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Alice Costa Kiperstok Avaliação longitudinal da função cardíaca....pdf: 2044726 bytes, checksum: 4fc133ea6c9ca1b54b2ef6ee3638afe6 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-06-01T17:43:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Alice Costa Kiperstok Avaliação longitudinal da função cardíaca....pdf: 2044726 bytes, checksum: 4fc133ea6c9ca1b54b2ef6ee3638afe6 (MD5)
Previous issue date: 2010 / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasil / O diabetes tipo 2 é a forma prevalente do diabetes mellitus (DM), acometendo
cerca de 90% dos pacientes. Ela resulta da combinação de resistência à
insulina e deficiência relativa na sua produção. O ônus sócio-econômico do DM
está associado às suas complicações, principalmente às doenças
cardiovasculares. Estas podem resultar tanto da doença arterial coronariana,
decorrente do aumento da aterogênese associado a fatores de risco como
hipertensão, obesidade e dislipidemia, quanto de uma cardiomiopatia diabética,
com disfunção ventricular independente da aterosclerose e hipertensão. A
maioria dos modelos experimentais usados para estudar o diabetes e as suas
complicações é induzida por mutação monogênica ou droga, sendo pouco
representativos da condição em humanos. Nesse trabalho foi utilizado um
modelo que alia uma predisposição genética a fatores ambientais.
Camundongos C57Bl/6 machos alimentados com dieta hipergordurosa (highfat)
desenvolveram obesidade e DM2, com alterações metabólicas como
hiperglicemia, intolerância à glicose, dislipidemia e hipoadiponectinemia. Para
investigar as alterações funcionais cardíacas nesse modelo, foram realizados
exames seriados de eletrocardiograma, ecocardiograma e ergometria.
Camundongos sumbetidos à dieta hipergordurosa desenvolveram hipertrofia do
ventrículo esquerdo, com espessamento das paredes septal e posterior e
consequente aumento de massa ventricular e cardíaca. Cardiomiócitos
hipertrofiados foram também observados neste grupo. Além da hipertrofia, foi
constatada uma disfunção diastólica, com redução do volume diastólico final e
aumento do tempo de enchimento rápido do ventrículo. A função sistólica foi
preservada nesses animais. Tais alterações morfológicas e funcionais
refletiram na redução da capacidade de exercícios nos animais. / Type 2 diabetes is the most prevalent form of diabetes mellitus, which accounts
for over 90% of cases worldwide. It results from the combination of insulin
resistance and/or abnormal insulin secretion. The socioeconomic burden of the
disease is caused by the associated complications, mainly cardiovascular
disease. Cardiac complications associated with type 2 diabetes are due to
increased coronary heart disease secondary to accelerated atherosclerosis
because of associated risk factors such as hypertension, obesity, and
dyslipidemia and a diabetic cardiomyopathy producing abnormalities in
ventricular function in the absence of coronary heart disease or hypertension.
Most experimental models of type 2 diabetes are chemically induced or
genetically derived. Here, a model that combines genetic background and
environmental factors was used. Male C57Bl/6 mice were fed a high-fat diet and
developed obesity and type 2 diabetes, with hyperglycemia, glucose
intolerance, dyslipidemia and hypoadiponectinemia. In order to investigate the
cardiovascular complications in this model sequential electrocardiogram,
echocardiogram and ergometry exams were performed. High-fat fed mice
developed left ventricular hypertrophy, with septal and posterior wall thickening
and increased ventricular mass. Cardiomyocyte hypertrophy also was
observed. Left ventricular diastolic function was compromised in animals fed the
high-fat diet, showing reduced E wave and end diastolic volume. These
morphological and functional changes resulted in reduced exercise
performance of the high-fat group.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.arca.fiocruz.br:icict/4117 |
| Date | January 2010 |
| Creators | Kiperstok, Alice Costa |
| Contributors | Macambira, Simone Garcia, Soares, Milena Botelho Pereira |
| Publisher | s. n |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, instname:Fundação Oswaldo Cruz, instacron:FIOCRUZ |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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