Cortés Garmendia, M. Pilar, Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia
PublisherUniversitat Autònoma de Barcelona
Source SetsUniversitat Autònoma de Barcelona
LanguageSpanish
Detected LanguageSpanish
Typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Format181 p., application/pdf
SourceTDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess, ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.

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