I Sverige insjuknar varje år ca 600 ungdomar i åldrarna 0-14 år i diabetes typ 1. Antalet ungdomar som insjuknar i diabetes typ 1 ökar kontinuerligt. Föräldrar, anhöriga och barn måste lära sig leva med sjukdomen och framförallt försöka anpassa vardagens liv utifrån de nya villkor som sjukdomen medför. För att möjliggöra denna anpassning bidrar sjukvården med viktig kunskap och vård under hela sjukdomstiden men kanske speciellt under debuten av sjukdomen. Denna studies syfte var att beskriva sjuksköterskans uppfattningar av vård av barn på sjukhus i samband med barnets diabetesdebut. En kvalitativ metod med en fenomenografisk ansats användes för att beskriva variationer och uppfattningar hos sjuksköterskorna. Datainsamlingen skedde genom intervjuer. Resultatet beskriver sjuksköterskans uppfattning i tre kategorier: information, frågor och utslussning. Resultatet visar att sjuksköterskorna noterar problem och brister i den information som hanteras. De uppfattar att anpassningen till vardagen är viktig och att sjuksköterskorna har en viktig roll i denna handledning. Kunskapen från denna studie visar att det är viktigt att se barnet tillsammans med familjen. Den visar också värdet av en god uppföljning. / Approximately 600 young people in the ages 0-14 years get diagnosed with diabetes mellitus type 1 in Sweden each year. The numbers of young people that get diagnosed with diabetes mellitus type 1 increase continuously. In connection with the diabetes debut, the entire family is affected. Parents, relatives and children must learn to live with the disease and above all, try to adapt the everyday existence on the basis of the new conditions that comes with the disease. To make this adaptation possible, the healthcare contributes with important knowledge and care, especially during the diseases debut. The aim of this study was to describe the nurse's way of experiences about care of children on hospitals in connection with the child's diabetes debut. A qualitative method and a phenomenographic approach were used in order to describe variations and ways of experience at the nurses. Data collection occurred during interviews. The result describes the nurse's way of experience in three categories: information, questions and the way out of the hospital. The result shows that the nurses notice problems and scarcity in the information they handle. They saw that the adaption to the everyday is important and that the nurses have an important role in this guidance. The knowledge from this study shows that it’s important to see the child together with the family. It also shows the value of good follow-up.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:his-595 |
| Date | January 2008 |
| Creators | de la Rosée, Tommy |
| Publisher | Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur, Skövde : Institutionen för vård och natur |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0024 seconds