DUTRA, L. M. U. Sistemas micelares de F127Ò, P123Ò e suas misturas como nanocarreadores dos fármacos griseofulvina e mangiferina. 55 f. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2012. / Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-24T21:12:23Z
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Previous issue date: 2012 / T he use of copolymers in the dissolution of poorly soluble drugs in water is being increasingly practiced, principally, due to the low toxicity of these carriers and their high ef ficiency in the dissolution process. Using copolymer surfactants, which form micelles in solution, can enhance the solubility and control the time and act in the release of hydrophobic drugs in the body. The amphiphilic triblock copolymers known E m P n E m (Pl uronic®), P123 (E 21 P 67 E 21 ) and F127 (E 98 P 67 E 98 ), where E is the ethylene oxide monomer [ - (OCH 2 CH 2 ) - ] and P, propylene oxide monomer [ - OCH 2 CH(CH 3 ) - ], and the subscripts, n and m , denote the block length, being targets of this research due to their gelling p roperties at room temperature, enabling the application subcutaneo us, and its ability to solubilis e the active lipophilic in the micellar core. Binary mixtures of Pluronics® of similar hydrophobicities, mos tly, show greater solubilis ation capacity for Plur onics® alone. Thus, i n order to enhance the solubilis ation of griseofulvin drugs, drug model used in several works, and mangiferin, active antioxidant, and promote greater bioavailability of these drugs in the body systems of mixed micelles composed of F12 7 and P123 will be the focus of this research, in order to unite their gelling properties and biocompatibility for subcutaneous administration / O estudo sobre a utilização de copolímeros na dissolução de fármacos pouco solúveis em água vem sendo cada vez mais praticado, devido, principalmente, à baixa toxicidade desses carreadores e da sua alta eficiência no processo de dissolução. Com o uso de copolímeros surfactantes, que formam micelas em solução, é possível aumentar a solubilidade e controlar o tempo e/ou atuar na liberação de fármacos hidrofóbicos no organismo. Os copolímeros triblocos anfifílicos denominados EmPnEm (Pluronic®), P123 (E21P69E21) e F127 (E98P69E98), onde E representa o monômero óxido de etileno [–(OCH2CH2) –], P, o monômero óxido de propileno [–OCH2CH(CH3)–], e os subscritos m e n denotam o comprimento do bloco, estão sendo alvos desta pesquisa devido as suas propriedades de formação de gel a temperatura ambiente (termorresponsidade), possibilitando a aplicação subcutânea, e sua capacidade de solubilização de ativos lipofílicos no núcleo micelar de polioxipropileno (Pn). Misturas binárias de Pluronics® de hidrofobicidades semelhantes, em sua grande maioria, apresentam capacidade de solubilização maior que para os Pluronics® sozinhos. Assim, visando potencializar a solubilização dos fármacos griseofulvina, fármaco modelo utilizado em vários trabalhos, e mangiferina, ativo antioxidante, e promover a maior biodisponibilidade desses fármacos no organismo, sistemas de micelas mistas compostas por F127 e P123 será o foco dessa pesquisa, com finalidade de unir suas propriedades geleificantes e de biocompatibilidade para aplicação subcutânea
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.repositorio.ufc.br:riufc/14186 |
| Date | January 2012 |
| Creators | Dutra, Lillian Maria Uchôa |
| Contributors | Ricardo , Nágila Maria Pontes Silva |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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