Secretion is the passage of macromolecules across cellular membranes. In bacteria, secretion is essential for virulence and survival. Gram-negative bacteria use specialized envelope-spanning multiprotein complexes to secrete macromolecules called type IV secretion system (T4SS). T4SSs mediate the secretion of monomeric proteins, multisubunit protein toxins and nucleoprotein complexes. Also, they contribute to the horizontal spread of plasmid-encoded antibiotic resistance genes. Consequently, they are potential targets for antivirulence drugs. Gram- negative bacteria have two membranes that the secretion complex spans. As a result, the T4SS consists of proteins inserted in the membranes and of soluble proteins that face into or out of the bacterial cell. The details of channel assembly and structure are not known, although recent advances have revealed the structure of the core secretion channel. VirB8 is an inner membrane protein of the complex that interacts with many other T4SS subunits and works as nucleation factor for T4SS channel assembly. Biophysical studies and NMR experiments in particular were conducted to characterize the structural aspects of VirB8 interactions. Dynamic regions of VirB8 during monomer-to-dimer transition were identified by NMR spectroscopy. X-ray crystal and NMR analyses revealed structural differences at the helical regions (α-1 and α-4) of wild-type VirB8 and its monomeric variant VirB8M102R. Fragment screening identified small molecules binding to the wild-type and monomeric variant. In silico docking analyses suggested that the surface groove in the VirB8 structure is important for effective binding of the small molecules. NMR experiments and biochemical assays demonstrated that the β-sheet domain (β1 in particular) is the binding interface of VirB8 for the interaction with VirB10. The identified interface has functional importance for T4SS-mediated conjugation. In addition, I used NMR spectroscopy to identify changes in the structure of VirB8 upon interaction with VirB5. Altogether, structural and biochemical studies on periplasmic and full length VirB8 enabled us to characterize the sequence of interactions between VirB8 and other VirB proteins during T4SS complex assembly and function. The results of this research may lead to an innovative strategy for the development of novel antimicrobial drugs. / La sécrétion est le passage de macromolécules à travers les membranes cellulaires. Chez les
bactéries, la sécrétion est essentielle pour la virulence et la survie. Les bactéries à Gramnégatif
utilisent le système de sécrétion de type IV (SST4) pour la sécrétion de toxines et de
nucléoprotéines. Les SST4 contribuent notamment à la propagation des gènes de résistance aux
antibiotiques. Pour cette raison, les composants du SST4 sont des cibles potentielles pour le
développement de médicaments antivirulence. Le SST4 est un complexe protéique qui s’étend
entre la double membrane de la bactérie à Gram-négatif. Les protéines qui le composent sont
insérées dans les membranes cellulaires ou solubles. Bien que la structure du pore central du
SST4 ait été résolue récemment, les détails de l'assemblage et la structure de ce complexe ne
sont pas connus. VirB8 est une protéine de la membrane interne qui interagit avec de
nombreuses autres sous-unités du SST4. Il s’agit d’un acteur central de l'assemblage du SST4.
Des études biophysiques, et notamment des expériences de RMN ont ainsi été réalisées pour
caractériser les aspects structuraux des interactions avec VirB8. Des regions dynamiques dans
la structure de VirB8 ont été identifiées par spectroscopie RMN lors de la transition entre la
forme monomérique et dimérique. Les analyses de cristallographie et de RMN ont révélé des
différences structurales dans les régions hélicoïdales (α1 et α4) de VirB8 wild-type et du variant
monomérique VirB8M102R. Le criblage de fragments a permis d’identifier de petites molécules
capables de se lier à VirB8 ainsi qu’au variant monomérique. Les analyses d’arrimage
moléculaire in silico suggèrent que la rainure de surface dans la structure VirB8 est importante
pour laliaison de ces petites molécules. Les expériences de RMN et les essais biochimiques
révèlent que le feuillet β (β1 en particulier) constitue l'interface d’interaction entre VirB8 et VirB10. Cette interface d’interaction est d’ailleurs importante pour la conjugaison du SST4. De
plus, j'ai identifié des changements dans la structure de VirB8 lors de l'interaction avec VirB5.
Les études sur la protéine VirB8 nous ont permis de caractériser la séquence d'événements
entre VirB8 et d'autres protéines VirB, régulant l'assemblage et la fonction du SST4.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:umontreal.ca/oai:papyrus.bib.umontreal.ca:1866/19323 |
| Date | 07 1900 |
| Creators | Sharifahmadian, Mahzad |
| Contributors | Baron, Christian |
| Source Sets | Université de Montréal |
| Language | English |
| Detected Language | French |
| Type | Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation |
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