Hjärtinfarkt drabbar årligen ett stort antal människor och är den vanligaste dödsorsaken inom hjärt- och kärlsjukdomar. Att drabbas av en hjärtinfarkt innebär ofta ett plötsligt och oförberett insjuknande och påverkar stora delar av en människas liv. Kunskap kring sjukdomen har ökat de senaste åren men mer kunskap kring hur patienten upplever sjukdomen behövs. Syftet med denna studie är därför att beskriva patienters upplevelser tiden efter en hjärtinfarkt. Metoden är en litteraturbaserad studie med utgångspunkt i 10 kvalitativa artiklar. Resultatet sammanställs i fem teman: Förändrad tillgång till livet, Att acceptera eller förneka sjukdomen, Att göra förändring i livsstilen, Betydelsen av stöd och information och Att få en andra chans. Livet efter en hjärtinfarkt upplevs som förändrat och sättet att hantera sjukdomen är individuellt. Stöd anses som viktigt i återhämtningen men stödet från sjukvården ses stundtals som bristfällig. Somliga ser positivt på sin situation och upplever förändringar som resulterar i ett förbättrat liv. Slutsatsen är att tiden efter en hjärtinfarkt upplevs individuellt, därav bör vården anpassas till varje enskild individ. Stöd från sjukvården bör fokusera på att hjälpa drabbade hantera situationen livet ut. / A great number of people suffer yearly from myocardial infarction (MI) and it´s the most common cause of death within cardiovascular disease. An MI often strikes suddenly and the patient is often unprepared, yet the diagnosis will interfere with the victim for the rest of their life. Knowledge about this illness has steadily increased but more has to be researched concerning the patients experience of their illness. The aim of this study is to describe patient experiences after an MI. The research method is a literature review, which consists of ten qualitative articles. The result is presented in five different themes: A changed approach to life, To accept or deny your illness, To make change in your lifestyle, The importance of personal support and information and To get a second chance. Most people experiences are different to each other and they cope with this change in different ways. Personal support is important but the support from medical society is often not optimal. Some people look at life in a positive way and find that their new way of life is rewarding, but others find their new situation to be scary and restrained. Thus patients experience recovery after an MI quite differently and our conclusion is that the support to patients should be individualized and often life-long.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:his-4820 |
| Date | January 2011 |
| Creators | Wahlgren, Emma, Sporrong, Sebastian |
| Publisher | Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur, Högskolan i Skövde, Institutionen för vård och natur |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0091 seconds