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Previous issue date: 2016-02-26 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The development of technologies applied to aquaculture contributes significantly to the expansion of this segment. Reproductive biotechnologies in carcinicultre have been improved over the years, but still have many issues to be explored. This study aimed to collaborate with knowledge of reproductive characteristics and suggests a new approach to sperm cryopreservation of penaeid shrimps with the vitrification method. The first chapter presents an updated literature review comprising the main topics on penaeids males reproduction. The second chapter provides the first description, by scanning electron microscopy, of the spermatophore and spermatozoa of the pink shrimp Farfantepenaeus subtilis, which presented similar features of Farfantepenaeus subgenre, highlighting the peripheral positioning of sperm mass, near the outer cuticle of the spermatophore. In the third chapter it was evaluated the cadaveric sperm viability in the white shrimp Litopenaeus vannamei stored for up to 96 hours at different temperatures (26, 4 and -18°C). Sperm kept at 4°C showed excellent conditions for up to 96 hours of storage. Meanwhile the worst conditions were found in sperm kept at -18°C that presented high mortality rates for all tested periods. In the fourth chapter we aimed to develop a sperm cryopreservation protocol in the white shrimp Litopenaeus vannamei by vitrification method. The most appropriate cryoprotectants to vitrification were selected by toxicity tests. Thus methanol and lecithin, intra and extracellular cryoprotectants respectively, were used singly or in combination. After vitrification the sperm was stored in liquid nitrogen for up to 120 days. The high sperm viability rates observed suggests that vitrification method is efficient for L.vannamei sperm cryopreservation. In the fifth chapter, females were inseminated with sperm cryopreserved by vitrification method. The efficiency of the method was evaluated by fertilization and hatching nauplii rates. As sperm viability, the fertilization rate was satisfactory in all treatments. However, only the control group had nauplii hatching. Therefore, by comparing the fertilization and hatching rates, it is suggested that some unknown factor is interrupting embryo development. / O desenvolvimento de tecnologias aplicadas à aquicultura colabora significativamente com a expansão deste segmento. Na carcinicultura as biotécnicas reprodutivas vêm sendo aprimoradas ao longo dos anos, mas ainda apresenta muitas lacunas a serem exploradas. Objetivou-se com o presente trabalho colaborar com o conhecimento das características reprodutivas, além de sugerir uma nova abordagem para a criopreservação do sêmen de camarões peneídeos, com o método de vitrificação. O primeiro capítulo apresenta uma revisão de literatura atualizada abordando os principais tópicos sobre a reprodução de machos de peneídeos. O segundo capítulo traz uma descrição inédita, por microscopia eletrônica de varredura, do espermatóforo e espermatozoide do camarão-rosa Farfantepenaeus subtilis, os quais apresentaram características similares aos dos membros do gênero Farfantepenaeus, onde se destaca o posicionamento periférico da massa espermática, próxima à cutícula externa do espermatóforo. O terceiro capítulo teve como objetivo avaliar a viabilidade do sêmen cadavérico em camarões da espécie Litopenaeus vannamei armazenados por até 96h em diferentes temperaturas (26, 4 e -18ºC). O sêmen mantido a 4ºC apresentou condições excelentes por até 96h de armazenamento. Enquanto que a pior condição foi encontrada a -18ºC, onde foram observadas altas taxas de mortalidade em todos os períodos testados. No quarto capítulo objetivou-se desenvolver um protocolo de criopreservação do sêmen do camarão L.vannamei, por vitrificação. Através de testes de toxicidade foram selecionados os crioprotetores mais adequados à técnica. Metanol e lecitina, crioprotetores intra e extracelulares, respectivamente, foram utilizados combinados ou não. Após vitrificação, o sêmen foi estocado em nitrogênio líquido por até 120 dias. As altas taxas de viabilidade espermática observadas sugerem a eficiência do método de vitrificação para a criopreservação do sêmen do camarão L.vannamei. No quinto capítulo, objetivou-se avaliar a eficiência do método de vitrificação através das taxas de fertilização em fêmeas inseminadas artificialmente. Assim como a viabilidade espermática, a taxa de fertilização foi satisfatória em todos os tratamentos. Portanto, diante dos resultados satisfatórios de fertilização, sugere-se que o método de vitrificação pode ser eficiente para criopreservação do sêmen do camarão peneídeo L. vannamei.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede2:tede2/4691 |
| Date | 26 February 2016 |
| Creators | CHAVES, Thaís Castelo Branco |
| Contributors | PEIXOTO, Silvio Ricardo Maurano, GUERRA, Maria Madalena Pessoa, CAVALLI, Ronaldo Olivera, SILVA, Emanuell Felipe Bezerra da, BATISTA, André Mariano |
| Publisher | Universidade Federal Rural de Pernambuco, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal Tropical, UFRPE, Brasil, Departamento de Morfologia e Fisiologia Animal |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRPE, instname:Universidade Federal Rural de Pernambuco, instacron:UFRPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | -6143187600765506511, 600, 600, 600, 600, -8922364187987396204, 453670264235017319, 2075167498588264571 |
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