Bakgrund: Diabetes Mellitus Typ 1 är en autoimmunsjukdom som oftast bryter ut i barn- och ungdomsåren. Varje år insjuknar 700 barn i Diabetes mellitus typ 1 och antalet drabbade barn öka för varje år. Diagnosen innebär stora förändringar i det dagliga livet, inte bara för barnet som har drabbats utan även för barnets föräldrar. Allmänsjuksköterskan och diabetesteamet har en viktig funktion i att stödja och ge kunskap om sjukdomen och hur den bör hanteras. Syfte: Syftet var att belysa föräldrars upplevelse av att leva med ett barn som har diabetes mellitus typ 1. Metod: Litteraturöversikten utgjordes av elva kvalitativa artiklar som analyserades genom en kvalitativ innehållsanalys. Artikelsökningar gjordes i databaserna PubMed och Cinahl. Resultat: Av analysen genererades tre olika huvudkategorier till resultatet: tiden efter diagnosen, förändringar i dagliga livet och oro för framtiden. Slutsats: Föräldrar upplevde en stor påfrestning i olika delar av det dagliga livet. De kände en brist på stöd från vården och det sociala nätverket. Barnets framtid med DMT1 var också ett orosmoment. I diskussionen framkom det flera likheter hos föräldrar till barn med andra kroniska sjukdomar. Att överföra resultatet till andra sammanhang ökar möjligheten för vården att förbättra upplevelsen och möta behoven hos föräldrar till barn med DMT1 och även föräldrar till barn med andra kroniska sjukdomar.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-74835 |
| Date | January 2018 |
| Creators | Ekblad, Mathilda, Sandberg, Marie |
| Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV), Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0021 seconds