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Síntese e reatividade das cloro1,6- e 1,5-naftiridinas e o estudo de suas potencialidades

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química. / Made available in DSpace on 2012-10-19T23:05:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1
185978.pdf: 839670 bytes, checksum: 531c562d2291eebbb9860c19e4781ba7 (MD5) / A síntese de cloronaftiridinas é descita a partir de aminopiridinas condensadas ao derivado metilênico do ácido de Meldrum, seguida de ciclização térmica e posterior halogenação. Os intermediários foram preparados da correspondente aminopiridina e do derivado 5-metoximetileno do ácido de Meldrum, em bom rendimento. A termociclização foi realizada em éter difenílico, sendo acompanhada pela eliminação espontânea de acetona e dióxido de carbono. Os bicliclos obtidos foram halogenados originando a 4,8-dicloro-1,5-naftiridina e a 4-cloro-1,6-naftiridina a partir da 4-(1H)piridinona e da 4-aminopiridina

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/83340
Date January 2002
CreatorsBrehmer, Marcia Christen
ContributorsUniversidade Federal de Santa Catarina, Joussef, Antonio Carlos, Rebelo, Ricardo Andrade
PublisherFlorianópolis, SC
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatii, 91 f.| il., tabs.
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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