Bakgrund: Inflammatorisk tarmsjukdom räknas som en folksjukdom i Sverige. Tillstånden drabbar oftast personer i ett tidigt skede av livet och symtomen kommer i skov. Patientens vardagliga liv kan påverkas markant efter insjuknande och behandling går ut på att minska risken för nya skov och förhindra en försämring av patientens livskvalitet. Stödjande faktorer är viktigt för patienterna samt att skapa strategier för att hantera sjukdomens påverkan på dagligt liv. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med IBD. Metod: En litteraturstudie med en kvalitativ design baserad på 12 vetenskapliga artiklar utfördes. Litteratursökningen gjordes i databaserna CINAHL, PubMed och Psycinfo. De utvalda studierna kvalitetsgranskades och analyserades med innehållsanalys. Resultat: Smärta och fatigue var de två fysiologiska konsekvenser av inflammatorisk tarmsjukdom som framförallt beskrevs påverka dagligt liv. Kvinnorna kände sig ofta begränsade av sina symtom och i sin kost vilket påverkade både aktivitetsnivån, arbetslivet och socialt samliv. Begränsningarna orsakade emotionella konsekvenser och support och stöd var viktigt. Kvinnorna beskrev att de var i större behov av information gällande sin sjukdom men att det behovet inte alltid kunde tillgodoses av vårdpersonal. Konklusion: Med den ökad förståelse för sjukdomens yttrande i vardagligt liv kan sjuksköterskan genom ett helhetsperspektiv tillämpa en personcentrerad vård utifrån patientens behov och vara uppmärksam på outtalade behov som kan behövas lyftas fram i vården av patienten. / Background: Inflammatory bowel disease is considered an endemic disease in Sweden. The conditions usually affect people at an early stage of life and the symptoms come inflare-ups. The patient's daily life can be significantly affected by their illness and treatment aims to reduce the risk of new relapses and prevent a deterioration in the patient's quality of life. Supporting factors are important for patients and to create strategies for managing the impact the disease has on daily life. Aim: The aim of the literature study was to describe women's experiences of living with IBD. Method: A literature study with a qualitative design based on 12 scientific articles was conducted. The literature search was performed in the databases CINAHL, PubMed and Psycinfo. The chosen studies were quality reviewed and a content analysis was conducted. Results: Pain and fatigue were the two physiological consequences of inflammatory bowel disease that were primarily described to affect daily life. The women often felt limited by their symptoms and in their diet, which affected both the level of activity, working life and social cohabitation. The limitations caused emotional consequences and support was important. The women emphasized that they were in greater need of information regarding their illness, but that this need could not always be met by healthcare staff. Conclusion: With the increased understanding of the disease's manifestation in everyday life, the nurse can, through a holistic perspective, apply a person-centered care based on the patient's needs and be aware of unspoken needs that may need to be highlighted inthe care of the patient.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mau-39807 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Lindgren, Ida, Olsson, Isabella |
| Publisher | Malmö universitet, Malmö högskola, Institutionen för vårdvetenskap (VV), Malmö universitet, Malmö högskola, Institutionen för vårdvetenskap (VV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0049 seconds