FundaÃÃo de Amparo à Pesquisa do Estado do Cearà / Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / A Periodontite à uma doenÃa infecto-inflamatÃria crÃnica que afeta as estruturas de suporte dos dentes. A osteoporose induzida por glicocorticoides (OIGC) à o efeito adverso principal do uso prolongado do fÃrmaco. A atorvastatina (ATV), um fÃrmaco hipolipemiante, tem se destacado por apresentar efeitos pleiotrÃpicos: anti-inflamatÃrio, antioxidante e anabÃlico Ãsseo. Diante disso, essa dissertaÃÃo tem como objetivo avaliar a influÃncia da osteoporose induzida por glicocorticoide na perda Ãssea alveolar em ratos com periodontite experimental (PE) e o efeito anti-inflamatÃrio, antirreabsortivo e antioxidante do tratamento com Atorvastatina. No estudo foram utilizados 48 ratos Wistar machos que foram divididos em grupos: NaÃve, PE, OIGC, OIGC+PE e ATV. Para induÃÃo da osteoporose induzida por glicocorticoide, os grupos OIGC, OIGC+PE e ATV receberam injeÃÃes intramusculares de 7 mg/kg de dexametasona (DEXA) 1x/semana por 5 semanas, e os grupos NaÃve e PE receberam injeÃÃes intramusculares de 0,5 ml de soluÃÃo salina (SAL). Em seguida, os grupos PE, OIGC+PE e ATV foram submetidos a PE induzida por ligadura em torno do 2o molar superior esquerdo. O grupo ATV recebeu 27 mg/kg de ATV 30 minutos antes da ligadura e diariamente por 11 dias, os demais (NaÃve, PE, OICG e OICG+PE), receberam 2 ml de SAL por via oral por 11 dias, quando entÃo foram eutanasiados. Os animais do grupo NaÃve nÃo receberam ligadura e foram utilizados como controle. A perda Ãssea alveolar (POA) foi determinada por exames macroscÃpicos, radiogrÃficos, micro-tomogrÃficos e microscÃpicos das hemimaxilas dos animais. Os fÃmures direitos dos ratos foram removidos para anÃlise radiogrÃfica e biomecÃnica. A atividade de mieloperoxidase (MPO) na gengiva, e os nÃveis gengivais de fator de necrose tumoral (TNF)-α, interleucina (IL)-1β, -6, -8, e -10, glutationa reduzida (GSH), superÃxido dismutase (SOD) e catalase (CAT) foram analisados para investigar o estresse oxidativo e inflamaÃÃo. Para avaliar a influÃncia da via WNT/β-catenina, a expressÃo imunohistoquimica de RANKL, OPG, WNT10b, DKK-1 e β-catenina foram investigadas. O leucograma e os nÃveis sÃricos de transaminases, ureia, creatinina e fosfatase alcalina Ãssea (FAO) tambÃm foram realizadas. Os animais do grupo OICG+PE mostraram maior POA (p<0,05), maior reduÃÃo de FAO (p<0,05), da densidade radiogrÃfica da maxila e mÃdulo de Young no fÃmur (p<0,05) quando comparado ao grupo PE. O tratamento com ATV reduziu a POA considerando todos os parÃmetros analisados. A ATV reduziu a atividade de MPO, e os nÃveis de TNF-α, IL-1β, -6, e -8, enquanto aumentou os nÃveis gengivais de IL-10, GSH, SOD e CAT. ATV reduziu a expressÃo de RANKL e DKK-1, e aumentou OPG, WNT10b e β-catenina. A administraÃÃo de ATV aumentou a atividade de FAO no 11o dia comparado a OICG+PE. Nenhuma diferenÃa foi vista nos nÃveis de transaminases, ureia e creatinina em qualquer dos grupos estudados. Assim podemos concluir que OICG piora a POA, inibe a atividade osteoblÃstica e altera a perda Ãssea sistÃmica em ratos com PE, e que a ATV previne a POA em ratos submetidos à OICG+PE, por meio de efeito antirreabsortivo, anti-inflamatÃrio e antioxidante, com participaÃÃo da via de sinalizaÃÃo WNT.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:11199 |
| Date | 15 February 2016 |
| Creators | Luzia Herminia Teixeira Sousa |
| Contributors | Paula Goes Pinheiro Dutra, VirgÃnia ClÃudia Carneiro GirÃo |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em CiÃncias da SaÃde (Campus da UFC em Sobral-CE), UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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