Return to search

Isolamento, caracterização parcial e imobilização da lectina de pericarpo de Punica granatum L. em dracon magnetizado

Made available in DSpace on 2014-06-12T15:54:33Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo4922_1.pdf: 2350753 bytes, checksum: 6f3d3de384154b6467e73089c613aff1 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2002 / A Natureza é uma fonte de substâncias bioativas e pericarpo de Punica granatum
Linn. (romã) tem sido usado em medicina popular. Proteínas hemaglutinantes
(lectinas) interagem seletivamente e reversivelmente com carboidratos e
glicoconjugados. O objetivo deste trabalho foi o isolamento da lectina de pericarpo
de P. granatum (PgPeL) e sua imobilização para produzir uma matriz de afinidade.
Extrato de pericarpo de Punica granatum foi submetido a precipitação com sulfato
de amônio e as frações obtidas foram avaliadas quanto a seus efeitos sobre
aglutinação de eritrócitos (tipos humanos e de coelho). A fração sobrenadante
60% (SF60) mais ativa foi usada para avaliar a especificidade da lectina
(carboidratos e glicoproteínas), a estabilidade térmica da proteína (30 a 100°C, 30
min ou 100°C, 60 min), o efeito de íons (Ca2+ e Mg2+) e pH (valores de 6,5 a 8,0)
sobre a atividade hemaglutinante. PgPeL obtida após cromatografia da SF60 em
coluna de Sepharose CL-6B (purificação de 10 vezes) foi imobilizada em Dacron
ferromagnetizado (FMD); PgPeL-FMD foi aplicada para o isolamento de fetuína e
ovoalbumina. SF60 aglutinou todos os eritrócitos humanos (título de 512-1) mas o
melhor resultado foi obtido com células de coelho (título de 2048-1). A atividade de
PgPeL não foi estimulada por íons divalentes e foi inibida por frutose, manose,
caseína, fetuína, ovoalbumina como também por tiroglobulina. A mais alta
atividade lectínica (pH 7,5) foi totalmente perdida em pH 8,0. PgPel foi ativa (título
de 4-1) após aquecimento a 100°C. PgPeL imobilizada (87%) foi capaz de ligar
fetuína (160 μg), mas ovoalbumina não foi retida. PgPeL-FMD pode ser usada
para purificação de glicoproteínas sendo um método simples e rápido

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/2099
Date January 2002
CreatorsALVES, Cláudia Zeneida Gomes Parente
ContributorsPAIVA, Patrícia Maria Guedes
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0022 seconds