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Avaliação da expressão de proteínas reguladoras do metabolismo ósseo na periodontite crônica em fumantes e não fumantes / Evaluation of the expression of bone metabolism regulating proteins on chronic periodontitis in smoking and nonsmoking individuals

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Previous issue date: 2014-04-10 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - FAPERGS / A periodontite é uma doença crônica que induz resposta imune inata e adaptativa nos tecidos periodontais e pode ser modulada pelo consumo de cigarros. Para avaliar possíveis diferenças na resposta imune foi determinada a expressão dos domínios de oligomerização de ligação de nucleotídeos (Nod1 e Nod2), do ligante do receptor-ativador do fator nuclear kappa B (RANKL), de osteoprotegerina (OPG), de CD20 (marcador de células B), de CD68 (marcador de monócitos/macrófagos), de CD45RO (marcador para células T) e de metaloproteinases de matriz (MMP)-8 e -9 nos tecidos periodontais de fumantes e não fumantes. Os tecidos gengivais foram coletados de pacientes saudáveis (n = 10) e pacientes com periodontite crônica - fumantes (n = 15) e não fumantes (n = 16). As expressões de Nod1, Nod2, RANKL, OPG, CD20, CD68 e CD45RO foram determinadas por reação de imunohistoquímica. A atividade das MMP-2 e MMP-9 foi verificada por zimografia. Sítios com periodontite apresentaram níveis mais elevados de todas as proteínas estudadas, quando comparado aos saudáveis (P < 0,001). No entanto, não foram observadas diferenças entre fumantes e não-fumantes (P > 0,05). Todas as proteínas foram mais expressas na porção apical da bolsa periodontal em comparação com a porção coronária. Considerando a periodontite como uma doença infecciosa, a sua progressão induz a migração de linfócitos T e B e monócitos/macrófagos para o local inflamado, principalmente regiões mais apicais da bolsa perioodntal. Além disso, os receptores de reconhecimento e reguladores de remodelação óssea mostraram-se com expressão aumentada. Não foram observadas diferenças entre fumantes e não fumantes. / Periodontitis is a chronic disease modulated by cigarette consumption inducing innate and adaptive immune responses within the periodontal tissues. To assess these immune responses, we evaluated the expression of nucleotide-binding oligomerization domains (Nod)-1 and -2, receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL), osteoprotegerin (OPG),
CD20 (B-cells), CD68 (monocytes/macrophages), CD45RO (T-cells) and
matrix metalloproteinases (MMP)-8 and -9 in periodontal tissues of smokers
and nonsmokers in order to identify possible differences. Gingival tissues were
obtained from periodontally health subjects (n=10), and patients with chronic
periodontitis smokers (n=15) and nonsmokers (n=16). Nod1, Nod2, RANKL,
OPG, CD20, CD68 and CD45RO expression was determined by
immunohistochemistry (IHC). MMP-2 and -9 activity were verified by
zymography. Periodontitis-affected patients presented higher levels of all
studied proteins when compared with healthy sites (P < 0.001). However, no
differences were observed between smokers and non-smokers (P > 0.05). All
proteins were more expressed at the apical portion of periodontal pocket
compared with the coronal portion. Considering periodontitis as an infectious
disease, its progression induce the migration of B- and T-cells and
monocytes/macrophages to inflamed site. In addition, pattern recognition
receptors and bone turnover regulators are overexpressed. No differences
were observed between smokers and nonsmokers.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpel.edu.br:prefix/3444
Date10 April 2014
CreatorsAlmeida, Aline Ferreira de
Contributors22368551840, http://lattes.cnpq.br/5001834460012280, Etges, Adriana, Leite, Fábio Renato Manzolli
PublisherUniversidade Federal de Pelotas, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, UFPel, Brasil, Faculdade de Odontologia
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPEL, instname:Universidade Federal de Pelotas, instacron:UFPEL
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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