Los ácidos biliares son estereoides biosintetizados en los hepatocitos del hígado que actúan como
tensoactivos para facilitar la digestión de grasas, colesterol y lípidos mediante la formación de agregados
y micelas mixtas, entre otras funciones. En la presente tesis doctoral se planteó el empleo de técnicas
fotofísicas tales como fluorescencia y fotólisis de destello láser, aplicadas a nuevos derivados fotoactivos
de ácidos biliares y colesterol, para investigar las propiedades de diferentes sistemas supramoleculares
como agregados o micelas mixtas.
En primer lugar, se prepararon nuevos derivados del ácido cólico y del colesterol empleando
diferentes fluoróforos tales como dansilo, naproxeno y triptófano. La unión covalente del fluoróforo
dansilo en las posiciones 3¿-, 3ß- o 7¿- del ácido cólico proporcionó sondas fluorescentes cuyas
propiedades dependieron fuertemente del medio. Así se observó que el rendimiento cuántico de emisión y
el tiempo de vida de fluorescencia aumentaron respecto a los valores obtenidos en disolución para los
derivados 3¿- y 3ß-. El análisis combinado de los experimentos en estado estacionario y tiempo resuelto
permitió investigar la agregación de las SBs más abundantes, proporcionando información clave para
construir los diagramas de especiación.
El empleo de derivados de dansilo y/o naproxeno unidos covalentemente al ácido cólico y/o
colesterol ha demostrado la incorporación de ambos en la arquitectura supramolecular proporcionada por
las micelas mixtas mediante la utilización de técnicas fotofísicas. Se observó un gran aumento de la
intensidad de fluorescencia, así como del tiempo de vida de singlete. El tiempo de triplete de las díadas
marcadas con naproxeno aumentó en un orden de magnitud en micela mixta.
Por otra parte, se demostró la utilidad de las técnicas fotofísicas para evaluar el potencial de los
agregados de ácidos biliares como transportadores de fármacos. Para ello, se evaluó la diferente
distribución de las sondas entre la disolución y los agregados mediante el estudio de la desactivación de
singlete y triplete por yoduro y nitrito, respectivamente, de los dos enantiómeros del antiinflamatorio no
esteroideo (R)- y (S)-NPX, así como de sus ésteres metílicos (R)- y (S)-NPXMe. Se observó que las
sondas más hidrofóbicas ((R)- o (S)-NPXMe) se incorporaban en los agregados a partir de 50 mM de
colato sódico, mientras que las sondas más hidrofílicas ((R)- o (S)-NPX) se incorporaron, en un
porcentaje superior al 95%, solo a partir de 250 mM de CA.
Finalmente, se utilizaron los diferentes sistemas supramoleculares caracterizados durante la tesis
doctoral (diferentes agregados de sales biliares y micelas mixtas) para estudiar procesos de desactivación
de la fluorescencia y de transferencia de energía. La desactivación del singlete en diferentes derivados de
triptófano o dansilo por yoduro fue muy efectiva en disolución para todos los casos y disminuyó
gradualmente conforme los fluoróforos se incorporaron en el interior de los agregados. Para asegurar la
incorporación de las dos sondas al mismo tipo de entorno y estudiar simultáneamente en ambos
cromóforos la desactivación del singlete, se prepararon díadas que contenían ambos en la misma
molécula de ácido cólico. / Gómez Mendoza, M. (2013). Nuevas sondas fotoactivas para el estudio de sistemas supramoleculares basados en ácidos biliares [Tesis doctoral no publicada]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/34776 / TESIS
| Identifer | oai:union.ndltd.org:upv.es/oai:riunet.upv.es:10251/34776 |
| Date | 07 January 2014 |
| Creators | Gómez Mendoza, Miguel |
| Contributors | Marín García, Mª Luisa, Miranda Alonso, Miguel Ángel, Universitat Politècnica de València. Departamento de Química - Departament de Química |
| Publisher | Universitat Politècnica de València |
| Source Sets | Universitat Politècnica de València |
| Language | Spanish |
| Detected Language | Spanish |
| Type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/acceptedVersion |
| Source | Riunet |
| Rights | http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0018 seconds