Bakgrund: Diabetes typ 1 är en kronisk sjukdom. Medicinskt finns det inget botemedel utan endast läkemedel som kan hålla sjukdomen under kontroll. Det blir allt vanligare att barn insjuknar i diabetes typ 1. Sjukdomen är både komplicerad och allvarlig. För att hantera sjukdomen hos ett barn ställs det höga krav på stöd från omgivningen. Syfte: Syftet är att belysa föräldrars erfarenheter av att leva med ett barn som har diabetes typ 1. Metod: En litteraturstudie genomfördes där resultatet bestod av 11 vetenskapliga artiklar som togs fram via Pubmed och Cinahl. Metoden som användes är inspirerad av integrativ litteraturstudie. Resultat: Familjerna förväntades göra grundläggande livsstilsförändringar och anpassa sig till den nya situationen. Anpassningen medförde att föräldrarna kände sig begränsade i sin förändrade vardag. De uttryckte att de förlorat sin frihet. Föräldrarna rapporterade känslor av sorg, oro och förlust efter att deras barn fått diagnosen typ 1 diabetes. Slutsatser: Att vara föräldrar till ett barn som diagnostiserats med diabetes typ 1 innebär en förändrad tillvaro. Behovet av stöd från omgivningen är stort. Den individanpassade vården var betydelsefull. Föräldrarnas självständighet i barnets vård av diabetes typ 1 bör bejakas men de behöver vägledning och stöd.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:lnu-100241 |
| Date | January 2021 |
| Creators | Karlsson, Amanda, Frida, Kemgren |
| Publisher | Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV), Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0023 seconds