Bakgrund: Palliativ vård är den vård som initieras när kurativ vård inte längre anses meningsfull. Den palliativa vården syftar till att bibehålla patientens livskvalitet, stödja patienten och anhörig samt symtomlindring. Allt fler patienter väljer att få palliativ vård i hemmet och det är viktigt att vården är personcentrerad, samt att patienten skall kunna vara med och påverka beslut om deras tid i livets slutskede. Syfte: Litteraturstudien syftar till att sammanställa tidigare resultat kring patienternas upplevelser av palliativ vård i hemmet. Metod: Litteraturstudien är genomförd med kvalitativ studiedesign. Databaser som har använts är Cinahl samt PubMed. Studiens resultat är baserat på tio vetenskapliga artiklar som har granskats enligt SBU:s kvalitetsgranskningsmall. Resultat: Det framkom tre huvudkategorier i resultatet, dessa är: Välbefinnande, Vård, samt Förtroende. De tre huvudkategorierna utformades efter de nio subkategorierna; Den normala vardagen, Sorg & förlust, Samarbete & se personen bakom patienten, Samverkan inom vården, Adaptiv vård & information, Tillgänglighet & kontinuitet, Trygghet i kompetens, Tillit & Trygghet samt Relation. Konklusion: Den upplevda kvaliteten på palliativ vård i hemmet är ytters subjektiv. Palliativ vård i hemmet kan vara mycket påfrestande och påverka patientens livskvalitet. Det krävs mycket engagemang samt kunskap från personal för att kunna stödja samt vårda patienten på önskvärt och optimalt sätt. Anhöriga spelar en stor roll för patientens trygghet och det är av vikt att involvera anhöriga i omvårdnaden av patienten. Hemmet inger en trygghet och känsla av att bibehålla patientens normala vardag, vilket anses betydelsefullt för att få ett värdigt slut. / Background: Palliative care is initiated when curative care is no longer considered meaningful. Palliative care aims to maintain the patient's quality of life, support the patient and relatives, and relieve symptoms. More and more patients choose to receive palliative care at home and it is essential that the care is centered around the individual and the patient should be involved with, and influence decisions that impact their end-of-life experience. Purpose: The purpose of the literature study was to describe patients' experiences of palliative care at home. Method: The literature revew is carried out with a qualitative review design. Databases that have been used are Cinahl and PubMed. The study's results are based on ten scientific articles that have been reviewed with SBU's review template for qualitative studies. Results: Three main categories emerged in the results, these are; Well-being, Care and Trust. The three main categories were modeled after the nine subcategories; The normal everyday life, Sorrow & Lost, Collaboration & Seeing the person beyond the patient, Collaboration in care, Adaptive care & Information, Availability & Continuity, Security in Competence, Trust & Security and Relationship. Conclusion: The perceived quality of palliative care at home is highly subjective. Palliative care at home can be very stressful and affect the patient's quality of life. It takes a lot of commitment and knowledge from staff to be able to support and care for the patient in a desirable and optimal way. Relatives play a major role in the patient's comfort and it is important to involve relatives in the care of the patient. The home produces a sense of security and a sense of maintaining the patient's normal everyday life, which is considered significant in order to have a dignified end.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mau-65581 |
| Date | January 2024 |
| Creators | Hannah, Tyrenius, Hilding, Saga |
| Publisher | Malmö universitet, Institutionen för vårdvetenskap (VV) |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0028 seconds