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Previous issue date: 2006 / O presente trabalho propõe o desenvolvimento de formas lipossomais contendo
levana (Lev-LIPO) com potencial ação antitumoral e imunomoduladora na terapia
contra o câncer. Lev-LIPO foram obtidos pelo método de formação do filme lipídico.
Análises físico-químicas foram realizadas imediatamente após a preparação dos
lipossomas. Adicionalmente, testes de estabilidade acelerada e em longo prazo
foram realizados. O tamanho de partícula e a carga de superfície foram
determinados utilizando contador de partículas zetasizer®. A quantidade de levana
incorporada nos Lev-LIPO foi determinada após solubilização dos mesmos com
metanol (1:1), extração e hidrólise ácida da levana para doseamento da frutose
constituinte, por espectrocolorimetria a 530 nm, ou doseamento da levana,
diretamente, por CLAE, usando detector de índice de refração, para análise
comparativa entre os dois métodos. A eficiência de encapsulação foi determinada
após ultrafiltração-centrifugação. O perfil de liberação in vitro da levana a partir de
Lev-LIPO foi determinado utilizando o método de diálise. Lev-LIPO tendo
concentrações de levana até 1,8 mg/mL apresentaram um aspecto opalescente,
leitoso, com brilho azulado, mantendo as características iniciais por mais de 180 dias
quando armazenadas a 4°C ± 1°C. Lev-LIPO apresentou um tamanho de partícula
igual a 145 ± 75,01 nm. O potencial zeta dos Lev-LIPO tende a diminuir a medida
que se aumenta a concentração da levana na formulação, variando de 21,33 (1
mg/mL) até 2,51 mV (20 mg/mL). A eficiência de encapsulação foi de 87,59 ± 1,21%
por espectrocolorimetria e de 88,67 ± 1,69% por CLAE. A cinética de liberação da
levana apresentou um efeito de rajada de 10,59 ± 3,49% na primeira hora, seguida
por uma liberação lenta e controlada do produto bioativo, com velocidade constante
de 0,27 mg/h na segunda fase (8 72 horas). A levana encapsulada se difundiu no
meio após 96 horas (98,70 ± 0,85%). O desenvolvimento de lipossomas estáveis
contendo levana é um passo importante no desenvolvimento de uma nova forma
farmacêutica para a terapia do câncer
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/1750 |
| Date | January 2006 |
| Creators | Tavares Jácome Júnior, Agenor |
| Contributors | Maria Torres Calazans, Glicia |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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