Return to search

Patienters upplevelser av att leva med diabetes mellitus typ 1 och ätstörning : En litteraturstudie / Patients’ experiences of living with diabetes mellitus type 1 and eating disorder : A literature review

Bakgrund: Ätstörning är ett utbrett sjukdomstillstånd. Diabetes mellitus typ 1 kombinerat med ätstörning kan leda till fysiska och psykiska komplikationer. Patienter behöver ofta god vägledning och omsorg för att kunna hantera sitt tillstånd. Syfte: Studiens syfte var att beskriva patienters upplevelser av att leva med diabetes mellitus typ 1 och ätstörning. Metod: Litteraturstudien baserades på tio vetenskapliga studier. Använda databaser var PubMed, CINAHL och PsycINFO. Sju av studierna var genomförda med kvalitativ metod och tre med både kvalitativ och kvantitativ metod. Studierna analyserades med kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Efter genomförd innehållsanalys identifierades nio underkategorier och tre huvudkategorier. Huvudkategorierna var: Laborering av insulindoser; Psykisk påverkan; Behov av stöd. Konklusion: Resultatet visade att deltagarna uttryckte behov att bli sedda såväl som hörda i sitt sjukdomstillstånd. Det fanns ett behov för vårdpersonal att tydligare samverka mellan olika vårdinsatser för att samsjukligheten skulle uppmärksammas och ombesörjas i tid. Vården behöver göras mer personcentrad för att tidigare och effektivare kunna erbjuda adekvat information, utbildning och stöd. Det finns även behov att integrera familj och eventuellt andra med liknande erfarenhet som stöd. Resultatet pekade även på en kunskapsbrist inom vården och att vårdpersonal är i behov av utbildning för att ombesörja deltagarnas behov av vård. / Background: Eating disorder is a widespread condition. Diabetes mellitus type 1 combined with eating disorder can lead to physical and psychological complications. Patients often need good guidance and care to manage their condition. Aim: The study’s purpose was to describe patients’ experiences of living with diabetes mellitus type 1 and eating disorder. Method: The literature review was based on ten scientific articles. Databases used were PubMed, CINAHL and PsycINFO. Seven of the articles were created using qualitative methods and three with both qualitative and quantitative methods. The articles were thematically analyzed. Result: Through content analysis nine subcategories and three categories were identified. The categories were: Experimentation with insulin dosage; Psychological impact; Need for support. Conclusion: The results showed that the participants expressed a need to feel seen as well as heard in their illness. There was a need for healthcare personnel to collaborate more clearly between different healthcare interventions for this comorbidity to be noticed and attended to in time. Healthcare need to be made more person-centered to be able to both earlier and more efficiently offer adequate information, training, and support. There is also a need to integrate family and potentially others with similar experiences as support. The result also pointed to a lack of knowledge within healthcare and that healthcare personnel need training to take care of the participants' need for healthcare.

Identiferoai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mau-57614
Date January 2023
CreatorsLundgren, Martin, Suljic, Enisa
PublisherMalmö universitet, Institutionen för vårdvetenskap (VV)
Source SetsDiVA Archive at Upsalla University
LanguageSwedish
Detected LanguageEnglish
TypeStudent thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text
Formatapplication/pdf
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0019 seconds