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Previous issue date: 2015-02-03 / The trans-10, cis-12 conjugated linoleic acid is known to
inhibit fat synthesis in the mammary gland of many animal
species. The objective of this study was to analyze the effect of
PPARγ on mammary lipogenesis and gene expression, through
a specific chemical agonist and its response to trans-10, cis-12
CLA. Twenty four 70 ± 3 days in milk (DIM) and body weight
(BW) 60 ± 0.45 kg lactating ewes were randomly assigned to
one of the four treatments for 7 days: 1) Control (100 mL/day
of sterile saline solution, intravenous); 2) Thiazolidinedione
(TZD) (4mg/kg of BW/day in 100 mL of sterile saline solution,
intravenously); 3) CLA (27g/d orally-dosed rumen-unprotected
29.9% trans-10, cis-12 CLA); 4) TZD+CLA. Compared to
Control, milk fat was 22.3% lower in CLA (P=0.05), tended to
be 20.7% lower in TZD+CLA (P=0.06) and did not change in
the TZD treatment (P=0.39). The lactose content and milk
yield and production of components were not affected by
treatments. The protein content was lower in the CLA
compared to TZD (P=0.01) and tended to be higher with the
TZD compared to Control (P=0.08). In the mammary gland,
CLA reduced expression of PPARγ, SREBP1 and SCD1, but
TZD did not stimulate the expression of these genes. In adipose
tissue, PPARγ expression was not affected by treatments,
whereas the SREBP1 had more expression in TZD treatment,
CLA and TZD + CLA and the SCD1 had more expression with
TZD+CLA, compared to the other treatments. In conclusion,
the CLA negatively affected the expression of genes involved
in lipid synthesis and the TZD was unable to stimulate gene
expression and lipogenesis in mammary gland / O ácido linoleico conjugado trans-10, cis-12 é conhecido por
inibir a síntese de gordura na glândula mamária de diversas
espécies animais. O objetivo deste estudo foi analisar o efeito
do PPARγ sobre a lipogênese mamária e expressão gênica,
através de um agonista químico específico e sua resposta ao
CLA trans-10, cis-12. Vinte e quatro ovelhas em lactação, com
70 ± 3 dias em lactação (DEL) e peso corporal (PC) de 60 ±
0,45 kg, foram distribuídas aleatoriamente em um dos quatro
tratamentos, por 7 dias: 1) Controle (100 mL/dia de solução
salina estéril, intravenosa); 2) Tiazolidinediona (TZD) (4mg/kg
de PC/dia em 100 mL de solução salina estéril, intravenosa); 3)
CLA (27g/dia de CLA desprotegido da bio-hidrogenação
ruminal, com 29,9% de trans-10, cis-12, dosado oralmente); 4)
TZD+CLA. Comparado ao Controle, a gordura do leite foi
22,3% menor no tratamento CLA (P=0,05), tendeu a ser 20,7%
menor no tratamento TZD+CLA (P=0,06) e o TZD não afetou
o teor de gordura (P=0,39). O teor de lactose e as produções de
leite e dos componentes não foram afetados pelos tratamentos.
O teor de proteína foi menor no CLA comparado ao TZD
(P=0,01) e tendeu a ser maior com o TZD comparado ao
Controle (P=0,08). Na glândula mamária, o CLA reduziu a
expressão do PPARγ, SREBP1 e SCD1, porém o TZD não
estimulou a expressão destes. No tecido adiposo, a expressão
do PPARγ não foi afetada pelos tratamentos, enquanto que o
SREBP1 teve maior expressão nos tratamentos TZD, CLA E
TZD+CLA e a SCD1 teve maior expressão com TZD+CLA,
comparada aos demais tratamentos. Concluindo, o CLA afetou
negativamente a expressão dos genes envolvidos na síntese de
lipídeos e o TZD não estimulou a expressão gênica e
lipogênese na glândula mamária
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.udesc.br #179.97.105.11:handle/942 |
| Date | 03 February 2015 |
| Creators | Sandri, Eveline Caterine |
| Contributors | Oliveira, Dimas Estrasulas de |
| Publisher | Universidade do Estado de Santa Catarina, Mestrado em Ciência Animal, UDESC, BR, Ciências Veterinárias |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UDESC, instname:Universidade do Estado de Santa Catarina, instacron:UDESC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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