Bakgrund: Många patienter föredrar att tillbringa sin sista tid i livet i hemmet. I Sverige erbjuds palliativ vård i olika vårdformer både inom öppen och sluten vård, samt inom den kommunala hälso- och sjukvården. Närstående spelar en viktig roll inom palliativ vård och särskilt inom hemsjukvård. De är ofta närmast patienter och deltar ofta aktivt i vården. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa närståendes upplevelse av palliativ vård i hemmet. Metod: Roséns granskningsprocess fyra faser ligger till grund för metoden. CINAHL och PSYCINFO är databaserna som används. Artiklar är kvalitetsgranskades med hjälp av Forsberg och Wengström (2015) granskningsmall. Urvalet genererade sju vetenskapliga artiklar som var av relevans och kunde svara på studien syfte. Resultat: tre temanframkom i resultatet. Dessa är delaktighet, oro och rädsla samt stöd. Slutsats: Närstående till patienter i livets slutskede behövde mer än bara fysiskt stöd; de behövde också emotionellt och informativt stöd för att hantera den utmanande situationen på ett mer hållbart sätt. Detta understryker vikten av att vården inte bara fokuserar på patienten utan också inkluderar stöd för närstående för att skapa en mer holistisk och stödjande vårdmiljö.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:kau-99361 |
| Date | January 2024 |
| Creators | Mjbour, Fatma, Majboor, Noor |
| Publisher | Karlstads universitet, Institutionen för hälsovetenskaper (from 2013) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0107 seconds