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Previous issue date: 2007 / Associação Fundo de Incentivo à Psicofarmacologia (AFIP) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Ingestão alimentar e sono são controlados por diversos mecanismos regulatórios
comuns, incluindo fatores metabólicos, autonômicos, endócrinos e ambientais,
integrados pelo hipotálamo. A privação de sono paradoxal (SP) resulta em alterações
metabólicas, tais como: aumento de consumo de ração, perda de peso e diminuição
das concentrações plasmáticas de leptina e de hormônios anabólicos, sugerindo
aumento de gasto energético e ativação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA),
favorecendo catabolismo. O aumento de ingestão é evidenciado pela expressão
aumentada de neuropeptídeo Y (NPY), um potente sinal orexígeno hipotalâmico,
juntamente com achados de aumento da concentração de grelina, hormônio gástrico
que induz a ingestão. Dados recentes mostraram uma grande quantidade de resíduos
encontrada no fundo da lata de PSP, sugerindo que os animais privados poderiam
estar roendo, mas não necessariamente ingerindo mais ração. A orexina (ORX) ou
hipocretina participa tanto do controle do metabolismo energético como do sono, suas
maiores concentrações são encontradas na vigília e altos níveis de ORX são
encontrados no líquor de ratos durante a PSP. No entanto, tem sido proposto que
este peptídeo promove atividade motora preferencialmente à vigília. Baseado nestes
dados, o objetivo deste estudo foi analisar a ativação de neurônios hipotalâmicos nos
núcleos ARC, PVN e LHA, em animais privados de sono paradoxal, por meio da
medida de imunorreatividade para a proteína Fos, um marcador de ativação precoce
de genes, e de neuropeptídeos relacionados (NPY, ORX e CRH); estudar alterações
no eixo HPA, acompanhando a evolução temporal dos hormônios ACTH e CORT e,
determinar a quantidade de ração ingerida durante os 4 dias de privação de SP. A
privação de SP promoveu perda de peso, além de promover o achatamento do padrão circadiano de ingestão, devido ao aumento de consumo durante o período
diurno; o consumo total diário, no grupo experimental, apresentou-se aumentado
apenas no Dia 4. A porcentagem de resíduos em relação ao consumo permaneceu
constante durante todo o período experimental, com exceção da Noite 3. Foi
observado aumento da atividade do eixo HPA, pela expressão aumentada de Fos e
CRH no PVN, além de maiores concentrações plasmáticas de ACTH e CORT nos
animais privados de SP. Foi encontrado aumento na expressão de ORX e Fos na
LHA ao final do período experimental. Não foram encontradas diferenças na
expressão de Fos ou NPY no núcleo ARC. Baseado nos resultados observados
sugere-se que a privação de SP promoveu alterações significativas no metabolismo
periférico e a ativação de núcleos hipotalâmicos envolvidos no comportamento
alimentar e na resposta de estresse. / Food intake and sleep are controlled by overlapping regulatory mechanisms
integrated by the hypothalamus. Paradoxical sleep (PS) deprivation leads to
loss of body weight, increased metabolic rate and increased hypothalamicpituitary-adrenal
(HPA) axis activation. Initially, there were reports of
increased food intake during PS deprivation; however, recent studies have
reported a large waste of chow in the water chamber, suggesting that PSdeprived
rats may be chewing, but not necessarily consuming more food. The
present study investigated changes in the immunoreactivity of Fos and of
neuropeptides (CRH, NPY, and ORX) in hypothalamic nuclei related to
energetic metabolism, to sleep regulation and to stress response. In addition,
chow intake and plasma levels of ACTH and corticosterone were determined.
PS deprivation resulted in the typical weight loss, in addition there was a
blunted circadian pattern of food intake, due to an increase in food
consumption during daytime; total daily consumption increased only on Day 4.
The percentage of spillage found in the bottom of the chamber was constant
throughout the procedure, except on night 3. HPA axis activity was increased
as observed by the immunoreactivity of both Fos and CRH in the PVN and
also by higher levels of ACTH and CORT in the experimental group. ORX and
Fos immunoreactivity in the LHA were markedly increased at the end of PS
deprivation. No changes were observed in either Fos or NPY
immunoreactivity in the ARC. The present results suggest that metabolic
changes induced by PS deprivation involve the activation of ORX neurons in the lateral hypothalamus and of CRH neurons in the paraventricular nucleus
of the hypothalamus. / CEPID: 98/14303-3 / BV UNIFESP: Teses e dissertações
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unifesp.br:11600/23797 |
| Date | January 2007 |
| Creators | Galvao, Milene de Oliveira Lara [UNIFESP] |
| Contributors | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Suchecki, Deborah [UNIFESP] |
| Publisher | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 65 f. |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UNIFESP, instname:Universidade Federal de São Paulo, instacron:UNIFESP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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