Es wurden Goldnanopartikel (AuNP) hergestellt, die eine einheitliche Größenverteilung von 3–5 nm aufweisen. Damit kann eine Mehrfachfunktionalisierung erreicht werden, d.h. gleich mehrere tumorspezifischen Moleküle an einen AuNP gekoppelt werden können und somit eine stark erhöhte Avidität zur Tumorzelle erzielt werden kann. Diese so hergestellten AuNP wurden mit diagnostisch oder therapeutisch wirksamen Radionukliden beladen bzw. radiomarkiert. Diese so funktionalisierten und radiomarkierten AuNP reicherten sich in Tumorgewebe an mit nur geringfügiger Akkumulation in gesundem Gewebe.:1. Einleitung 1
1.1 Radioaktive Arzneimittel zur Diagnostik und Therapie in der Nuklearmedizin 1
1.2 Radioaktives Gold gegen Krebs 2
1.3 Aktueller Stand der Forschung zu Goldnanopartikeln 3
1.4 Chemische Charakterisierung von oberflächen-modifizierten AuNP 5
1.5 Zielstellung 7
2. Ergebnisse 8
2.1 Gastrin-Releasing Peptide Receptor- and Prostate-Specific Membrane Antigen-Specific Ultrasmall Gold Nanoparticles for Characterization and Diagnosis of Prostate Carcinoma via Fluorescence Imaging 8
2.2 Targeted 64Cu-labeled gold nanoparticles for dual imaging with positron emission tomography and optical imaging 20
2.3 αvβ3-Specific gold nanoparticles for fluorescence imaging of tumor angiogenesis 34
2.4 68Ga-NeoB: Preclinical results on imaging of gastrointestinal stromal tumors and determination of target receptor density in the gastrointestinal tract 65
2.5 GMP-compliant production of [68Ga]Ga-NeoB for positron emission tomography imaging of patients with gastrointestinal stromal tumor 80
2.6 Ac-EAZY! Towards GMP-Compliant Module Syntheses of 225Ac-Labeled Peptides for Clinical Application 93
3. Diskussion 105
3.1 Entwicklung von klinisch anwendbaren radiomarkierten Goldnanopartikeln gegen Krebs 105
3.2 Klinische Translation von neuen diagnostischen und therapeutischen Radiopharmaka 106
4. Zusammenfassung und Ausblick 108
5. Literaturverzeichnis 110
Abkürzungsverzeichnis 115
Erklärungen und Versicherung 117 / Gold nanoparticles (AuNPs) with a uniform size distribution of 3-5 nm were produced. This allows multiple functionalization to be achieved, i.e. several tumour-specific molecules can be coupled to one AuNP at the same time and thus a greatly increased avidity to the tumour cell can be achieved. These AuNPs produced in this way were loaded or radiolabeled with diagnostically or therapeutically effective radionuclides. These functionalized and radiolabeled AuNPs accumulated in tumour tissue with only slight accumulation in healthy tissue.:1. Einleitung 1
1.1 Radioaktive Arzneimittel zur Diagnostik und Therapie in der Nuklearmedizin 1
1.2 Radioaktives Gold gegen Krebs 2
1.3 Aktueller Stand der Forschung zu Goldnanopartikeln 3
1.4 Chemische Charakterisierung von oberflächen-modifizierten AuNP 5
1.5 Zielstellung 7
2. Ergebnisse 8
2.1 Gastrin-Releasing Peptide Receptor- and Prostate-Specific Membrane Antigen-Specific Ultrasmall Gold Nanoparticles for Characterization and Diagnosis of Prostate Carcinoma via Fluorescence Imaging 8
2.2 Targeted 64Cu-labeled gold nanoparticles for dual imaging with positron emission tomography and optical imaging 20
2.3 αvβ3-Specific gold nanoparticles for fluorescence imaging of tumor angiogenesis 34
2.4 68Ga-NeoB: Preclinical results on imaging of gastrointestinal stromal tumors and determination of target receptor density in the gastrointestinal tract 65
2.5 GMP-compliant production of [68Ga]Ga-NeoB for positron emission tomography imaging of patients with gastrointestinal stromal tumor 80
2.6 Ac-EAZY! Towards GMP-Compliant Module Syntheses of 225Ac-Labeled Peptides for Clinical Application 93
3. Diskussion 105
3.1 Entwicklung von klinisch anwendbaren radiomarkierten Goldnanopartikeln gegen Krebs 105
3.2 Klinische Translation von neuen diagnostischen und therapeutischen Radiopharmaka 106
4. Zusammenfassung und Ausblick 108
5. Literaturverzeichnis 110
Abkürzungsverzeichnis 115
Erklärungen und Versicherung 117
| Identifer | oai:union.ndltd.org:DRESDEN/oai:qucosa:de:qucosa:89085 |
| Date | 17 January 2024 |
| Creators | Pretze, Marc |
| Contributors | Neumaier, Bernd, Eder, Matthias, Universitätsmedizin Mannheim |
| Source Sets | Hochschulschriftenserver (HSSS) der SLUB Dresden |
| Language | German |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, doc-type:doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, doc-type:Text |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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