Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-05-06T14:33:30Z
No. of bitstreams: 1
rubensmurilogibailesoares.pdf: 2619186 bytes, checksum: a84a49cdc9fab5886335802ef1c22da4 (MD5) / Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2016-06-07T16:00:23Z (GMT) No. of bitstreams: 1
rubensmurilogibailesoares.pdf: 2619186 bytes, checksum: a84a49cdc9fab5886335802ef1c22da4 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-07T16:00:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1
rubensmurilogibailesoares.pdf: 2619186 bytes, checksum: a84a49cdc9fab5886335802ef1c22da4 (MD5)
Previous issue date: 2013-06-19 / CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais / O modelo de Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE) é o mais
utilizado no estudo da neurite óptica. Este trabalho tem como objetivo avaliar a
cinética da neurite óptica em modelo animal de EAE induzido por duas
diferentes concentrações de Glicoproteína dos Oligodendrócitos da Mielina
(MOG). Para a indução da EAE foram utilizadas fêmeas de camundongos da
linhagem C57BL/6, divididas em dois grupos, um grupo induzido com 100 μg
de MOG35-55 e um segundo grupo induzido com 300 μg de MOG35-55. Os
animais foram diariamente avaliados por meio da análise do escore clínico
entre os dias zero e 58 pós-imunização. Nos dias 7, 10, 14, 21 ou 58 pósimunização,
os animais foram submetidos a eutanásia, e os nervos ópticos,
dissecados em seu trajeto desde a parte posterior do globo ocular até o
quiasma óptico. Posteriormente, foram avaliados os aspectos morfológico e
imuno-histoquímico dos nervos ópticos. As alterações histopatológicas
observadas em um ou em ambos os nervos ópticos consistiram de infiltrado
celular inflamatório, tendo a neurite óptica gravidade diferente nos dois grupos
estudados. A quimiocina CCL5 foi avaliada no dia 10 pós-imunização, primeiro
dia em que foi detectado o infiltrado inflamatório. Os resultados sugerem que
duas diferentes concentrações de MOG35-55 utilizadas na indução do modelo
animal de EAE induzem duas diferentes formas de evolução da neurite óptica. / The model of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) is the
most used model in the study of optic neuritis. This study aims to evaluate the
kinetics of optic neuritis in the EAE animal model induced by two different
concentrations of Oligodendrocytes Myelin Glycoprotein (MOG). For induction
of EAE were used female mice of the C57BL/6 lineage, divided into two groups,
one group induced with 100 μg of MOG35-55 and a second group induced with
300 μg of MOG35-55. The animals were evaluated daily by analysis of clinical
score between zero and 58 days after immunization. On days 7, 10, 14, 21 or
58 post-immunization, the animals were euthanized. The optic nerves were
dissected from the back of the eyeball to the optic chiasm; subsequently the
morphological and immunohistochemical aspects of the optic nerves were
evaluated. The histopathological changes observed in one or in both optic
nerves consisted of inflammatory cell infiltrate. Optic neuritis had different levels
of severity in the two groups. The chemokine CCL5 was evaluated on day 10
post-immunization, the first day when the inflammatory infiltrate was detected.
The results suggest that two different concentrations of MOG35-55 used in the
induction of EAE animal model induce two different forms of optic neuritis
evolution.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:hermes.cpd.ufjf.br:ufjf/1410 |
Date | 19 June 2013 |
Creators | Soares, Rubens Murilo Gibaile |
Contributors | Ferreira, Ana Paula, Castañon, Maria Christina Marques Nogueira, Souza, Maria Aparecida de, Mainenti, Pietro, Lacordia, Marta Halfeld Ferrari Alves |
Publisher | Universidade Federal de Juiz de Fora, Programa de Pós-graduação em Saúde Brasileira, UFJF, Brasil, Faculdade de Medicina |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | English |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
Source | reponame:Repositório Institucional da UFJF, instname:Universidade Federal de Juiz de Fora, instacron:UFJF |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0015 seconds